Сесквитерпены трициклические

Первой стадией реакции является, вероятно, термическое расщепление циклической структуры с образованием ненасыщенных производных. Если последние имеют подходящую структуру, они подвергаются дегидрогенизации. Однако, кроме только что упомянутых случаев, такие явления очень редко сопутствуют дегидрогенизации серой и селеном. Например, при дегидрогенизации трициклических сесквитерпенов ароматические соединения или вовсе не образуются, или образуются только их следы [1,205]. [c.183]

Подобно терпенам, сесквитерпены могут относиться 1) к алифатическим соединениям, т. е. содержать четыре двойные связи и не содержать колец из углеродных атомов 2) к моноциклическим— с тремя двойными связями 3) к бициклическим—с двумя двойными связями 4) к трициклическим—с одной двойной связью 5) к тетра-циклическим—не содержащим двойных связей. Эти типы сесквитерпенов значительно отличаются друг от друга по молекулярной рефракции [c.156]

В ряду сесквитерпенов известны ациклические, моноциклические, бициклическпе и трициклические соединения. Ниже приведены важнейшие представители сесквитерпенов (и здесь в квадратных скобках приведены важнейшие источники соединений) [c.682]

Внутримолекулярная кротоновая конденсация последнего дала бициклический продукт 466, который по реакции Виттига был превращен в виниловый эфир 467, а из последнего был получен защищенный альдегид 468. Завершающие стадии синтеза — это уже рассмотрегшые выще окислительное расщепление циклогексенового фрагмента с образованием кетоальдегида 469 и его кротонизация с получением трициклического продукта 470, из которого при гидролитическом снятии защиты и был получен целевой сесквитерпен 463. [c.266]

Трициклический сесквитерпен 9-изоцианопупукаенон (100) (схема 3.24) — это токсическое начало, вьщеленное из кожных желез моллюска [c.325]

Далеко не все терпеновые углеводороды имеют молекулярную формулу, точно отвечающую составу (С5Н8)п содержание водорода может оказаться ниже или выше, но число атомов углерода и в углеводородах, и в функциональных производных тер-ненового ряда всегда соответствует формуле изопреноида. Терпены являются составной частью эфирных масел и содержатся в различных растениях. Эти соединения могут иметь как открытые цепи (как у оцимена, цитронеллаля), так и цепи, замкнутые в моноциклические (ментол), бициклические (камфора) и даже трициклические (сесквитерпен а-сантален) структуры [c.131]

Под действием кислот кариофиллены гидратируются с одновременным воз-пикновением нового мостика (бициклический сесквитерпен превращается в трицикл ичес кий). Так, из -кариофиллена получается трициклический -кариофил-. гиовый спирт.. [c.160]

Трициклические сесквитерпены. Из производных трициклических сесквитерпенов лучше всего изучен санталол из масла сандала, получаемого перегонкой с паром измельченного сандалового дерева Это масло применяется в медицине (Oleum santaii) против воспаления слизистых оболочек. [c.160]

Сесквитерпены — углеводороды, содержащие полуторакратное по сравнению с терпенами количество углерода и водорода, т. е. углеводороды формулы J6H24. Большинство сесквитерпенов имеет циклическое строение, представляя собой моно-, би- и трициклические системы. Многие сесквитерпены содержатся в эфирных маслах. [c.465]

Физические свойства сесквитерпеновых углеводородов идеально соответствуют требуемым для разделения и выделения методом ГЖХ. Впрочем, анализ сложных смесей терпенов не лишен и трудностей, связанных с вышеупомянутой возможно стью их разложения, а также с тем, что на большинстве колонок диапазоны времени удерживания сесквитерпенов и кислородсодержащих монотерпенов перекрываются [38, 39, 82] Успешное разделение ациклических, моноциклических, бициклических и трициклических сесквитерпеновых углеводородов было осуществлено на весьма разнообразных полярных и неполярных жидких фазах [170 —174], и на основании полученных результатов была составлена [175] обширная таблица характеристик удерживания этих соединений (табл. 5.2). Сравнительно меньше внимания исследователи уделяют газо-жидкостной хроматографии кислородсодержащих сесквитерпенов [39], хотя этот метод и оказался вполне пригодным для разделения, например, сесквитерпенов, принадлежащих к группе элемола и эвдесмола [39], трикотекановых митотоксинов и их триметилсилильных производных [176], фураносесквитерпенов [177— 180], а также соединений, относящихся к некоторым другим структурным типам [181, 182]. На колонках с полиэфирной неподвижной фазой и с силиконовым маслом были разделены разнообразные геометрические изомеры фарнезола [183] и ювенильного гормона [184]. ГЖХ (в сочетании с использованием пламенно-ионизационного детектора или детектора по захвату электронов) лежит в основе различных методов определения абсцизовой кислоты [185—188]. [c.241]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология