Бензидиновый желтый

Бензидиновые желтые пигменты являются производными дихлорбензидина. Это дисазосоединения типа [c.380]

Ганза желтые и бензидиновые желтые пигменты имеют одинаковые компоненты, определяющие желтый цветовой тон. Ганза пигменты обладают более высокой светостойкостью, но более низкой химической стойкостью, чем бензидиновые. По свойствам эти две группы пигментов хорошо дополняют друг друга. Они и сейчас занимают ведущее место среди желтых пигментов. [c.119]

Светопрочность часто определяется природой среды, в которой диспергирован пигмент. Например, бензидиновые желтые и Лак красный С более светопрочны в резине, чем в обычных и типографских красках. С другой стороны, пигменты обладают меньшей светопрочностью в менее насыщенных окрасках, чем в более насыщенных. Пигменты для кроющих красок должны быть устойчивы не только к действию света, но и к погоде. [c.286]

Классические ганза желтые имеют превосходную прочность к свету, воде, льняному маслу, кислотам и щелочам. Однако они малостойки при температурах выще 150°С, не устойчивы к большинству растворителей и мигрируют в резине и пластмассах. Ганза желтые применяются в красках и типографских чернилах. Однако для типографских чернил все больше и больше используют бензидиновые желтые. Хотя они и менее прочны к свету, их красящая способность по крайней мере в два раза выше. В настоящее время красящая способность некоторых классических ганза желтых увеличена благодаря усовершенствованию технологии их производства. Проводятся дальнейшие исследования по повышению качества этих пигментов. [c.304]

Табл. 77, графа 1, 3 сверху Бензидиновый желтый ОН Бензидиновый желтый [c.639]

Воет и Суриани (1952) изучали диэлектрические свойства нескольких дисперсий пигментов в средах, диэлектрическая проницаемость которых одного порядка с величиной диэлектрической проницаемости частиц, например, милори синий, бензидиновый желтый, хромовый желтый, монастраль синий в лаках, льняном и минеральном масле. Эти исследования не дали значительной информации о внутренней структуре дисперсий из-за недостаточности уравнения ( .397) и довольно слабого влияния сдвигового течения в изучаемых системах. [c.407]

Воет и Суриани (1952) изучали диэлектрические свойства нескольких дисперсий пигментов в средах, диэлектрическая проницаемость которых одного порядка с величиной диэлектрической проницаемости частиц, нанример, милори синий, бензидиновый желтый, хромовый желтый, монастраль синий в лаках, льняном и минеральном масле. Эти исследования не дали значительной информации [c.407]

Несмотря на то, что патенты на желтые дисазокрасители из дихлорбензидина и ацетоацетарилидов были опубликованы еще в 1911 г., их производство было осуществлено только в 1935 г. фирмой Ю. Азокрасители имели общее название вулкановые желтые прочные и применялись для крашения резины. В отличие от ганза желтых они практически не мигрируют в резине, а их интенсивность в два раза выше. Последнее свойство обеспечивает широкое применение вулкановых желтых для производства типографских красок. Широко известные под названием бензидиновых желтых, они составляют значительную часть выпускаемых промышленностью органических пигментов и занимают второе место после фталоцианинов, [c.280]

После 1945 г. большое практическое значение приобрели некоторые более старые, чем фталоцианины, пигменты, по свойствам напоминающие бензидиновые желтые. Например, тонеры на основе Перманентного красного 2В (2-хлор-4-аминотолуол-5-сульфокис-лота —> 2-гидрокси-З-нафтойная кислота). Они представляют кальциевые и бариевые соли красителей (вотчунг красные, DuP). Позднее была выпущена соль марганца (BON красный), более прочная к свету. [c.281]

Ацетоацетарилидные азопигменты, главным образом ганза желтые и дисазокрасители — бензидиновые желтые. Этот класс, включающий большую часть желтых пигментов, является объектом обширных исследований. [c.288]

Большое значение имеет размер молекулы. Достаточно высокая молекулярная масса необходима для того, чтобы пигмент не сублимировался, а также для снижения его растворимости. Молекулярная масса почти всех органических пигментов лежит в пределах от 300 до 1000, хотя существуют также некоторые макро-молекулярные пигменты. Бензидиновые желтые (молекулярные массы около 600, а иногда выше 800) более прочны к растворителям и миграции, чем ганза желтые с молекулярными массами ниже 400. Азопигменты с более сложной структурой и молекулярной массой от 800 до 1000 обладают выдающимися прочностными характеристиками. Самую низкую молекулярную массу имеет Индиго (М = 262), который легко сублимируется, и пигмент Паракрасный (М = 293), обладающий низкой устойчивостью к растворителям. Введение в молекулу таких пигментов новых заместителей приводит к повышению прочности, несмотря на относительно низкую молекулярную массу. Так, Толуидиновый красный (М = 307), относящийся к той же группе, что и Пара-красный, заметно более прочен благодаря наличию заместителей. Хина-кридон, молекулярная масса которого равна всего лишь 312, является одним из прочных пигментов. Это объясняется межмо-лекулярной ассоциацией благодаря образованию водородных связей. Хорошую прочность имеют самые тяжелые пигменты — полигалогенпроизводные фталоцианина (М = 1100- 1300). По свойствам к ним близок фталоцианин голубой с более низкой молекулярной массой (576). Выдающиеся свойства этих высококачественных пигментов объясняются скорее наличием порфирази-нового макроцикла, а не тем, что они представляют собой металлические комплексы. Действительно, прочности безметального фталоцианина и его медного комплекса довольно близки. [c.291]

Доля синих и зеленых пигментов возросла благодаря широкому внедрению фталоцианинов, на которые теперь приходится одна четверть общего тоннажа органических пигментов. Желтые, включающие в основном ацетоацетарилидные азопигменты (среди которых бензидиновые желтые), получили большее значение, чем желтые пигменты типа Ганза. Красные пигменты всегда преобладали над пигментами других оттенков. Половина из них относится еще к азопигментам на основе р-нафтола. Количественно производство красных азопигментов не снижается. Одну четвертую часть их составляют азопроизводные на основе 2-гидрокси-З-нафтойной кислоты, производство которых возрастает. [c.299]

Очень интересная диазосоставляющая — 5-нитро-2-аминоани-зол. Ганза желтые на его основе Имеют почти такую же красящую способность, что и бензидиновые желтые. Первый пигмент такого типа — Пигмент желтый 74 —был описан в патенте [23] в 1959 г. Он известен под названиями Даламаровый желтый (ОиР),Бриллиантовый Ганза желтый 50Х (РН). Запатентованы аналогичные пигменты на основе ацетоацетильных производных [c.304]

Сочетание тетразотированных бензидинов (1 моль) с ацетоацетарилидами (2 моль) приводит к образованию дисазопигментов, известных под названием бензидиновых желтых. Незамещенный бензидин не применяется. Чаще всего используют 3,3 -дихлорбен-зидин, реже о-толидин или о-дианизидин. Из последних двух диазосоставляющих образуются не желтые, а оранжевые пигменты [c.306]

На втором месте после Пигмента желтого 12 по важности находится Пигмент желтый 14, известный как Бензидиновый желтый ААОТ (ацетоацет-о-толуидид). Он имеет слабо-зеленоватый оттенок и меньшую светопрочность, чем Пигмент желтый 12. Пигмент желтый 17, называемый Бензидиновым желтым ААОА (ацето-ацет-о-анизидид), обладает еще более выраженным зеленоватым оттенком и более низкой прочностью. [c.307]

Выпущено несколько дисазопигментов, синтезируемых азосочетанием 2 моль соли диазония с 1 моль бисацетоацетарилида. В более ранних пигментах второй составляющей была Азокомпонента 5 (С1)—бис (ацетоацетил)-о-толидин. Практически интересными в этой серии являются Пигмент желтый 16 (С1 20040) и Пигмент желтый 77 (С1 20045), где диазосоставляющими служат соответственно 2,4-дихлоранилин и 5-хлор-2-аминотолуол. Несмотря на то, что данные пигменты, как и бензидиновые желтые, имеют дифенильный остаток, их красящая способность ближе к ганза желтым, чем к бензидиновым желтым. В 1965 г. в патенте [60] описан пигмент, не содержащий дифенильного остатка [c.308]

Эти пигменты были синтезированы главным образом для окраски резины, в которой они не мигрируют (перечисленные ранее моноазопигменты обладают этим недостатком) и очень светопрочны. В малярных красках бензидиновые азопигменты. менее светостойки, чем ганза желтые, но их преимуществом является значительно большая интенсивность и более высокая прочность к растворителям. Они превосходят ганза желтые также по термопрочности. За эти качества бензидиновые азопигменты очень ценятся в США, где выпускаются под названием бензидиновые желтые тонеры-, в Европе они сейчас также щи-роко применяются в лаках и красках. Основными французскими марками этих пигментов являются лютеция желтый 3JR и лютеция желтый JR (фирма FM ), люмьер желтый JB (фирма SP M ). [c.381]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология