Пропускание ультрафиолетового излучения растворителями

Границы пропускания ультрафиолетового излучения растворителей [c.29]

Граница пропускания ультрафиолетового излучения растворителями [7] [c.40]

Границы пропускания ультрафиолетового излучения обычными растворителями [c.179]

Концентрацию компонента в полученном растворе определяли на приборе с пламенно-ионизационным детектором ДИП-1. Количественные расчеты производились на основе сравнения площадей пиков, исследуемого компонента с компонентом, введенным в пробу в качестве внутреннего стандарта. Растворителем служил спектрально чистый изооктан. Очищенный пропусканием через колонку с силикагелем АСМ с последующей ректификацией, он не содержал компонентов, получающихся на хроматограмме в области выхода определяемого и стандартного компонентов. В качестве внутреннего стандарта необходимо брать вещество, не поглощающее ультрафиолетовое излучение в исследуемой области спектра. [c.77]

Нельзя вообще предсказать, как будет влиять на поглощение каким-либо растворяемым веществом замена одного растворителя другим. Вопрос о влиянии замены растворителя может и не возникать в овязи с тем, что аналитик часто вынужден употреблять какой-то строго определенный растворитель (или класс растворителей), в котором растворяется исследуемый материал. Дальнейшее ограничение налагается при работе в ультрафиолетовой и инфракрасной областях спектра, где многие обычные растворители становятся непрозрачными. Это ограцичение особенно значительно для инфракрасной области, поскольку нет пока растворителей, прозрачных на всем участке спектра, на котором желательно проводить анализы. Для работы в ультрафиолетовой области более всего подходят вода, спирт, эфир и насыщенные углеводороды, но бензол и его производные хлороформ, четыреххлористый углерод, сероуглерод, ацетоц и многие другие растворители здесь неприменимы, за исключением части области, непосредственно прилегающей к видимой части спектра. В табл. 3.5 приведены приблизительные границы пропускания ультрафиолетового излучения для некоторых распространенных растворителей. [c.29]

В видимой области можно применять любой бесцветный растворитель. Легко доступные метанол, этанол, диоксан и хлороформ имеют в ближней ультрафиолетовой области пределы пропускания до 240 ммк. Чистые насыщенные углеводороды, такие, как я-гексан и циклогексан, пропускают при более коротких длинах волн, и их можно использовать в тонких слоях вплоть до 175 ммк. Хотя интенсивности ультрафиолетовых полос изменяются в широких пределах, наиболее полезные для структурных исследований полосы имеют 8 10 000, Т. е. почти на два порядка больше, чему инфракрасных полос. Поэтому применяются весьма разбавленные растворы, так как если г = 10 , то при концентрации 10 моль1л оптическая плотность раствора в кювете толщиной 1 см составляет 1,0—величину, удобную для измерений. Для измерений необходим объем раствора 1 мл, так что обычно бывает достаточно 0,1 миллимоля вещества это весьма важно, особенно когда в распоряжении имеются очень небольшие количества природного продукта. Кюветы, обычно толщиной от 0,1 до , Осм, помещают между монохроматором и детектором. При таком расположении не происходит фотохимического разложения под действием излучения водородной лампы. В инфракрасной спектроскопии поступают иначе, помещая образец между источником и монохроматором. [c.189]

Известно, что в процессе самоокисления углеводорода образуются различные соединения с карбонильной группой, например альдегиды, кислоты. Как было показано в нашей лаборатории, они могут быть обнаружены по голубой флуоресценции с непрерывным спектром в видимой области, характерным для этой группы. Это излучение постоянно наблюдается практически во всех органических веществах, которые в течение некоторого времени находятся на открытом воздухе или специально окисляются. Например, твердый парафин может стать нефлуоресцирующим, если его бензольный раствор тщательно очищается пропусканием его через фильтр из активированного древесного угля, после чего растворитель выпаривается. Однако, если этот образец подержать короткое время в атмосфере кислорода при низком давлении, которое создается слабым безэлектродным разрядом (от искателя вакуумной утечки), он приобретает начальную голубую флуоресценцию при освещении близким ультрафиолетом. Никакого эффекта не наблюдается, если вместо кислорода используется азот. Это объяснение подтверждается в дальнейшем наблюдениями спектральной области возбуждения флуоресценции в целлулозе [41]. Оксицеллулоза, приготовленная из хлопка окислением или действием ультрафиолетового света, дает снектраль-ную кривую возбуждения, подобную кривой окисленного парафина. [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология