Флаванона гликозиды

В природе катехины, флаваноны и флавоны представлены или в свободном виде, в форме так называемых агликонов, или в виде гликозидов, образующихся по гидроксильной группе в положении 3, 5 или 7. [c.622]

Из флавоноидов, содержащих кетонную группу, наименее окисленный тип — флаваноны. Эти соединения встречаются в большинстве семейств высших растений, если не во всех. Например, они обычны в древесине сосны, лиственницы и других хвойных. Могут находиться в форме гликозидов, но чаще флаваноны существуют в природе как агликоны. Основные из них указаны в табл. 17. [c.371]

Флаваноны представлены в виде тетраоксипроизводных 4-оксо-2--фенилхромана, их метиловых эфиров и гликозидов, находящихся в цветах и плодах, по-видимому, в связанном состоянии с протеинами они 6X0-дят также в состав лигнина. [c.623]

Сведения о флаванонах относят к 1876г., когда из кожуры плодов лимона был выделен гесперитин [65, 73]. Второй флаванон— в виде гликозида бутрина выделен и охарактеризован в 1928г. японскими исследователями [65]. [c.106]

Флаваноны, содержащие фенольные группы, в нейтральных растворах обладают спектром поглощения с характерным пиком при 320 ммк. Они присутствуют в лигнине из выжатого сахарного тростника. Каждый вид цитрусовых может содержать особый флаваионо-вый гликозид [c.451]

Флоридзин, так же как и изосалипурпозид, разрушается с образованием агликона. Однако в отличие от изосалипурпозида этот процесс не сопровождается циклизацией флоридзина. Как из флоридзина, так и из флоретина образуются желтые пигменты, обнаруженные впервые Сарапуу (1968), химический состав которых еще окончательно не установлен. Поскольку эти пигменты на хроматограммах светятся в УФ-свете как желтые пятна, можно предположить, что они являются агликонами. Известно, что гликозиды флавоноидов на хроматограммах в УФ-свете обнаруживаются в виде темных пятен. Эти желтые пигменты являются флаванонами, так как они не реагируют с А1С1д и МагСОд, подобно флавонолам, с образованием желтых пятен. Вместе с тем как и халконы или ауроны, эти продукты превращения флоридзина имеют желтый цвет [c.166]

Исследовали активность 35 флавоноидных веществ (флавонов, флавонолов, флаванонов и халконов. Испытанные флавоноиды понижают тонус гладкой мускулатуры кишечника и оказывают спазмолитическое действие при спазмах мускулатуры желудочно-кишечного тракта и желчевыводящих путей. Большинство из них повышает секрецию желчи. По спазмолитической активности гликозиды обычно менее активны, чем их агликоны. Спазмолитическая активность возрастает с увеличением числа оксигрупп. Табл. 2, илл. 3, библиогр, И. [c.421]

Известно И дигидрофлавонолов, довольно широко распространенных в растениях, но редко встречающихся в виде гликозидов. Их нелегко обнаружить, так как они довольно лабильны и часто содержатся в низких концентрациях. От лейкоантоцианидинов они отличаются тем, что первые дают антоцианидины при нагревании с разбавленной соляной кислотой (0,5%-ной) в течение 20 мин, в то время как флаванонолы требуют более длительного нагревания и большей концентрации кислоты. Дигидрофлавонолы можно легко превратить в флаваноны восстановлением цинком в соляной кислоте, в флавонолы окислением на воздухе на паровой бане в 2 н. серной кислоте и в флавоны — дегидратированием с уксусным ангидридом. [c.57]

Плоды цитрусовых содержат большое число флавоноидных гликозидов, полностью метоксилированных флавоноидных агликонов и более простых фенолов (ср. Хоровиц [1]) ). Эти соединения присутствуют в значительных концентрациях в кожуре, особенно в альбедо, или белом слое, но они найдены также и в съедобной части плодов. Особенностью цитрусовых является то, что большая часть флавоноидов представлена в них флаваноновыми гликозидами. Известно, что в других растениях флаваноны встречаются реже, чем флавоны или флавонолы, и они редко присутствуют в гликозидной форме. С целью установления зависимости между структурой и вкусом подробно рассмотрены три главных вещества гесперидин, неогесперидин и нарингин. [c.416]

В лекарственных препаратах встречается большое число других пигментных гликозидов, которые имеют малое медицинское применение, или совсем его не имеют к ним относятся гликозиды антоксантина, флавона, флаванола, флаванона и ксантона [39]. [c.206]

Опи весьма распространены в растительном мире. Флавоноиды обладают значительной физиологической активностью. К ним в первую очередь относится большинство растительных красящих веществ, далее некоторые дубильные вещества, витамины Р , регулирующие хрупкость и проницаемость капилляров и экономящие использование аскорбиновой кислоты в организме, некоторые спазмолитически активные растительные вещества и др. С химической точки зрения они являются свободными или связанными в форме гликозидов катехинами ), дигидрохалконами, хал-копами, флаванонами, изофлаванонами, флаванонолами, флавонами, изо-флавонами, антоцианами, ауронами и флавонолами (перечисляемыми в порядке степени окисленности). [c.310]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология