Титан спектральные линии

Следует получить спектрограммы железа и стали рядом с металлами алюминием, вольфрамом, кремнием, марганцем, молибденом, никелем, титаном, хромом. Полученную спектрограмму помещают на спектропроектор. По табл. 5 и 6 находят длины волн аналитической пары линий. По дисперсионной кривой определяют их место на пластинке, а при помощи атласа спектральных линий по спектру соли — линию определяемого металла. По атласу спектра железа отыскивают линию сравнения. [c.201]

Спектры фотографируют при помощи спектрографа ИСП-22 на фотопластинках спектральные, тип I. Время экспозиции 150 сек. Содержание циркония в титане оценивалось полуколичественно путем визуального сравнения спектрограмм проб ц эталонов. При использовании аналитической линии 2г 34 ,32 можно определять до 0,03% 2г. [c.176]

Амос и Уиллис определяли цирконий в пламенах кислород — азот — ацетилен и закись азота — ацетилен [85]. Они обнаружили значительное увеличение абсорбции в присутствии больших концентраций НР и железа обсуждение этого явления дается в разделе Титан . В табл. IV.18 приведены значения чувствительности определения для различных линий циркония в пламени кислород (45%)—азот—ацетилен в присутствии 2% НР. Спектральная ширина щели составляла 3 А. В пламени закись азота-ацетилен для линии 3601 А ими были получены примерно такие же значения чувствительности. [c.148]

Спектральные и рентгеноспектральные методы. Спектральный метод широко используется для определения ниобия и тантала. Наиболее чувствительными аналитическими линиями тантала являются 2685,11 А (0,01—0,03% Та) и 2400,68 А (0,05— 0,1% Та). Определению по линии 2685,11 мешает титан ( 1%) [135—137]. В качестве аналитических линий для определения ниобия можно использовать линии 3094,18 3130,79 3163,40 [c.21]

Быстро развивается и показывает хорошие результаты рентгенофлуоресцентный метод, основанный на том, что падающее первичное излучение создает при взаимодействии с материалом покрытия характеристические электромагнитные волны [25], имеющие кванты определенных длин волн и интенсивности. Спектральный состав излучения зависит от того, какие элементы имеются в материалах контролируемого объекта, а интенсивность — от массы данного элемента. Подбирая фильтры, выделяющие необходимую спектральную линию, характерную для материала покрытия, анализируя интенсивность и энергию квантов вторичного излучения с помощью различных электронных дискриминаторов, можно определить толщину одного или нескольких не очень толстых покрытий. Используемые при рентгенофлуоресцентном методе эффекты более сложны в приборной реализации, поэтому аппаратура на базе этого метода пока не выпускается крупными сериями. Вместе с тем имеются примеры успешного внедрения таких приборов в практику неразрушающего контроля толщин покрытий при разных сочетаниях материалов хром, олово, цинк, алюминий, титан или серебро на стали, медь на алюминии, хром на цинке, кадмий на титане и др. Решающим фактором применимости рентгенофлуоресцентного метода является наличие достаточной интенсивности вторичного излучения в диапазоне, где его регистрация эффективна. Также его ценным качеством является возможность из гpeний толщины многослойных покрытий, причем, когда их толщины соизмеримы, можно проводить в ряде случаев раздельный контроль. Успешно производится измерение толщины серебра на фотобумаге и ферролаковом покрытии. [c.352]

Так как тантал, титан и железо дают спектры, богатые спектральными линиями, то для нашей задачи был выбран прибор с большой дисперсией — кварцево-стеклянный автоматический спектрограф КС-55. Для увеличения св тоси ы П ибара мы изменили заводскую схему освещ"Нчя щели спектрографа КС-55 следующим образом жестко прикрепленный к станине прибора рельс 1 (рис. 1) поворотом на 90° против часовой стрелки был укреплен в положении 2, а отражательное зеркало 6 убрано. После юстировки источника света и конденсорной системы 3, 4 в новом положении [c.64]

Спектральное определение титана в чистом н и о б и и . Наличие большого фона в ультрафиолетовой части спектра вблизи линий титана (3234,5 А, и 3168 А) не позволяет успешно работать по методу добавок. Поэтому нами для работы была выбрана видимая область спектра. В видимой области спектра свободны от наложений следующие линии титана 3904, 785 А 3989, 756 А и 4981, 732 А. Из них наиболее удобной нам показалась линия 4981, 732 А. Эта линия в спектре ниобия хорошо разрешается на спектрографе ИСП-51 с камерой УФ-85, Данная работа выполнена на спектрографе фирмы Хильгера (мод-ель Е-492). Опыты показывают, что если работать при силе тока меньше 10 а, титан испаряется очень медленно. Сила тока больше 15 а обеспечивает быстрое улетучивание титана, но в спектре получается большой фон. Оптимальными условиями возбуждения оказались следующие сила тока 14 а, экспозиция 1,5 мин, дуговой промежуток 4 мм. Из-за мешающего фона угольные электроды не могут быть использованы анализйруе- [c.159]

А и от 0,05—0,1% по линии Та 2400,68 А. Определению, тантала по линии Та 2685,11 А мешает титан (при содержании уже около 1%). Отсюда следует, что непосредственно спектрографически с чувствительностью 0,01—0,03% тантал можнО определять только в рудах первого типа. Для определения более низких концентраций тантала и для его определения в рудах, содержащих титан, необходимы, таким образом, специальные комбинированные спектрально-химические методы. [c.76]

В 1866 г. Талён дал краткий очерк искрового спектра титана, а в 1868 г. Ангстрем идентифицировал линии титана в солнечном спектре. Линии титана выделяются в спектральных типах от А до М число линий титана, обнаруженных в спектре Солнца, составляет теперь около 1200. Полосы TiO выделяются в спектрах типа М, особенно в поздних подклассах. Отсюда ясно, что в астрофизическом смысле титан имеет существенный интерес. [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология