Бензидин, открытие

Опыт 12. Открытие хрома в стали. На очищенную поверхность образца нанести 2—3 капли 30%-ной серной кислоты. По окончании реакции добавить немного перекиси натрия до образования коричневого осадка. Смесь перенести на фильтровальную бумагу и поместить рядом каплю раствора бензидина. Образование синего окрашивания в месте соприкосновения капель указывает на присутствие хрома. [c.117]

При синтезе бензидина обычно исходят из нитробензола, восстанавливая который, получают гидразобензол, а последний под действием кислот перегруппировывается в бензидин. Эта перегруппировка открыта Н. Н. Зининым в 1845 г. Им был впервые получен бензидин. [c.204]

Настоящим началом возникновения производства синтетических красителей следует считать 1842 г., когда Н. Н. Зинин открыл знаменитую реакцию восстановления ароматических нитро- и аминосоединений, сделав доступными для синтеза красителей такие соединения, как анилин, толуидины, бензидин и др. Честь открытия первого синтетического красителя из продуктов сухой перегонки каменного угля принадлежит польскому химику Я. Натансону, который в 1855 г. получил парарозанилин, вещество кроваво-красного цвета, способное окрашивать шерсть и шелк. [c.256]

Для открытия висмута по Г. И. Баранникову [17] к не очень разбавленному испытуемому раствору прибавляют иодид калия до растворения первоначально образовавшегося осадка иодида висмута, а затем — раствор солянокислого бензидина. В присутствии висмута образуется золотисто-желтый или яркокрасный осадок. Золотисто-желтые кристаллы растворяются лри нагревании до 75° с маточным раствором при охлаждении выпадают яркокрасные кристаллы. Открытию висмута мешают концентрированные кислоты. Метод позволяет открывать еще 0,014 мг висмута в капле раствора. Форма образующихся кристаллов сильно зависит от условий выполнения реакции. [c.224]

Существует несколько методов для открытия малых количеств пиридина. Так, при взаимодействии пиридина с окисью этилена [10] наблюдается характерная цветная реакция, которая может служить для определения как одного, так и другого из реагентов. Наиболее часто применяется цветная реакция, основанная иа размыкании пиридинового цикла с образованием глутаконового альдегида или его производных, которые благодаря наличию сопряженных связей имеют интенсивную окраску (стр. 330). Так, пиридин может быть открыт и определен количественно в присутствии своих высших гомологов обработкой исследуемого раствора бромцианом и затем р-нафтил, амином [11] или бензидином [12]. При экстракции окрашенных продуктов реакции из нейтрального раствора изоамиловым спиртом можно определять пиридин колориметрически в количествах 0,05—0,37 мг. На том же принципе основана цветная реакция,которая имеет место при освещении пиридина ультрафиолетовым светом и последующем добавлении ароматического амина [13]. [c.373]

Открытый цилиндр помещают на 30 мин в кипящую водяную баню. После этого содержимое цилиндра охлаждают и доводят объем смеси дистиллированной водой до 2 Мл. Прибавляют 0,2 мл бромной воды и перемешивают. Избыток брома удаляют, добавляя 0,2 мл, 2%-ного раствора мышьяковистой кислоты. (Вместо раствора мышьяковистой кислоты можно применить 0,5%-ный раствор солянокислого или сернокислого гидразина, который прибавляют по каплям до исчезновения окраски брома и сверх того еще 1 каплю. Большого избытка следует избегать обычно расходуется 0,25— 0,35 мл указанного раствора.) Содержимое цилиндра хорошо перемешивают. Отдельно приготовляют в пробирке раствор бензидин-пиридинового реактива смешением мл раствора пиридина и 0,6 жл раствора бензидина. Приготовленную смесь приливают к пробе в цилиндре и все перемешивают повторным переливанием из одной посуды в другую. Через 15—20 мин измеряют оптическую плот-. ность, вычитают значение ее для холостого опыта, проведенного таким же образом с 2 мл дистиллированной воды, и по калибровочной кривой находят содержание роданид-ионов. [c.192]

Бензидин (темп. пл. 128 °С) был впервые получен этим путем Н. Н. Зининым в Казани в 1845 г. Открытая Зининым бензидиновая перегруппировка широко используется в современной анилино-красочной промышленности. [c.286]

Ионы марганца обладают наименьшей сорбируемостью, поэтому они появляются в фильтрате первыми и легко обнаруживаются в первых каплях фильтрата. Для открытия Мп -ионов на полоску фильтровальной бумаги наносят последовательно капли фильтрата, вытекающие из колонки, и обрабатывают их парами аммиака, после чего бумагу опрыскивают раствором бензидина. Появление синего пятна на бумаге указывает на присутствие ионов марганца. Исследуемый раствор пропускают через колонку до тех пор, пока в фильтрате не появятся ионы кобальта, которые обнаруживают капельной реакцией с рубеановодородной кислотой или по окраске фильтрата. [c.55]

Вещества, очищенные этим способом, например п-фениленди-амин, л-фенилендиамин, бензидин, л-аминофенол, этиланилин и т. д., не изменялись при хранении в течение нескольких недель даже в открытых сосудах, защищенных ватой от доступа пыли. [c.260]

Открытие марганца Может быть выполнено и на фильтровальной бумаге. Для этого на исследуемую поверхность наносят каплю кислоты полученный раствор переносят капилляром на полоску фильтровальной бумаги и наносят на образовавшееся пятно по капле растворов едкого натра и бензидина — появляется синее окрашивание. [c.161]

Для открытия следов марганца к 100—150 мл воды прибавляют несколько капель едкой щелочи, нагревают до кипения и фильтруют через небольшой беззольный фильтр. В присутствии марганца при смачивании фильтра раствором бензидина появляется синее окрашивание. [c.406]

Открытие фосфорнокислого натрия. На фильтровальную бумагу помещают каплю исследуемого раствора и на образовавшееся пятно наносят каплю раствора молибденовокислого аммония. Бумагу 1—1,5 мин. держат над нагретой проволочной сеткой, затем прибавляют каплю раствора бензидина и держат над склянкой с концентрированным аммиаком. В присутствии фосфорнокислых солей пятно окрашивается в синий цвет. [c.445]

Тигель нагревают на водяной бане или на слабом пламени спиртовой горелки до появления белых паров . Через 10—12 мин. смывают каплю в сухую чистую пробирку, подкисляют 2%-ным раствором соляной или азотной кислоты и прибавляют 2 капли раствора молибденовокислого аммония, 1—2 капли раствора бензидина и равный объем раствора уксуснокислого натрия. В присутствии фторидов появляется синее окрашивание резкой интенсивности, при больших количествах —синий осадок. Чувствительность открытия увеличивается, если смесь взболтать с амиловым спиртом на границе жидкостей образуется синяя пленка. [c.520]

В качестве реактива на прогорклость жиров может также служить и бензидин, однако чувствительность открытия перекисей в этом случае снижается. [c.532]

Выполнение анализа. Для открытия ванилина в ванильном сахаре тонким слоем рассыпают порошок по предметному стеклу и наносят затем несколько капель раствора бензидина или же сперва дают капле нанесенного реактива стечь по предметному стеклу и после этого насыпают исследуемый порошок. В присутствии ванилина появляется темное оранжево-красное окрашивание. [c.542]

Для открытия образовавшихся ионов СгО используют уй<е известную из предыдущего реакцию с бензидином (см. стр. 201). [c.391]

Другой метод открытия иона Мп++ основан на уже упоминавшейся выше способности МпО(ОИ)2 окислять бензидин. [c.392]

Открытие Сг -ионов в присутствии катионов других аналитических групп. Каплю исследуемого раствора помещают на часовое стекло, прибавляют 2—3 капли 3%-ного раствора перекиси водорода и 2—3 капли 6 н. раствора едкого натра. Полученную смесь слегка нагревают, затем при помощи капиллярной трубочки переносят раствор вместе с осадком на фильтровальную бумагу так, чтобы осадок задерживался на бумаге в месте прикосновения к ней капилляра. СгОГ-ионы диффундируют к периферии пятна, вокруг осадка образуется кольцо, содержащее СГО4 -ионы. Кольцо смачивают уксуснокислым бензидином. При наличии СГО4 -ионов образуется синее пятно. [c.52]

Открытие Ст -ионов. Каплю исследуемого раствора помещают на фильтровальную бумагу, прибавляют каплю 2 н. раствора NaOH, каплю 3%-ного раствора перекиси водорода и каплю раствора ацетата бензидина. В присутствии Сг -ионов образуется синее пятно (см. 13). [c.54]

Превращение гидразобензола в бензидин называется бенэидиновой перегруппировкой. Эта реакция была открыта в 1845 г. Н. Н. Зининым. Бензидин применяется в качестве диазосоставляющей при синтезе большой группы бензидиновых красителей (стр. 398, 399) . [c.392]

Другие реакции сульфит-иона. Для открытия сульфит-иона в растворах используют также реакции с красителями — фуксином, малахитовым зеленым (обесцвечивание крастеля), с дихроматом калия (раствор обесцвечивается), с нитропруссидом натрия Na2[Fe( N)jN0] (образуются продукты реакции розово-красного цвета), с ацетатом меди(П) и уксуснокислым раствором бензидина на фильтровальной бумаге (возникает темное пятно) и др. [c.428]

Чтобы окончательно убедиться в том, что осадок пре/. ставляет собой кремневую кислоту, с ним проделываю поверочные реакции окрашивание метиленовым голубыл образование фторида кремния открытие кремневой кис лоты реакциями с (NHj).jMo04 и бензидином. [c.424]

Гашение флуоресценции производных 2,2 -дифениламина наблюдается в присутствии большего числа катионов (Сц2+, Со +, N 2+ Сс12+, Мп2+, РЬ +, 2п2+), чем производных 4,4 -дифе-нилдиамина. Это является, вероятно, как и у комплексона 2 3 58, следствием повышенной комплексообразующей способности комплексонов 2.3.59—2.3.63 по сравнению с комплексонами 2.3.51—2.3.58 действительно, в комплексонах на основе бензидина (2.3.51—2.3.58) иминодиацетатные группировки значительно удалены одна от другой наиболее вероятно в этих случаях образование комплекса с открытой структурой, в которой металл координирован с одной хелатообразующей группой. [c.273]

В обоих случаях при наличии трехвалентного таллня появляется синее окрашиваине чувствительность открытия при цри-менении этих реактивов значительно выше, чем в случае бензидина открываемый минимум —0,04 у Т]з+ предельная концентрация 1 1 250 000. [c.51]

Превращение в хроматы и бихрюматы соединений трехвалентного хрома Лежит в основе следующ их четырех реакций, весьма ценных для открытия очень малых количеств хрома после предварительного превращения ИОНО В хрома(З) в хроматы или бихроматы. Реакция образования хромата серебра или свинца дает положительный результат при 6 Т хрома, дифенилкарбазидная реакция при 0,25 i в щелочном растворе и при 0,8 Т хрома в кислом растворе и бензидинная реакция при 0,25 Т хрома. [c.221]

Выполнение, На кусочек фильтровальной беззольной бу.маги наносят каплю кислого исс. 1елуе. юго раствора, поверх нее кап.тю Г) , ,-ного молибдата аммония щ O.IN HN (.) i и каплю 0,05 ,,-ного бензидина н 10 К,-ион уксусной кислоте, после чего держат бумагу над горло.м открытой склянки с концентрированны.м аммиако.м. В присутствии фосфорной кислоты по является синее пятно даже при количества.х меньншх, чем 1.O V PiOi. [c.438]

Открытие N. Обыкновенно для открытия ядовитой цианистоводородной кислоты достаточен ее запах, появляющийся при действии кислоты на простой циан-ид. Чтобы открыть N в водном растворе цианида щелочного металла, помещают каплю раствора в маленький фарфоровый тигель, прибавляют каплю 3N H2SO4 и накрывают тигель фильтровальной бумагой, Пропитанной ацетатами меди и бензидина. Последние реагируют с выделяющимся цианистым водородом, окрашивая бумагу в сииий цвет. Окисляющие и восстановляющие вещества должны отсутствовать. [c.539]

Добавление редактора. Открытие германия посредством молибдеио-вой кислоты и бензидина. Германий подоб но кремнию и фосфору обра-зует комплексные соединения с молибденовой и вольфрамовой кислотой, а именно Нв[Се(Мо207) ] и Н8[Се(Л/207) Ь Эти кислоты обладают подобно аналогичным комплексным соединениям кремневой и фосфорной кислот повышенной окислительной способностью. Так, бензидин. не окисляющийся молибденовой кислотой, окисляется в присутствии кремневой кислоты. Поэтому многие реакции кремневой и фосфорной кислот, основанные на образовании подобных комплексных соединений, присущи также и германиевой кислоте и могут быть использованы для открытия гер.мгния капельным методом. [c.556]

Восстановлением нитробензола цинком в щелочной среде получают гидразобензол, который в результате бензидиновой перегруппировки, открытой Н. Н. Зининым в 1845 г., под действием минеральных кислот превращается в бензидин (4,4 -диаминоди-фенил). Бензидин широко применялся для производства азокрасителей и мягчителей для резин, однако из-за канцерогенности с середины 70-х годов XX в. масштабы его производства сократились, а в ряде стран применение бензидина запрещено. [c.172]

В 1845 г. Н. Н. Зинин впервые получил азо ксибензол и гид-разобензол. Открытое им же превращение гидразобензола (при действии на него минеральных кислот) в бензидин является до сих пор единственным методом промышленного синтеза не только бензидина, но и всех его производных. Следует отметить, что название бензидин было дано 4,4 -диаминодифенилу [c.8]

В качестве проявителей можно применять также фосфорномолибденовую кислоту, бепзидин, а-нитрозо-Р-нафтол. Через колонку с сорбентом пропускают две-три капли фосфорномолибденовой кислоты или бензидина, две-три капли исследуемого раствора и две-три капли 2 н. раствора едкого натра, при этом образуется синяя зона. Проявитель а-нитрозо-р-нафтол с ионами церия дает яркую оранжево-красную зону. Этому открытию ионов церия мешают ионы Ре , Со , иО . [c.77]

Для открытия перекиси водорода предложены также азидная каталаза [26], тетраметил-п-фенилендиамин [27], солянокислый /г-фенилендиамин [28[, солянокислый бензидин [29], 2,7-диамииофлуорен [29] и ванилин [30]. [c.457]

Ипатов П. Ф. О применении реактива Нес-слера в ампулах. ЖАХ, 1947, 2, вып. 4, с. 239—241. Резюме на англ. яз. 404S Исаков П. М. Цветные реакции лигнина и использование их в аналитической химии. [Открытие Аи, V, Р1, Ag, 5пИ, Со, РеШ, флороглюцина, анилина, бензидина. Реакция с минеральными кислотами]. ЖПХ, [c.162]

Лесин В. И. Пара-толуидин как реактив для открытия ванадия. Уч. зап. (Марийск. гос. пед. ин-т), 1948, 6, вып. 1,с. 69—12.4632 Лесин В. И. Применение бензидина для качественной реакции на ванадий. Уч. зап. (Марийск. гос. пед. ин-т), 1948, 6, вып. I, с. 73—77. 4633 [c.182]

Нитро-З-оксибензойная кислота, цветная реакция на Ва 4539 Нитроамины первичные, идентификация 6787 п-Нитробензоазорезарции для определения Мй 2841 п-Нитробензодиазоаминоазобен-зол, открытие Сс1 2839 Нитробензол изучение полярографическое-7475 определение в водных растворах, анилине-и бензидине, в смеси с динитробензолом 7486 паров в воздухе 8108 проба качественная в авиационных маслах 7869 Нитроглицерин, определение в воздухе 7123 Нитрозоамины, определение 7093-Нитрозогуанидин, как аналитический реактив 4327 Нитрозо-Р-нафтол, как восстановитель при определении Р 4889 [c.375]

Чтобы окончательно убедиться в том, что осадок представляет собой кремневую кислоту, с ним проделывают поверочные реакции окрашивание метиленовым голубым образование фтористого кремния открытие кремневой кислоты посредством (NH4)2MoOi и бензидина (см. стр. 380). [c.387]

Отличие бензидина от о-толидина и открытие их при совместном присутствии [c.420]

Димолибдат-ионы М02ОГ и дивольфрамат-ионы ШгО после их вхождения во внутреннюю сферу гетерополикислот кремния, фосфора и мышьяка значительно легче реагируют с различными восстановителями, например бензидином, на чем основа ны чувствительные методы открытия кремния, фосфора и мышьяка. [c.101]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология