Трихлорацетальдегид см Хлорал

Альдегиды и кетоны реагируют с хлором. При этом замещаются атомы водорода у а-углеродных атомов (непосредственно связанных с карбонильной группой). При пропускании хлора в ацетальдегид получается 2,2,2-трихлорацетальдегид (хлораль). Ацетон в этой реакции дает смесь продуктов, а бензальдегид образует бензоилхлорид [c.676]

На органические вещества газообразный хлор как галоидирующее средство действует или замещающим образом, или просто присоединяясь (о хлоре как окислителе см. это руководство, т, II). Во многих случаях он действует одновременно и как хлорирующее Средство и как окислитель так например при пропускании хлора в этиловый спирт наряду с другими продуктами получается хлораль (трихлорацетальдегид) (стр. 333) [c.311]

Важным производным ацетальдегида является трихлорацетальдегид, или хлорал. Хлорал представляет собой тяжелую жидкость. Он присоединяет воду с образованием твердого кристаллического вещества гидрата хлорала, или хлоралгидрата [c.196]

Вследствие биполярной природы карбонильной группы в альдегидах и кетонах присоединение воды происходит относительно легко. Константа равновесия гидратации особенно велика в случае а) формальдегида, поскольку энергия связи карбонила необычно мала (166 ккал по сравнению с 179 ккал для кетонов) б) трихлорацетальдегида, поскольку электроноакцепторный индуктивный эффект атомов хлора повышает полярность карбонильной связи, делая ее более реакционноспособной по отношению к атаке водой и аналогичными реагентами в) циклопропанона, поскольку при превращении кетона в гидрат происходит уменьшение углового напряжения. Угловое напряжение в кетоне составляет (120—60)=60°, а в гидрате—(109,5—60)=49,5°. Следовательно, при гидратации кетона изменение гибридизации углерода цикла от к р сопровождается уменьшением углового напряжения на (60—49,5)= 10,5°. [c.753]

Важным производным ацетальдегида является трихлорацетальдегид, или хлорал. [c.133]

Затем под действием хлора образуется трихлорацетальдегид, или хлорал [c.79]

Галогенопроизводные альдегид о в. Хлорал, или трихлорацетальдегид, СС1.СН0 представляет собой промежуточный продукт в производстве хлоро рма. Хлорал впервые был получен Либихом в 1832 г. В чистом виде он представляет собою жидкость с резким запахом. При смешении с водой он образует [c.111]

Радикальный цепной механизм реакции термического алкилирования парафиновых углеводородов подтверждается тем, что эту реакцию удается проводить при более мягких условиях температуры и давления (300—400° и около 210 ат вместо 500° и 315 ат для этилена) путем добавки небольшого количества (1—3% от общего веса сырья) соединения, разлагающегося с образованием свободных радикалов прп более низкой температуре, чем углеводород, и являющегося благодаря этому инициатором цепи [26]. Такими инициаторами цепи реакций могут быть хлороформ, хлористый бензил, хлористый бепзаль, хлористый ацетил трихлорацетальдегид, трибромпропан и нитрометан. С другой стороны, такие весьма стойкие хлорированные производные, как хлорбензол, гексахлорбензол и хлорнафталин сравнительно неактивны. Алкилат, получаемый в присутствии хлорпропзводных, содержит около 1 — 2% хлора. Это можно рассматривать как доказательство того, что инициирование реакционной цепи, вероятно, происходит в результате простого присо-единения добавляемых соединений к олефипу. [c.179]

При действии гидразинсульфата в тех же условиях на ди-и трихлорацетальдегиды, ацетали, анилали моно-, ди- п три-хлорацетальдегиды, монохлоруксусную кислоту, трихлорэтан и другие родственные хлорацетальдегиду вещества, образование иона-хлора не наблюдается. Таким образом, реакция эта специфична для хлсрацетальдегида и позволяет проводить количественный анализ в гфисутствии указанных веществ. Чувствительность метода 0,01 /о. [c.119]

С введением в молекулу алифатических альдегидов галогенов пестицидная активность, как правило, возрастает. Так, моно- и дихлорацетальдегиды предложены для борьбы со слизеобразованием, а хлораль (трихлорацетальдегид) и его гидрат могут быть использованы в качестве гербицида. Хлорацетальде-гиды с хорошим выходом можно получать хлорированием ацетальдегида или паральдегида (2,4,6-триметил-1,3,5-триоксана) хлором в присутствии катализаторов [c.132]

Трихлорацетальдегид, хлораль, СС1зСН0, технически получается действием хлора на этиловый спирт. Это бесцветная маслянистая жидкость резкого запаха, с температурой кипеиия 98°. При действии на нее воды происходит разогревание и образование твердого продукта присоединения, называемого хлоральгидратомК [c.88]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология