Когезии точки

Если работа адгезии больше работы когезии, то капля жидкости, нанесенная на поверхность другой жидкости или твердого тела, не существует в виде капли (линзы), а растекается по поверхности, образуя тонкие слои или поверхностные пленки. [c.199]

Внутренние напряжения могут быть уменьшены рациональным режимам формирования пленки. По мере испарения растворителя из нанесенной пленки молекулы некоторых полимеров стремятся свернуться клубком. Так ведет себя, например, нитроцеллюлоза, входящая в состав нитроэмали. Если скорость испарения растворителя больше, чем скорость релаксации (сворачивания) молекул, то при последующем отверждении в пленке сохранятся внутренние механические напряжения. Если эти напряжения окажутся в дальнейшем больше сил когезии, то возможно растрескивание эмали. [c.168]

Если силы адгезии примерно равны или несколько меньше сил когезии, то плотный осадок может быть удален с ткани отдувкой воздухо.м. При этом необходимая сила струи жидкости также определяется силами адгезии осадка к ткани. Вопросы съема осадка с фильтрующей перегородки на механизированных фильтрах являются не менее важными для нормальной работы фильтра, чем проблема получения достаточно высокой производительности фильтра или достаточного качества отмывки осадка. Однако этим вопросам уделяется незаслуженно мало внимания. Теория процессов удаления осадка с перегородки, практически пе разработана. В связи с утп.м многочисленные фильтры и центрифуги часто плохо работают, не обеспечивая заданной производительности. Неполнота съема осадка ведет к повышению сопротивления перегородки, что сопровождается снижением производительности фильтра и повышением влагосодержания осадка. Последнее в свою очередь приводит к даль- [c.66]

С учетом соотношения (1,11) условие (1,55) означает, что максимальная критическая работа адгезии равна работе когезии той жидкости, которая полностью смачивает твердое тело. [c.39]

Молекулы жидкости могут испытывать сильное притяжение к молекулам твердого тела (адгезия), благодаря чему жидкость расплывается по поверхности (явление смачивания) в этом случае можно сказать, что имеется большое сродство между жидкостью и твердым телом. Наоборот, если силы притяжения между молекулами жидкости и твердого тела малы, гораздо меньше, чем между молекулами жидкости (когезия), то жидкость не смачивает поверхности. В первом случае твердое тело мы будем называть [c.188]

Если продукты реакций обладают меньшей когезией, то реакция замедляется растворителями с высокой когезией. [c.231]

Если поверхностная энергия субстрата больше поверхностной энергии адгезива или энергия адгезии выше энергии когезии, то избыточный свободный объем не выходит на межфаз-ную границу и полимерная матрица находится в напряженном состоянии, т. е. в ней возникают остаточные (внутренние) напряжения. В работах [106, 124—126] показано, что возникающие в процессе формирования адгезионных систем остаточные напряжения разного происхождения (вследствие химической или температурной усадки, релаксации деформации, накопленной в субстрате и т. д.) оказывают существенное влияние на структуру пограничных слоев. Если деформирование полимера под действием остаточных напряжений происходит в области гелеобразования сетчатого полимера [127—128], то наблюдается частичная механодеструкция сетки адгезива, эффективная густота сетки снижается, соответственно уменьшается температура стеклования адгезива. Поскольку остаточные напряжения, возникающие в результате того или иного взаимодействия адгезива и субстрата, снижаются по нормали к поверхности субстрата, возникает неоднородность структуры адгезива. Толщина слоя с измененной структурой имеет значение порядка радиуса [c.90]

Таким образом, интенсивность процесса смачивания зависит от отношения сил адгезии флюса при смачивании поверхности основного металла к силам когезии частиц флюса. Если сила адгезии жидкости равна нулю, то краевой угол смачивания составит 180°, т. е. смачивания практически не будет. Если сила адгезии равна силе когезии, то наблюдается полное смачивание поверхности твердого тела расплавом. [c.46]

Силы Ван-дер-Ваальса и Лондона. При сближении двух молекул между ними возникает притяжение. Обычно это способствует увеличению жидкостной когезии , то есть вязкости. Если полимерные цепи могут свободно перемеи аться, то такой полимер рассматривают как жидкость. При охлаждении полимера свободное движение его цепей замедляется или прекраш,ается полностью. При этом вязкость так сильно возрастает, что полимер в таком состоянии считают твердым веществом. Если цепи полимера при охлаждении самоориентируются, т. е. в результате взаимного притяжения молекул возникает упорядоченность, как в случае [c.19]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология