Соединения нафтеновые

Кислотность нефти и нефтепродуктов зависит от содержания в них нафтеновых, карбоновых и оксикарбоновых кислот, фенолов и других соединений кислотного характера. Из перечисленных соединений нафтеновые кислоты играют доминирующую роль. [c.106]

Очистка прямогонных нефтяных дистиллятов раствором щелочи (щелочная очистка) позволяет удалить из них кислые органические соединения (нафтеновые кислоты, фенолы), легкие сернистые соединения (сероводород, низшие меркаптаны), а также остатки серной кислоты, если перед этим дистиллят подвергался кислотной очистке. Очистка осуществляется смешением нефтепродукта с 15-20%-м водным раствором гидроксида натрия (едкого натра), за счет химического взаимодействия которого с указанными выше нежелательными примесями последние нейтрализуются [c.434]

Состоя в основном нз углеводородов, нефть может содержать сернистые соединения, кислородные соединения (нафтеновые кислоты и асфальто-смолистые вещества) и азотистые соеди-Ь- нения. [c.14]

Понятие природный газ не имеет строгого определения. Обычно этот термин применяется для обозначения газов, состоящих преимущественно из углеводородов и главным образом из метана и этана с небольшими количествами более высококипящих членов парафинового, нафтенового и ароматического рядов углеводородов. Наиболее высокомолекулярными углеводородами, присутствующими в заметных количествах в природном газе, являются октаны и нонаны. Несмотря на то, что в природных газах преобладают углеводороды парафинового ряда, фракции газов, обычно называемые гексаны и более тяжелые , часто содержат соединения нафтенового и ароматического рядов в количествах, достаточных для того, чтобы их извлечение из этих фракций имело промышленное значение. [c.7]

Из всех перечисленных кислородных соединений нафтеновые кислоты более всех изучены и достаточно освещены в литературе. [c.94]

Во всех нефтях обнаружено незначительное количество кислорода в виде соединений — нафтеновых кислот, фенолов, асфальтосмолистых веществ. [c.31]

Следует полагать, что соединения кислотного характера, переходящие в воду, растворяясь в ней, образуют электролиты, способствующие коагуляции коллоидных пленок, обволакивающих капельки воды и этим самым стабилизирующих эмульсию. Также следует иметь в виду, что некоторые из этих соединений (нафтеновые кислоты) сами являются активными эмульгаторами. [c.83]

Многими исследователями [13, -.7, 52] установлено, что содержащиеся в сырье смолы, сернистые соединения, нафтеновые кислоты, продукты окисления сырья воздухом, а также продукты разложения карбамида является ингибиторами (замедлителями реакции комплексообразования и поэтому должны быть предварительно удалены из сырья. [c.90]

Коррозионная активность характеризует способность топлива вызывать коррозию деталей двигателя, топливной аппаратуры, топ — ливопроводов, резервуаров и т.д. Она зависит, как и у бензинов, от содезжания в топливе коррозионно-агрессивных кислородных и серо эрганических соединений нафтеновых кислот, серы, серово — [c.117]

В природных нефтях содержатся та кже нафтеновые кислоты и фенолы, представляющие собой кислородные соединения. Нафтеновые кислоты по своему строению соответствуют найденным в нефтях нафтеновыми углеводородами, и в структуру их входит кислотная группа — СООН [c.242]

При добыче нефти в результате ее интенсивного перемешивания с водой образуются стойкие, трудно разделимые эмульсии, представляющие собой системы из двух взаимно нерастворимых жидкостей. Одна из них в виде мельчайших капель (дисперсная фаза) распределена в другой (дисперсионная среда) во взвешенном состоянии. Без внешних воздействий (нафевание и др.) эмульсии могут существовать как угодно долго. Этому способствуют и поверхностно-активные вещества (ПАВ), к которым относятся сернистые соединения, нафтеновые кислоты и др., содержащиеся в нефтях, особенно смолистых. Эти ПАВ, называемые также эмульгаторами, образуют на поверхности частиц дисперсной фазы прочный адсорбционный слой, препятствующий при столкновении частиц (капель) их слиянию и укрупнению. В промысловой и заводской практике чаще всего встречаются эмульсии вода (дисперсная фаза) в нефти (дисперсионная среда) , хотя встречаются и противоположные — нефть в воде . [c.33]

Основной причиной устойчивости эмульсий является наличие пленок из смолистых, асфальтовых веществ, сернистых соединений, нафтеновых кислот и их мыл, обволакивающих капли воды и частицы механических примесей эмульсии. Указанные вещества обладают некоторой поверхностной активностью и способностью накопляться — адсорбироваться на поверхности раздела фаз эмульсии, т. е. на поверхностях водяных капелек и твердых частиц. Образуемые ими защитные пленки достаточно прочны, плотны. Они предотвращают слияние отдельных капелек воды и твердых примесей в более крупные. [c.56]

Значительно меньше воды содержится в нефтепродуктах. Большинство из них по отношению к воде обладает ничтожной растворяющей способностью. Кроме того, в процессе переработки нефти удаляется значительная часть смолистых веществ, сернистых соединений, нафтеновых кислот и их солей, играющих роль эмульгаторов. Значительное обводнение котельных и тяжелых дизельных топлив происходит при их транспортировке и перевалке, особенно при разогреве острым паром. [c.96]

В связи с ростом добычи и переработки нефтей, содержащих сернистые соединения, нафтеновые кислоты, соли и в связи с развитием нефтехимических производств защита аппаратуры от коррозии имеет большое народнохозяйственное значение. [c.345]

В нефти присутствуют сернистые соединения, нафтеновые кислоты, соли буровых вод. При переработке нефтяных дистиллятов Б них вводят кислоты, щелочи, агрессивные вещества — катализаторы и др. Все эти вещества вызывают -коррозию оборудования. [c.76]

Вода в бензине может находиться как в растворенном, так и в свободном состоянии (механические взвеси, эмульсии). В растворенном состоянии воды немного - ее количество ие превышает тысячных долей процента. Гигроскопичность бензина зависит от фракционного (тяжелые углеводороды поглощают несколько больше воды) и химического состава, влажности окружающего воздуха (при повышенной влажности гигроскопичность увеличивается) и температуры. Более гигроскопичны ароматические углеводороды (бензол и его производные), меньше поглощают влагу парафиновые соединения. Нафтеновые и непредельные углеводороды занимают промежуточное положение. [c.38]

В результате кислотно-щелочной и контактной очистки происходило удаление ароматических углеводородов, сернистых соединений, нафтеновых кислот, смол, стеринов и других реакционноспособных соединений. [c.57]

Высокая температура плавления большинства ароматических, а также малая доступность индивидуальных полярных соединений нафтенового класса лишили нас возможности проверить детально это положение. Но уже сопоставление растворимости парафинов в феноле и изоамиловом спирте, а также в бромбензоле и бромистом амиле (табл. 4) дает основание предположить, что наличие ароматического цикла в молекуле растворителя уменьшает его способность растворять парафины. [c.99]

Очистка щелочью. Щелочная очистка (защелачивание) предназначена для удаления из нефтепродуктов кислых и серосодержащих соединений нафтеновых и жирных кислот, а также фенолов, переходящих в дистилляты из нефти или образовавшихся в процессах вторичной переработки кислот, образовавшихся в продукте после его сернокислотной очистки сероводорода и низших меркаптанов. С другими компонентами нефтепродуктов щелочь не реагирует. [c.399]

Черные металлы, из которых изготовляются аппараты нефтезаводов, корродируют под действием следующих агентов содержащихся в нефти сернистых соединений нафтеновых кислот солей буровых вод, попадающих вместе с нефтью в установки прямой гонки, а также в установки крекинга нефти или мазута кислот,, щелочей, химически активных катализаторов, присутствие которых в нефти обусловлено технологическими процессами. [c.591]

Стабильный газовый конденсат, поставляемый на нефтеперерабатывающие заводы, должен соответствовать требованиям ОСТ 5165-80 (табл. 1-5). Один из основных нормативов качества - давление насыщенных паров, показатель, характеризующий наличие низкокипящих углеводородов (пропана, бутана), которые при транспортировке и хранении испаряются, чем создают пожарную опасность, приводят к увеличению потерь и загрязнению атмосферы. Повышенное содержание воды и солей приводит к интенсивной коррозии оборудования и увеличивает транспортные издержки. Газовые конденсаты и нефти в своем составе содержат различные соединения, нафтеновые кислоты и т.д. [c.22]

Помимо углеводородов,в нефти присутствуют сернистые соединения (растворенный сероводород, меркаптаны, сульфиды, дисульфиды, тиофаны. тиофены), азотистые соединения (пиридиновые основания, амины), кислородсодержащие соединения (нафтеновые кислоты, фенолы и др.). Количество этих соединений во фракциях нефти, выкипающих до 300-350 С, обычно невелико и зависит от общего содержания серы, азота и кислорода в нефти. Надо иметь в [c.16]

Очистка избирательными растворителями, получившая распространение в последние годы, применяется в основном для обработки масел и светлых нефтепродуктов. Селективные растворители не смешиваются с нефтепродуктом, но растворяют примеси смолистых, сернистых, непредельных соединений, нафтеновых кислот и др., извлекая их таким образом из очищаемого нефтепродукта. В качестве таких растворителей применяются фурфурол, фенолы, жидкий сернистый ангидрид, нитробензол и другие вещества. [c.55]

При нейтрализации нафтеновых кислот, меркаптанов и других соединений кислого характера наблюдаются процесс гидролиза образующихся соединений — нафтеновых мыл и меркаптидов — и обратное растворение продуктов гидролиза в дистиллятах. Для уменьшения степени гидролиза нафтеновых мыл и меркаптидов натрия рекомендуется применять концентрированный раствор щелочи и пониженную температуру очистки. Высокая концентрация щелочи и пониженная температура способствуют образованию эмульсии, но так как эмульсии легких дистиллятов непрочны, то применение таких условий для щелочной обработки светлых нефтепродуктов (бензинов, топлива Т-1, керосина) вполне приемлемо. [c.278]

ЛВ — относится к компоненту А в фазе с преобладающим содержанием компонента В. а — относится к соединениям ароматического ряда, га —относится к соединениям нафтенового ряда. [c.137]

Отметим, что ранее термин нафтеновые кислоты относили нередко ко всей совокупности кислот нефтяного происхождения. Со всей очевидностью это обусловлено тем, что в начальный период изучения нефтяных компонентов промышленно разрабатывались залежи, погруженные на малые глубины, доступные тогдашнему уровню техники, и содержащие в большинстве случаев высокоцикличные, бедные алифатическими соединениями нафтеновые нефти (бакинских, румынских, калифорнийских, венесуэльских и других месторождений). В таких нефтях резко преобладающим типом кислот, действительно, являются соединения, содержащие в молекуле нафтеновые циклы. В последующем выяснилось, что преобладание нафтеновых среди кислых компонентов не обязательно характерно для всех нефтей вообще и что в связи со сложностью и изменчивостью состава эти вещества лучше именовать просто нефтяными кислотами. [c.92]

Разобран пример совместного использования метода ЯМР С и масс-спектрометрии для количественного анализа состава высокомолекулярных циклических углеводородов нефти. Получены принципиально новые сведения наличие в нефтях неконденсированных циклических соединений (нафтеновых, ароматических) с циклогексановыми и циклопентановыми фрагментами, имеющими один— три заместителя в цикле (—20% на нефть). Количество этих соединений растет с ростом молекуляр-мой массы фракции. [c.240]

В практике нефтеочистки ранее наблюдались большие потери с образованием смолистых осадков при обработке дистиллятов смазочных масел концентрированной серной кислотой. Потери значительно снижались, если обрабатывались масляные дистилляты, полученные при перегонке под высоким вакуумом, когда крекинг незначителеп или вовсе отсутствует. Хотя нельзя сказать, что причины образования смолистых осадков прн действии концентрированной серной кислоты на вышекипящие нефтяные дистилляты стали внолпе понятны, несомненно, однако, что этот суммарный результат включает реакции серной кислоты с непредельными углеводородами, незначительное сульфирование углеводородов, содержащих в молекуле ароматические кольца, реакцию или растворение сернистых соединений, нафтеновых кислот, азотистых оснований и, возможно, других загрязнений. [c.98]

ЛИВ. Особенно эффективны среди гетероатомных соединений нафтеновые кислоты и смолы. С увеличением содержания смол в топливах (см. рис. 5.22 и 5.23) износ трущихся пар снижается. С увеличением содержания агрессивных сернистых соединений износ пар закономерно возрастает, но при незначительных ТТо нцентрациях, когда они проявляют глазным образом своп поверхностно-активные свойства, износ может снижаться (см. рис. 5.21 и 5.24). Ацетатные смолы, как и ПАВ, в еравпснан -е метанольными смолами более эффективны. [c.169]

Содержание кислорода в нефтях невелико (0,1—2%). В нефтях 1аходятся следующие кислородные соединения нафтеновые кисло-1Ы, жирные кислоты, фенолы. Значительное количество кислород нефтп приходится на смолы — вещества, которые кроме С, Н I-О, содер/кат азот п серу. [c.96]

Антикоррозионные свойства дизельного топлива проявляются при воздействии его на топливопроводящую систему и на различные детали двигателя. Они зависят главным образом от содержащихся в топливе таких неуглеводородных примесей, как кислородные соединения (нафтеновые кислоты и другие кислотосодержащие вещества) и сероорганические соединения (сероводород, элементарная сера и меркаптаны). Коррозионная активность дизельного топлива обусловлена в основном наличием сернистых соединений, которые переходят в него из нефти прн ее переработке. [c.15]

Помимо углеводородов в низкомолекулярной части нефти при-сутствуюг также кислородные соединения — нафтеновые кислоты, фенолы и др. сернистые соединения — меркаптаны, сульфиды, дисульфиды, тиофаны и др., а иногда и а ютистые типа пиридиновых оснований и аминов. Количество всех этих гетероатомных веществ, перегоняющихся в пределах до 300—350 °С, как правило, невелико, так как основная масса кислорода, серы и азота концентрируется в высокомолекулярной части нефти. [c.20]

Особенности химического состава нафтеновых углеводородов нафталанской нефти, обусловливают универсальность и многообразие ее лечебного действия. Это действие вызывает не один какой-либо тип углеводородов (например, циклопентанопергидрофенант-реновой структуры, как предполагалось ранее), а совокупность содержащихся в нефти различных соединений нафтенового характера, к которым могут быть отнесены как стерановые, так и тритерпеновые углеводороды, а также углеводороды мостикового типа сочленения. [c.161]

Нафтеновые углеводороды газойлевых фракций состоят из соединений с различной степенью колец в молекуле, от моноцик-лических до тетрациклических. По общему содержанию нафтеновых углеводородов газойлевые фракции коксования остатков мангышлакских нефтей отличаются от аналогичных фракций коксования остатков западносибирских и туркменских нефтей первые содержат до 25% суммы нафтеновых углеводородов, тогда как в газойлях коксования остатков западносибирских и туркменских нефтей содержание нафтенов не превышает 19,1 и 18,6% соответственно. Для всех исследованных газойлевых фракций коксования характерным является значительное снижение концентрации соединений нафтеновой структуры по мере повышения их цикличности от моноциклических до тетрациклических соединений-Так, если содержание моноциклических нафтенов в легких и тяжелых газойлях колеблется от 6 до 14,5%, то тетрациклические структуры находятся в количествах всего от 0,5 до 3,2%. [c.70]

Кислород содержится в нефти в количестве 0,1—5,7%, ] лап11км образом составе органических соединений (нафтеновые кислоты, фенолы и др.). а также в растворенном состоянии. [c.30]

Чистая нефть, являющаяся сложной смесью углеводородов, не обладает коррозийными свойствами, однако большинство нефтей содержит примеси (сера и сернистые соединения, нафтеновые — органическпе кислоты, солп пластовых вод), которые в процессе переработки иефтп способны вызывать коррозию металлов оборудования, аииаратов п трубопроводов. Кроме агрессивных веществ, содержащихся в самой нефти, коррозию металлов могут вызывать агрессивные вещества (кислоты, щелочи, катализаторы), довольно часто применяемые при переработке нефтп и нефтяных дистиллятов. [c.13]

Коррозионная активность характеризует способность топлива вызывать коррозию деталей двигателя, топливной аппаратуры, топливопроводов, резервуаров и т.д. Она зависит, как и у бензинов, от содержания в топливе коррозионно-агрессивных кислородных и сероорганических соединений нафтеновых кислот, серы, сероводорода и меркаптанов. Коррозионная активность дизельных топлив оценивается содержанием общей серы (менее 0,2 и 0,4 - 0,5% масс, для I и II вида соответственно), меркаптановой серы (менее 0,01% масс.), сероводорода (отсутствие), водорастворимых кислот и щелочей (отсутствие), а также кислотностью (менее 5 мг/КОН/ мл) и испытанием на медной пластинке (выдерживает). Для борьбы с коррозионными износами деталей дизеля выпускают малосернистые топлива и добавляют к ним различные присадки (антикоррозионные, защитные, противоизносные и др.). [c.142]

Экстракционное отделение кальция может осуществляться при помощи тройных соединений нафтеновой кислоты и метилизобутилкетона (или циклогексил-а 1г и н a)j [1536J. Этот прием применим к водным растворам. [c.171]

Исследованием молекулярной растворимости углеводородов и нефтей в воде занималась А.Н. Гусева, Е.Н. Парнов, Л. Прайс и др. В работах Л. Прайса анализировалась растворимость углеводородов и нефтей при температурах до 400°С и давлениях до 200 МПа. При поверхностных условиях давления и температуры 20-25°С жидкие углеводороды слабо растворяются в воде. Наибольшую растворимость (от 150 до 1700 мг/л) имеют арены, а наименьшую (24-62 мг/л) — н-алканы. Цикланы занимают промежуточное положение. Растворимость некоторых углеводородов (в мл/л) следующая метан — 24,4 этан — 60,4 пропан — 62,4 н-бутан — 61,4 изобутан — 48,9 н-пергган — 38,5 изопентан — 48,8. Растворимость жидких углеводородов уменьшается с увеличением их молекулярной массы. Растворимость н-октана при обычных условиях составляет 0,66, а н-нонана — 0,122 мг/л. Особенно резкое уменьшение растворимости н-алканов наблюдается начиная с н-декана. При росте температуры растворимость алканов в воде возрастает, особенно в интервале 130 150°С (рис. 5.1). Растворимость у н-парафинов растет больше, чем у ароматических углеводородов. Из кривых на рис. 5.2 следует, что относительная растворимость плохо растворимых в воде углеводородов с большей молекулярной массой увеличивается с ростом температуры значительно сильнее, чем углеводородов с меньшей молекулярной массой. Возрастание давления несколько уменьшает растворимость. Различные компоненты, находяшиеся в нефтях (смо-листо-асфальтеновые соединения, нафтеновые кислоты и др.), растворяются в воде пропорционально их содержанию и в зависимости от соотношения индивидуальных растворимостей. [c.200]

Коррозионная активность характеризует способность топлива вызывать коррозию деталей двигателя, топливной аппаратуры, топливопроводов, резервуаров и т. д. Она зависит, как и у бензинов, от содержания в топливе коррозионно-агрессивных кислородных и сероорганических соединений нафтеновых кислот, серы, сероводорода и меркаптанов. Коррозионная активность дизельных топлив оценивается содержанием общей серы (менее 0,2 и 0,4-0,5 % мае, для I и II вида соответственно), меркаптановой серы (менее 0,01% мае.), сероводорода (отсутствие), водорастворимых кислот и щелочей (отсутствие), а также кислотностью (менее 5 мг/КОН/460 мл) и испытанием на медной [c.71]

Действие серной кислоты. При обработке серной кислотой мас.пяных дистиллятов и остаточных продуктов (гудронов) непредельные соединения, асфальтены и некоторая часть смол превращаются в высокомолекулярные полимеры и продукты уплотнения. Другая часть смол образует сульфокислоты, третья — растворяется в кислоте, не изменяясь. Все перечисленные выше вещества переходят в кислый гудрон и вместе с ним отделяются от масла. В гудрон переходят также азотистые основания и незначительная часть сернпстых соединений. Нафтеновые кнслотье [c.302]

Наиболее легко вступают в реакцию карбонилирования мало-разветвленные а-олефины сильноразветвленпые и непредельные соединения нафтенового ряда карбопилируются значительно медленнее. Следовательно, при более глубоком превращении непредельных углеводородов получается более сложная смесь спиртов. [c.44]

Окисление полициклических аро" матических углеводородов, особенно нафталина, в паровой фазе с окисляющим газом, преимущественно воздухом, при 250— 350° при 450— 550° смесь проводят над малоактивным катализатором, который снаружи охлаждают, и, наконец, над совершенно холодным высокоактивным катализатором нафталин окисляется во фталевый ангидрид Окисление алифатических и ароматических углеводородов метана в формальдегид, метилового спирта в формальдегид, изопропилового спирта в ацетон, бензола в малеиновую кислоту, нафталина во фталевую кис--лоту, антрацена в антрахинон Окисление бензина и керосина или их смеси улучшают введением в,001 — 0,085% одного или нескольких металлорганических соединений, которые дают в камере сгорания каталитически активный металл, окись металла или карбонат осо- бенно пригодны селен, сурьма, жышьяк, висмут, кадмий, теллур, торий, олово, барий, бор, цезий, лантан, калий, натрий, тантал, титан, вольфрам и цинковые соли дикетонов, например пропионил- ацетонат, а также металлические соединения нафтеновых кислот, мо-иоалкильных эфиров салициловой, фталевой или малоновой кислоты, крезола или других фенолов, меркаптаны, ацетоуксусный эфир, высокомолекулярные насыщенные и ненасыщенные жирные кислоты и ал- илкарбоновые кислоты [c.228]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология