Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Крезоловый пурпурный

    Крезоловый красный Крезоловый пурпурный [c.354]

    Крезоловый пурпурный 20%-ный спирт 0,05 Кисл. Желтая Пурпурная 7,4-9,0 [c.250]

    Крезоловый пурпурный Тимоловый синий. . Бромфеноловый синий Бромкрезоловый зеленый. .. . . Хлорфеноловый красный. ......  [c.127]

    Крезоловый пурпурный (1-й переход см. № 164) [c.358]

    Крезоловый пурпурный (2-й переход см, [c.364]

    Крезоловый пурпурный (в кислой области) 1,51  [c.677]


    Крезоловый пурпурный (в щелочной области) 8,32  [c.677]

    Указать примерное значение pH, если при введении бром-крезолового пурпурного раствор становится желтым, а добавление конго красного приводит к окрашиванию раствора в красный цвет. [c.12]

    Таким образом, для титрования уксусной кислоты могут быть использованы индикаторы с рГ > 4,76 + 3 = 7,76. Например, фенолфталеин, л -крезоловый пурпурный, тропеолин ООО и др. [c.87]

    Построение калибровочного графика. В пять стаканов емкостью 30 мл помещают 0,5 1,0 2,0 3,0 и 4,0 мл стандартного раствора урана и разбавляют водой до объема 5 мл. К каждому раствору, а также к холостому раствору (5 мл воды) добавляют по одной капле фтористоводородной кислоты, по одной капле раствора ж-крезолового пурпурного и по каплям — раствор аммиака до тех пор, пока цвет растворов не переменится с красного на оранжевый. Тотчас же добавляют по одной капле фтористоводородной кислоты, затем 10 мл раствора нитрата алюминия и переливают растворы в делительные воронки емкостью 100 мл. Добавляют 3,0 мл раствора ТБФ и встряхивают воронки 1 мия. Пссле того как произойдет разделение слоев, сливают и отбрасывают водные слои. Переливают органические слои в сухие мерные цилиндры емкостью 0 мл, отливают по 2,0 мл в мерные колбы емкостью 25 мл, доливают до метки дибензоилметаном, перемешивают и дают растворам постоять 15 мин. [c.162]

    Навеску пробы 0,5 г (см. примечание 1) помещают в платиновую чашку емкостью 100 м.л, добавляют 2 муг воды, 10 мл метилового спирта и 2 муг фтористоводородной кислоты, приливая ее по каплям. После того как проба растворится, добавляют еще 5 мл метилового спирта, окисляют раствор жидким бромом (примерно 0,5 мл), упаривают досуха на водяной бане в течение 2 ч при 60—65 " С, затем дают осадку постоять ночь при комнатной температуре (см. примечание 2). Добавляют к остатку каплю фтористоводородной кислоты, 5 мл воды (покачивая чашку, чтобы перевести в раствор растворимые солп), одну каплю раствора л-крезолового пурпурного и продолжают анализ, как при построении калибровочного графика. [c.162]

    Крезоловый пурпурный (1 й переход), см. 68 /я-Крезолсульфофталеин да-крезолпурпур 0,05 а) 20%-ный спирт б) вода с добавлением 5,3 мл 0.05 N МаОН на 100 мг иидиюатора красная 0.5—2.5 желтая [c.166]

    Бромтимоловый синий Феноловый красный Крезоловый красный Крезоловый пурпурный Тимоловый синий. . .  [c.127]

    Крезоловый пурпурный. . . , 7,6--9,2 Желтая — пурпурная [c.132]


    Красная — желтая товый Крезоловый пурпурный 20%-ный 0,1 [c.71]

    Тимоловый синий Тропеолин 00 Метиловый оранжевый Бромфеноловый синий Бромкрезоловый зеленый Метиловый красный Хлорфеноловый красный Бромфеноловый красный Бромкрезоловый пурпурный Бромтимоловый синий Феноловый красный Нейтральный красный Крезоловый пурпурный Тимоловый синий о-Крезолфталеин Фенолфталеин Тимолфталенн  [c.599]

    Кислотность раствора, определенная потенциометрически с помощью стеклянного электрода, совпадает с точностью до 0,2 pH с кислотностью, определенной с помощью некоторых индикаторов — крезолового пурпурного, бромфенолового сине.го. тимолового синего и др. [c.463]

    Аликвотную часть, содержащую 10—80 жкг циркония, помещают в делительную воронку емкостью 25 мл, вводят 1 мл 5% -ного раствора фтороборной кислоты и 2 капли раствора ж-крезолового пурпурного. Раствор нейтрализуют 7 М. МНз по каплям до изменения окраски в желтую, разбавляют водой до 5 мл, вводят 2,Ъ мл раствора нитрата алюминия и 5мл 2,3-10" М раствора ди-н-бутилфосфата в толуоле. Экстрагируют в течение 30 с и отделяют органическую фазу. Если отношение концентрации урана к цирконию по массе больше 20, органическую фазу встряхивают 1 мин с 5 мл 0,5 М НС1 и 1 мл 10%-ного раствора МН48СМз [c.121]

    VI.2). Поскольку анилины имеют тип заряда А+В°, а тропеолин 00 и метиловый оранжевый — тип А+В", то большое сходство в их свойствах служит сильным подтверждением того, что амфион ведет себя подобно двум независимым одновалентным ионам. Подобным же образом уменьшение рК гпп лг-крезолового пурпурного при переходе к водно-метанольно-му растворителю (см. табл. VI. 8) приводит к заключению, что А В" лучше изображает тип за- ряда этого индикатора, чем А+В+.  [c.143]

    Метод основан на реакции аминов с сульфофталеинами (бром-крезоловым пурпурным, феноловым красным), в результате которой образуются желтые продукты, экстрагируемые хлороформом. Чувствительность определения 3—4 мкг аминного азота во взятой для анализа пробе. Точность определения 10%. [c.333]

    Добавляют 2 мл 2,5 М муравьиной кислоты, 1 каплю ж-крезолового пурпурного и 7 Ai раствор гидроокиси аммония до начала изменения желтой окраски. Добавляют 2 мл раствора диаминобензидина, разбавляют примерно до 45 мл и оставляют стоять на 30—40 мин. Добавляют 7 УИ раствор гидроокиси аммония по каплям до изменения окраски индикатора на пурпурную и разбавляют раствор до 50 мл. Экстрагируют селенодиазол 10 мл толуола. Переносят толуольный экстракт в пробирку со стеклянной пробкой при помощи пипетки с оттянутым кончиком и встряхивают с небольшим количеством безводного хлорида кальция. [c.405]

    Крезоловый пурпурный (2-й переход), см. 7 /П Крезолсульфофталеин / -крезолпурпур 0,05 а) 20%-ный спирт б) вода с добавлением 5,3 мл 0,05 NNaOH на 100 жг индикатора желтая 7,6-9,2 пурпур- ная [c.174]


Смотреть страницы где упоминается термин Крезоловый пурпурный: [c.354]    [c.148]    [c.282]    [c.472]    [c.680]    [c.680]    [c.372]    [c.372]    [c.162]    [c.601]    [c.607]    [c.132]    [c.142]    [c.242]    [c.396]    [c.397]    [c.398]    [c.404]    [c.163]    [c.166]    [c.179]    [c.160]   
Количественный анализ (1963) -- [ c.268 , c.269 ]

Химический анализ (1979) -- [ c.63 ]

Количественный анализ (0) -- [ c.264 , c.285 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте