Синильная кислота эфиры

Увеличение концентрации глюкозы в крови — гипергликемия — наблюдается обычно при сахарном диабете, остром панкреатите, панкреатических циррозах (гипергликемия связана с недостатком в организме инсулина) токсическом, травматическом, механическом раздражении центральной нервной системы (травма, опухоль мозга, а также эпилепсия, менингит, отравление окисью углерода, синильной кислотой, эфиром, ртутью сопровождаются так называемой центральной (нервной) гипергликемией) повышении гормональной деятельности щитовидной железы, коры и мозгового вещества надпочечников, гипофиза после обильного приема пищи, богатой углеводами (алиментарная гипергликемия) при сильном эмоциональном и психическом возбуждении. [c.155]

Органические вещества (эфир, ацетилен, бензол, пентан, гептан, галогенопроизводные углеводородов — хлороформ, бромистый метил, хлористый этил и др.) реагируют с активным азотом, образуя синильную кислоту. В частности, реакция активного азота с ацетиленом, по-видимому, протекает по уравнению [c.244]

От паров органических ве ществ — бензина, керосина, бензола и его гомологов, ацетона,, сероуглерода, спиртов, эфиров, нитро- и галогенпроизводных углеводородов От кислотных окислов и летучих кислот — диоксида серы, окислов азота, хлористого водорода, синильной кислоты и др. [c.185]

Синильная кислота 221, 231, 232, 237, 247, 360, 361, 425, 444, 475 эфиры 235 Синтез (ы) [c.1198]

Напишите для ацетоуксусного эфира уравнения реакций со следующими веществами синильной кислотой, бисульфитом натрия, гидроксиламином, пятихлористым фосфором, хлористым ацетилом, аммиаком. [c.100]

Напишите реакции взаимодействия ацетоуксусного эфира с синильной кислотой, хлоридом фосфора (V), метиловым спиртом, аммиаком. [c.64]

Напишите для ацетоуксусного эфира уравнения реакций а) с синильной кислотой б) с гидросульфитом (бисульфитом) натрия [c.176]

Чтобы полнее представить себе биохимическое значение фосфора, а вместе с тем принципиально полнее осознать характеристику этого элемента, мы ие должны ограничиваться той стороной его химизма, которая полезна для жизненных процессов. Достаточно вспомнить ядовитые свойства фосфина или страшные нервные яды, получаемые на основе эфиров фосфорной кислоты. В равной степени можно сопоставить аденин и его роль в составе АТФ со свойствами ядовитой синильной кислоты, полимером которой он является. [c.349]

Для некоторых таутомерных веществ (например, ацетоуксусного эфира, фенилнитрометана) удалось выделить в чистом виде оба изомера. Гораздо чаще встречаются такие случаи таутомерии, когда вещество при химических реакциях дает производные двух изомерных форм, хотя оно само известно лишь в одной форме. Так, например, известна только одна синильная кислота, хотя реагирует она в двух таутомерных формах [c.311]

Работа в химической лаборатории, особенно в лаборатории органической химии, связана с некоторой опасностью, вытекающей из необходимости пользоваться легковоспламеняющимися и взрывоопасными веществами (такими, как.эфиры, спирты, сероуглерод и т. п.), а также ядовитыми веществами (такими, как синильная кислота, пиридин, бензол и т. п.). Надо помнить, что большинство несчастных случаев вызывается невниманием или небрежностью работающих. Поэтому опасность при работе в лаборатории можно свести к минимуму, правильно и своевременно применяя все необходимые меры предосторожности. [c.149]

Наряду с уже рассмотренными нуклеофильными реагентами, имеются и другие вещества, которые способны присоединяться к карбонильной группе. Эти вещества обладают С—Н-кислотностью к ним относятся альдегиды, кетоны, кислоты, сложные эфиры, нитрилы и нитросоединения, имеющие в а-положении к функциональной группе водородный атом, а также синильная кислота, ацетилен. Эти соединения сами по себе не обладают основными свойствами, однако могут в присутствии сильных оснований равновесно переходить в реакционноспособную форму, обладающую достаточной нуклеофильной активностью, чтобы присоединяться к карбонильному соединению. [c.127]

Цианистый водород смешивается с водой, спиртом и эфиром в любых соотношениях. Безводная синильная кислота при О °С имеет давление пара 264 мм рт. ст. [c.369]

Особенно ядовитые вещества (например, синильная кислота и ее соли, мышьяк и его соединения, белый фосфор, многие алкалоиды. некоторые эфиры фосфорной кислоты) следует хранить в сейфах. Если эти вещества постоянно необходимы для работы, разрешается хранить в лабораторном столе лишь небольшие количества. [c.165]

Растворимость в 100 жл воды 25 г при 15° С 100 г при 100° С. В этаноле и эфире нерастворим. Неядовит. При температуре выше 100° С теряет кристаллизационную воду и превращается в белый порошок. При прокаливании разлагается. В водном растворе при продолжительном хранении, особенно на солнечном свету, постепенно разлагается. В присутствии кислот при нагревании ферроцианид калия разлагается с выделением сильного яда — синильной кислоты. С кислыми растворами необходимо работать под тягой и в резиновых перчатках. [c.216]

Синильная кислота используется в качестве исходного сырья в процессах получения акрилонитрила (из ацетилена или окиси этилена), ацетонциангидрина, эфиров метакриловой кислоты, различных аминокислот — биологически активных веществ, гербицидов, новых моющих средств, комплексообразователей для выделения драгоценных металлов из рудных растворов и т. п. [c.278]

Одной ИЗ наиболее важных реакций ацетона является присоединение к нему синильной кислоты, в результате чего получается ацетонциангид-рин. Ацетонциангидрин превращается в эфир а-метакриловой кислоты при одновременном гидролизе, дегидратации и этерификации каким-либо спиртом в присутствии серной кислоты [29] [c.327]

Нитрилы, или цианистые алкилы, являются эфирами синильной кислоты. Они образуются более или меиее гладко при многих синтезах. Наряду с названиями цианистый метил , цианистый этил для них часто применяются названия по кислотам с тем же числом углеродных атомов ацетонитрмл и т. д. [c.235]

Для получения альдегидов из фенолов и их эфиров используется видоизмененный меюд, заключающийся в том, чго вместо смеси окиси углерода с хлористым водородом применяется смесь безводной синильной кислоты и хлористого водорода (синтез Гаттермана—Коха). Эта смесь реагирует как (неизвестный) иминохлорнд муравьиной кислоты и образует с фенолом или эфиром фенола альдимин (альдегндимин) такие альдимины обычно уже ири действии кипящей воды гидролизуются до альдегида и аммиака [c.628]

Метакриловая кислота (2-метилпропеновая) СН2 = С(СНз) — —СООН — жидкость. В промышленности эту кислоту и ее метиловый эфир (метилметакрилат) получают из ацетона и синильной кислоты [c.153]

СН-Кислоты первичные и вторичные нитросоединения, синильная кислота, альдегиды и кетоны, эфиры одно- и двухосновных кислот, ангидриды кислот, ацетилен и однозамещенные ацетилены и др. [c.124]

В некоторых реакциях обыкновенный ацетоуксусный эфир реагирует как этиловый эфир ацетоуксусной кислоты. Так, например, он, подобно другим кетонам, присоединяет кислый сернистокислый натрий. С синильной кислотой он образует циангид-рин, превращающийся в результате гидролиза и дегидратации в метилмалеиновую кислоту [c.308]

Синильная кислота смешивается во всех Пропорциях с водой, алкоголем, эфиром и хлороформом. Растворение в воде вызывает уменьшение объема и понижение температуры. Гидраты, вероятно, образуются, но выделены они не были. Точки кипения разбавленных растворов синильной кислоты показывают резкое отклонение при составе,, в 18% синильной кислоты, кипящем при 39° С Этот состав отвечает гипотетическому гидрату, имеющему формулу H N 7Н20. [c.16]

Через несколько минут начинается реакция, жидкость кипит, и выделяются белые пары, содержащие азотный и уксусный сложные эфиры, альдегид, угольную кислоту и синильную кислоту. По мере протекания реакции цвет паров изменяется от белого до красьых паров/ вуокиси азота. [c.82]

Бензоин. Кипятят о обратным холодильником, обычно с добавкой воды, раствор альдегида с цианидом калия (0,1 от массы альдегида). После охлаждения реакционной массы выпадает кристаллический бензоин. Образующийся бензоин, как правило, окрашен в слабо-желтый цвет и очень плохо очищается от примесей. Бесцветный бензопн [84] с т. шь 137° С получается при перекристаллизации из дижзоамилового эфира. Вместо цианида калия можно использовать цианиды натрия и бария, но чистую синильную кислоту и комплексные цианиды применять нельзя. Поэтому считают, что катализатором бензоиновой конденсации служит цианид-ион, который в случае синильной кислоты и комплексного цианида не образуется в достаточном количестве из-за их незначительной диссоциации. [c.715]

Анилин растворяют в избытке эфира и при охлаждении прибавляют альдегид, например пропионовый. Реакция протекает очень энергично с выделением воды, которую затеи отделяют. При прибавлении к раствору чистой синильной кислоты начинается бурная реакция. Через некоторое время из реакционной массы испаряют эфир и избыток синильной кислоты. Остается густое масло, которое кристаллизуется через несколько дней. Кристаллизация ускоряется при охлаждении. Синильную кислоту можно также прибавить н раствору анилина в эфире, а затем по каплям добавлять альдегид (при этим происходит бурная реакция с выделением воды) или же проводить взаимодействие анилина с синильной кислотой в эфире. При омылении образующихся нитрилов получают соответствующие а-феннламвлоалкановые кислоты. [c.733]

Имеются сообщении о формулировании с очень хорошим выходом производных пиррола смесью синильной кислоты и хлористого водорода при использовании и качестве растворителя сиосп эфира и хлороформа пр методу Фишера и Цервека [472]. [c.777]

Описанный метод представляет собою видоизмененный метод Гаттермана и Коха Для получения л-толуилового альдегида существуют еще следующие способы действие синильной кислоты и хлористого водорода на толуол в присутствии хлористого алюминия действие карбонила никеля на толуол в присутствии хлористого алюминия восстановление нитрила п-толуиловой кислоты хлористым оловом с последующим гидролизом образующегося сначала альдимина. окисление -ксилола, особенно окисление его хлористым хромилом действие иа бромистый л-толил-магний фенилгидразона формальдегида ортомуравьиного эфира, метилформанилида-, этоксиметиленанилина или сероуглерода. Синтезы, в которых исходят из гриньярова реактива, за исключением первого из упомянутых методов, были рассмотрены и сравнены Смитом и Бейлисом" и Смитом и Никольсом они рекомендуют применять этоксиметиленанилин или ортомуравьиный эфир. [c.466]

Аланин может быть получен нагреванием этилового эфира а-хлорпропионовой кислоты с концентрированным водным аммиаком при 100° обработкой а-бромпропионовой кислоты спиртовым или водным раствором аммиака каталитическим восстановлением раствора аммонийной соли пировиноградной кислоты в присутствии аммиака или же оксима пировиноградной кислоты действием синильной кислоты на альдегид-аммиак действием цианистого аммония и аммиака на ацетальдегид с последующим омылением щелочью а также метилированием этилового эфира бензиминомалоновой кислоты с последующим омылением и декарбоксилированием . Пропись, приведенная в разделе Л, основана на видоизмененном методе с синильной кислотой и альдегид-аммиаком, разработанном Зелинским и Стадниковым . Имеется тщательное исследование метода получения аланина, исходя из цианистого аммония и ацетальдегида i . [c.24]

Смотреть страницы где упоминается термин Синильная кислота эфиры: [c.12] [c.12] [c.221] [c.227] [c.153] [c.100] [c.88] [c.481] [c.711] [c.711] [c.711] [c.711] [c.711] [c.777] [c.133] [c.195] [c.196] [c.1106] [c.97] [c.64] [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология