Хроматограмма площадь пика

Количественное соотношение достаточно точно лишь при работе в линейном динамическом диапазоне детектора и при разделении химически весьма сходных веществ. Оно справедливо, когда для одинаковых концентраций различных веществ регистрируются пики с одинаковой площадью. Но в большинстве газо-хроматографических анализов это условие не выполняется. Точные количественные данные, рассчитанные по площадям отдельных пиков, получают, вводя специфические для каждого вещества поправки к площади пиков. Поправочные коэффициенты имеют разное значение для одинаковых веществ при работе с детекторами, различающимися по принципу измерения. В литературе приведены поправочные коэффициенты, с учетом особенностей аппаратуры, для большого числа вещества. Найденные по хроматограмме площади пиков умножают на эти величины. [c.76]

Обработка хроматограмм. Качественный состав смеси расшифровывают путем определения относительных времен удерживания отдельных компонентов. Находят площади пиков компонентов на первой и второй хроматограммах (площадь пика, соответствующего сумме легких фракций на первой хроматограмме, не рассчитывается). Полученные площади умножают на поправочный коэффициент (табл. 5), учитывающий разницу между значениями теплопроводностей. Кроме того, площади пиков второй хроматограммы умножают на калибровочный фактор. Находят сумму исправленных площадей компонентов и определяют содержание каждого компонента по формуле [c.95]

Пробу отобранной реакционной массы в количестве 6—10 мл вводят в хроматографическую колонку и записывают хроматограммы. Площадь пиков (мм ) определяют как произведение высоты пика и его ширины, измеренной по половине высоты (полуширины). Высота измеряется с помощью линейки, а полуширина — лупой с ценой деления 0,1 мм от внешнего контура линии одной стороны пика до внутреннего контура другой. [c.113]

Все взвешивания проводят с точностью до 0,0002 г. В хроматографическую колонку вводят 1 мкл искусственной смеси и снимают хроматограмму при условиях, указанных ниже. Для одной точки графика анализируют не менее двух искусственных смесей. Определяют на хроматограммах площади пиков ДЦПД или ЭНБ. [c.108]

Особенности использования ДВС в количественном анализе. Основные количественные параметры пиков дериватограммы — площади и высоты кз пропорциональны высоте к сигнала детектора на обычной хроматограмме. Площадям пиков на обычной хроматограмме пропорциональны произведения или [c.246]

В литературе приведены значения поправочных коэффициентов с учетом особенностей аппаратуры для большого числа веществ. Найденные по хроматограмме площади пиков умножают на эти величины. В качестве вещества сравнения в большинстве случаев используют бензол. Площадь пика бензола для определенного количества вещества (обычно 1 моля) принимают равной 1,000. Для нахождения относительного значения поправочных коэффициентов на практике поступают следующим образом. Взвешиванием приготавливают смеси, содержащие точно известные количества компонентов. Несколько проб каждой смеси вводят при постоянных рабочих условиях в хроматограф. Из анализов определяют как среднюю величину площадь каждого компонента в относительных процентах. Отношение найденных величин для дозируемого компонента и вещества сравнения (стандартное вещество) позволяет определить характерный для каждого компонента поправочный коэффициент. Итак, определяется соотношением [c.296]

Проведение испытания. Охлаждают возвратный изопентан и охлажденным шприцем вводят в хроматограф. Снимают хроматограмму при вышеуказанных условиях. Операцию повторяют не менее двух раз. Определяют на хроматограммах площади пиков гидрохлоридов. [c.48]

Газ, набранный в бюретку, подхватывается газом-носителем и поступает на колонку, где происходит разделение бинарной газовой смеси на составляющие компоненты. После чего составляющие газа один за другим проходят через измерительную ячейку детектора и фиксируются на самопишущем потенциометре в виде пиков, площадь которых пропорциональна концентрации компонентов. Расчет состава исследуемого газа производят путем измерения площадей соответствующих пиков, записанных на хроматограмме. Площадь пика принимают за площадь треугольника 5, мм [c.338]

Обработка хроматограммы. Площади пиков компонентов находят из произведений полуширины пика на его высоту, которые измеряют, как описано в инструкции для определения углеводородного состава изопентана. [c.127]

Построение калибровочного графика. Готовят 10 смесей точных навесок сорбита ( 1) и ксилита ( 2) °ри соотношении их по массе соответственно в пределах от 0,5 до 1,5 (общая масса каждой навески до 40 мг). К каждой смеси, помещенной в пробирку емкостью 5— 8 мл с пришлифованной пробкой, приливают 2 мл ангидрида три-фторуксусной кислоты и 2 мкл пиридина. Содержимое пробирок выдерживают в течение 15 мин и хроматографируют. После определения на хроматограммах площадей пиков трифторацетатов сорбита ( 1) и ксилита (5 2) строят калибровочный график в координатах Ях/ Гг (абсцисса) — (ордината). Для указанных соотношений и абсолютного содержания сорбита и ксилита в навесках смесей график представляет собой прямую линию. [c.115]

Все измерения проводились при помощи шкалы, снабженной лупой. При взаимном наложении пиков на хроматограммах площади пиков определялись в соответствии с рекомендацией А. Джеймса и А. Мартина (62]. Определение ширины пиков при этом производилось при помощи графического построения, показанного на рис. 12. [c.127]

Отклонения тока генератора от нормального значения регистрируются самописцем 6 и записываются в виде хроматограммы, площадь пиков которой пропорциональна количеству кислорода, требующемуся в данный момент для окисления компонента. Особым преимуществом этого детектора является то, что он не регистрирует даже большие количества воды, благодаря чему позволяет определять даже незначительные количества углеводородов в водных средах. Ячейка 8 обеспечивает [c.466]

Обработка хроматограммы. Площадь пика циклопентена находят, как произведение высоты пика на его полуширину, которые измеряют, как описано на стр. 23. Умножив найденное значение площади на количество циклопентена, соответствующее 1 сж2 площади пика, находят количество циклопентена в пробе (в мг) [c.152]

Измеряют полученные на хроматограмме площади пиков и по средним значениям строят график зависимости площади пика от содержания фенола. [c.171]

Каждую такую смесь анализируют 3—4 раза до получения воспроизводимых результатов. Когда все калибровочные константы найдены, в анализируемую смесь вводят взвешенное количество вещества-метки и снимают хроматограмму этой смеси. Измеряют по хроматограмме площадь пика вещества-метки 5м и площадь пика одного из исследуемых веществ 8х. Содержание определяемого компонента в анализируемой смеси вычисляют по формуле [c.347]

После проведения анализа обрабатьгоают хроматограмму. Находят площади пиков на хроматограмме (площадь пика, соответствующего сумме легких фракций, не рассчитьгоается). Умножают полученные площади хроматограммы на коэффициенты, учитывающие разницу в теплопроводности. [c.119]

Перед началом работы необходимо убедиться в герметичности газовой линии. Анализируемый газ отбирают с помощью дозировочной бюретки через пробоотборочный кран. Дозировочную бюретку предварительно продувают пятикратным объемом анализируемого газа. После продувки перекрывают выходной штуцер и. переключают прибор на анализ. Газ, набранный в бюретку, подхватывается газом-носителем и поступает на колонку, где происходит разделение бинарной смеси. После этого компоненты газа одия за другим проходят через измерительную ячейку детектора и регистрируются на самопишущем потенц ометре в виде пиков, площадь которых пропорциональна концентрации компонентов. Состав анализируемого газа вычисляют измерением соответствующих ликов, записанных на хроматограмме. Площадь пика 5, мм , при-лимают за площадь треугольника 5=к]1 кЬ, где к — высота пика, мм (а —ширина пика, замеренная на середине его высоты, мм к — поправочный коэффициент 6 — чувствительность регистратора. [c.220]

В хроматограф поочередно вводили одинаковые объемы интересующих газов, в том числе i-Бyтaнa. Полученные на хроматограмме площади пиков сравнивали с площадью пика н-Бутана, коэффициент чувствительности которого условно принят за единицу (для [c.85]

А засасывают чистый газ (воздух), объем которого равен первоначальному (контроль по шаблону) и после установления равновесия аналогично предыдушему получают 5—6 хроматограмм, площади пиков 5 на которых соответствуют равновесной концентрации Сг-Располагая этими данными, значение /( можно вычислить по уравнению (4). [c.280]

При количественном расчете хроматограмм площадь пика метакриловой и пропионовой кислот умножали на поправочный коэффициент, равный соответственно 2,4 и 3,08 [1]. [c.96]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология