Растворители пропускания

Растворители, используемые в качестве подвижной фазы, хранятся в емкостях, которыми служат бутыли из стекла или нержавеющей стали. Растворенные газы, которые могут приводить к образованию пузырьков и мешать детектированию, а также нерастворенные вещества должны быть удалены из растворителей. Простейший способ очистки растворителя — пропускание его [c.266]

После прохождения светового луча через кювету его интенсивность уменьшается за счет отражения от стенок кюветы, поглощения образцом и, наконец, за счет рассеяния на взвешенных частицах. При этом только потери на поглощение вызваны собственно растворенным исследуемым веществом. Для учета отражения и рассеяния опыт повторяют с аналогичной кюветой, содержащей только растворитель. Пропускание Т рассчитывают по следующему уравнению [c.148]

В одну кювету спектрофотометра вносят приготовленный раствор, в другую — такое же количество чистого растворителя. Пропускание света раствором измеряют при длине волны от 300 до 350 нм. Адсорбционный максимум должен лежать на длине волны 328 нм. [c.121]

Парафин Жирные кислоты Карбонил никеля (после начала реакции карбонил распадается с образованием окиси) в растворителе, пропускание воздуха при 65-114° С [496] [c.930]

При использовании одинаковых кювет концентрация растворителя в контрольной кювете всегда выше, чем в кювете с раствором в спектре это отражается таким образом, что в области сильного поглощения растворителя пропускание всегда составляет примерно 100%. При использовании кювет толщиной 0,1 мм. и 0,5 мм эффект разности поглощения в двух кюветах не столь ярко выражен, как на рис. 2-5, [c.36]

Метод высокого поглощения. В методе высокого поглощения прибор настраивают на нуль обычным путем при помощи шторки, закрывающей детектор от потока излучения. Однако настройку на 100% пропускания проводят по эталонному раствору с меньшей концентрацией, чем исследуемый. Затем эталонный раствор заменяют исследуемым и со шкалы считывают величину относительного пропускания. Как видно из рис. 24-6 (диаграмма Л), ре зультатом такого видоизменения является растяжение небольшой части шкалы до 100% таким образом, при сравнении с чистым растворителем пропускание эталонного раствора сравнения равно 10%, в то время как при сравнении с тем же растворителем испытуемый раствор пропускает 4%. Иными словами, пропускание испытуемого раствора составляет четыре десятых от пропускания стандартного раствора, измеренного относительно растворителя. Однако если раствор сравнения заменить эталонным раствором, его пропускание становится равным 100%. Пропускание же исследуемого раствора по-прежнему составляет четыре десятых от пропускания эталонного раствора, т. е. 40%. [c.154]

В качестве растворителя при полимеризации бутадиена применяют ароматические (бензол, толуол), алициклические (циклогексан), алифатические (гексан, гептан, бензин) углеводороды и их смеси. Свыше 99% растворителя находится в замкнутом производственном цикле и требует лишь азеотропной осушки и отгонки от тяжелокипящих побочных продуктов, образующихся в ходе процесса полимеризации. При необходимости растворитель может дополнительно очищаться пропусканием через активную окись алюминия или цеолиты. [c.184]

Сообщено [406] о фильтровальных перегородках в виде тонкой пленки синтетического материала с отверстиями диаметром 10— мкм при пористости 1—98%. Такие перегородки предназначены, в частности, для концентрирования продуктов пищевой промышленности и очистки воды. Отверстия небольшого диаметра могут быть получены путем пропускания сквозь пленку синтетического материала нейтронов с последующей обработкой пленки растворителем, который извлекает вещество из зон разрушения пленки нейтронами. [c.369]

Молекулярные сита относятся к быстродействующим осушителям, однако осушка растворителей простым выдерживанием над гранулами без перемешивания требует довольно длительного времени из-за небольшой скорости диффузии. Отличные результаты дает пропускание растворителя через колонку с цеолитами длиной не менее 50 см. [c.170]

Не только сероводород, но и другие сернистые соединения (меркаптаны и др.) могут быть удалены при пропускании газа или жидкости через молекулярные сита. Проведенные исследования показали, что с помощью молекулярных сит можно значительно снизить содержание сернистых соединений в циклогексане, используемом в качестве растворителя, к которому предъявляются высокие требования в отношении удаления серы. [c.315]

Большая часть спектрофотометрических измерений проводится с растворами. При выборе растворителя необходимо учитывать следующее растворитель не должен поглощать в той же области, что и исследуемое вещество растворитель не должен взаимодействовать с исследуемым веществом. Растворители должны быть химически устойчивыми и хорошо очищенными. Растворитель перед употреблением должен быть проверен на спектральную чистоту. Ароматические растворители не пригодны для УФ-области ниже 300 нм четыреххлористый углерод поглощает излучение, начиная с 250 нм. Наиболее прозрачными растворителями для УФ-области до 200 нм являются вода, насыщенные углеводороды, этиловый и метиловый спирты, этиловый эфир. Коротковолновые пределы (длина волны, ниже которой пропускание растворителя в кювете толщиной 10 мм меньше 20%, т. е. поглощение больше [c.17]

Большинство веществ сильно поглощает вблизи 200 нм, но прозрачно для случайного света. Это при>водит к появлению в коротковолновой области ложных максимумов, обусловленных пропусканием и регистрацией случайного света. При данной длине волны ошибка, вызываемая таким излучением, увеличивается тем значительнее, чем сильнее поглощает растворитель. Например, если случайное излучение составляет 0,5% от общего излучения, а пропускание световых лучей через растворитель 10%, то ошибка будет 5%. [c.21]

Если стандартное вещество поглощает случайное излучение меньше, чем исследуемое, наблюдаемое пропускание будет больше, а поглощение меньше действительных величин. Ошибка растет вместе с увеличением поглощения образца. Чтобы уменьшить ошибки, необходимо работать с малыми поглощениями, например, использовать кювету с меньшей оптической длиной пути или растворитель с меньшим поглощением. [c.21]

При измерении флуоресценции очень разбавленных растворов существенный вклад в общее измеряемое испускание вносит флуоресценция кюветы и растворителя. Всегда следует проверять флуоресценцию чистого растворителя при тех же условиях, в которых измеряется и флуоресценция самого раствора. Если она значительна, получаемый спектр следует вычитать из спектра раствора до его исправления. Для веществ, имеющих относительно долгоживущую флуоресценцию, существенное значение может иметь тушение растворенным кислородом. Кислород обычно удаляют пропусканием через раствор тока азота или вакуумированием. [c.70]

Области прозрачности некоторых растворителей, применяемых в ИК-спектроскопии, при толщине слоя 0,1 мм и пропускании не менее 25% падающего света [c.207]

Каким бы методом ни были получены газы, содержащие олефины, перед выделением последних эти газы надо подвергнуть определенным предварительным операциям. Вначале после отделения от жидких продуктов газы очищают. Если в исходном сырье присутствуют сернистые соединения, то часть их или все количество переходит в продукты крекинга в виде сероводорода, который подлежит удалению. В зависимости от содержания сероводорода в газах его удаляют либо промывкой растворителем (этанол-аминами), из которого затем можно регенерировать сероводород, либо промывкой раствором едкого натра, либо пропусканием газов над катализаторами сероочистки. Если крекинг проводят при высокой температуре, в газах присутствуют заметные количества ацетилена его удаляют промывкой растворителями или селективным гидрированием в этилен. В заключение газы подвергают осушке твердыми адсорбентами, например активной окисью алюминия или силикагелем иногда газы предварительно осушают жидким абсорбентом, например диэтиленгликолем. [c.113]

Нафталин хлорируется значительно легче, чем бензол. Реак-1щю проводят при 110-120 °С в среде растворителя (полихлоридов бензола) или же без растворителя пропусканием хлора в расплавленный нафталин в присутствии катализатора Fe la в чугунном аппарате, снабженном мешалкой. [c.461]

Сульфохлорирование газообразных при нормальных условиях парафиновых углеводородов проводится пропусканием смеси парафинового углеводорода с двуокисью серы и хлором через инертный растворитель, например четыреххлорпстый углерод, при одновременном облучении ультрафиолето- [c.139]

Полихлорпроизводные пропана, бутана, пентана и гексана можно, получать непрерывным методом фотохимического хлорирования в жидкофазной системе, пропусканием газообразных или введением жидких углеводородов в жидкий инертный растворитель при высоком отношении хлор углеводород. В качестве растворителя для этого целесообразно применять соответствующий полихлоралкан, получаемый хлорированием незамещенного углеводорода. [c.191]

Условия сополимеризации. Мольное отношенне С Нб jH,=2 растворитель—гептан, 500 мл скорость пропускания гаэообраэныч мономеров 60 л/ч температура 20 С давление 0.1 МПа продолжительность сополимеризации 60 мин. [c.296]

Не все сырье для химической промышленности извлекается из земли. Газ хлор (восьмой химический продукт по общему количеству, произведенному в 1986 г в США, см. т,збл. VIII. 1) получается при пропускании электрического тока через водный рпствор соли (Na l). Хлор широко применяется в производстве тканей, пласгмасс (особенно поливинилхлорида, из которого изготовляется обивка в салоне автомобиля) и растворителей. [c.505]

Фотометр (рис. 18) иред-назнгчеи для измерения оптических плотностей растворов, обладающих избирательной поглощающей способностью. Он устанавливается на рейтере 1, который крепится на оптической скамье 2. Во входные отверстия 3 попадают два параллельных пучка света, один из которых проходит через кювету с раствором, а другой — через кювету с растворителем. В обоих входных отверстиях смонтированы клиновые диафрагмы, которьгми можно уменьшить световой поток. Изменение величины входного отверстия производится враи1ением барабана 5 (рис. 17 и 18), на котором нанесены две шкалы. По красной шкале против неподвижного указателя 4 (рис. 18) отсчитывается непосредственно оптическая плотность, по черной — процент пропускания. Далее оба световых пучка линзами объектива направляются на ромбические призмы 3 (см. рис. 17), которые соединяют оба пучка света в один, проходящий через светофильтр 7 и попадающий в лиизы окуляра 6. [c.30]

В работе [26] для исследования действия антиполимеризаторов использовали уголь марок СКТ, КАД, АГ-3, АР-3, дезактивированный пропусканием через него водных растьоров диэтаноламина (28,5%) и метилдиэтаноламина (38%) с действующих промышленных установок очистки газов, с маг - ой долей примесей продуктов разложения этаноламинов, поверхностно-активных соединений и высокомолекулярных углеводородов 1,5-i,6 i . В качестве антиполимеризаторов применяли растворы тиолов общей формулой RSH (R= jHj, С Н , С Н соотношение 1 1 1). Растворителями являлись стабильный углеводородный конденсат, бензол, толуол и смесь бензола с толуолом в соотношении 3 1. [c.82]

Установив, что значения коэффициентов I, полученные измерением понижения точки отвердевания, совпадают с подсчитанными им самим на основании его данных по электропроводности, т. е. что растворы электролитов ведут себя аналогично и при пропускании электрическаго тока, и в его отсутствие, Аррениус пришел к выводу, что диссоциация молекул растворенных электролитов на ионы происходит не под действием тока (как считали в то время), а уже при самом растворении, независимо от того, пропускаТот через раствор электрический ток или нет. Такой распад молекул электролитов на ионы в среде растворителя получил название электролитической диссоциации (или ионизации). Благодаря этому процессу в растворе увеличивается число частиц, в результате чего коэффициент г принимает значения, большие единицы. [c.247]

Предлагается еще один метод количественного определения в зеактивном топливе противообледенительных присадок и спиртов. Три подаче в пробирку, заполненную наполнителем, который пропитан ванадатом натрия, подкисленного раствора 8-оксихинолина в органическом растворителе, содерн ащем свободные группы —ОН, образуется реактив. При пропускании через него замеренного количества реактивного топлива, содержащего присадку или спирты, реактив изменяет свой цвет. Сравнивая окрашенную зону с калиброванным эталоном, определяют содержание в реактивном топливе присадки или спирта. [c.194]

Полимеризация этилена при низком давлении производится в растворителе (бензин, ксилол и др.), в котором в качестве катализатора содержатся триэтилалюминий А1 (С2Н5)з и четыреххлористый титан Т1С14. Концентрация этих веществ в растворителе составляет около 1%. При пропускании через этот раствор этилена он поглощается, полимеризация идет уже при комнатной температуре. Поскольку реакция полимеризации сопровождается выделением тепла, то раствор нагревается, и процесс ведут при несколько повышенной температуре (30—70° С), избыток же тепла отводится. В 1 л раствора происходит поглощение и полимеризация 200 л этилена в 1 ч. [c.338]

Содер кание оксида серы (IV) измеряют в течение 24 ч (или за меньший период) путем пропускания газов через соответствующий растворитель (разбавленная и подкисленная перекись водорода для ЗОг) с последующим анализом раствора обычными методами. В настоящее время существуют гораздо более изящные приборы для быстрого непрерывного анализа. Они основаны на измерении электропроводности раствора подкисленной перекиси водорода (0,1 мл 30%-ной Н2О2, 1 мл 0,1 н. Н2504, 0,1 мл смачивающего агента, разбавленного до 1 л) или на определении степени окрашивания реактива Вест — Гаеке (/г-розаминформальдегид). [c.100]

Оптические методы исследования позволяют получать значительный объем информации о структуре молекул растворенного вещества, характере и величине связи их с молекулами растворителя. Под оптическими не обязательно понимаются методы, связанные с использованием электромагнитных волн видимого диапазона (400—700 нм). При взаимодействии электромагнитных волн с веществом в общем случае возможны процессы отражения, поглощения и пропускания. Анализ параметров электромагнитного излучения (интенсивность, степень поляризации, индикатриса рассеяния), провзаимодействовавшего с молекулами растворителя и растворенных веществ, позволяет судить о характере сольватации их молекулами растворителя, средней скорости обмена этих молекул в координационной сфере и т. д. [c.53]

Вместо непосредственной обработки бензола олеумом получение дисульфокислот возможно также путем введения одной сульфогруппы посредством серной кислоты и последующего пропускания, в реакционную смесь серного ангидрида до окончания реакции [31 б]. Непрореагировавшую при этом серную кислоту можно затем использовать для сульфирования новой порции бензола. Другим возможным методом получения J <-ди yльфoки лoты является взаимодействие бензола с серным ангидридом в инертном растворителе (например, ЗОд) [22 б]. В этом случае образующаяся моносульфокИслота после отгонки растворителя переводится в дисульфокислоту добавлением дополнительного количества се1Шого ангидрида. [c.13]

В исследованиях Г. И. Кичкина это свойство углей использовалось в препаративных цепях для освобождения фракций нафтено-парафиновых углеводородов масла от твердых углеводородов. С. Э. Крейн предложил применять адсорбционную депарафинизацию углем для получения низкозастывающих кабельных масел. Путем перколяции через активированный уголь кабельного масла С-110 с температурой застывания —15, —17° им получено 65—70% кабельного масла с температурой застывания ниже —30, —35°. Депарафинизация осуществлялась пропусканием через уголь (300% от сырья) раствора масла в изооктане. Соотношение растворителя к сырью 0,5 1. [c.247]

При депарафинизации дизельных топлив в качестве аппаратов для образования карбамидного комплекса предложены перколяторы, принцип действия которых )аключается в пропускании смеси сырья, активатора и растворителя снизу вверх через неподвижный слой карбамида противоточные колонны непрерывного действия, в которых опускающиеся частицы кристаллического карбамида или карбамида, смоченного активатором, контактируют с поднимающимся сырьем или его раствором. Такое оформление блока комплексообразования на промышленных установках карбамидной депарафинизации тоже еще е осуществлено. [c.217]

Промежуточный карбоний-катион может расщеплять даже такие растворители, которые считались инертными. Так, при пропускании хлора через раствор пропилена в диметок-сиэтане отмечено образование существенных количеств 1-ме-токси-2-(1-р-хлоризопропокси)этана наряду с 1,2-дихлор-пропаном по схеме [c.24]