Эфирные масла в лабораторной

Поваренную соль применяют в производстве розового эфирного масла как консервант при ферментации цветков в водно-солевом растворе и как высаливающий агент в процессе гидродистилляции ферментированной массы розы, а также прн промывке экстракта ладанника, в лабораторных анализах по контролю производства. [c.77]

В эфирномасличной промышленности солевую ректификацию применяют при гидродистилляции розового эфирного масла и широко используют в лабораторной практике разделяющим агентом служит поваренная соль. Применяемая соль повышает парциальное давление розового масла примерно на 40—50 %, соответственно сокращаются расход пара и продолжительность процесса. [c.105]

Потери линалилацетата происходят под воздействием кислот, содержащихся в самом сырье При перегонке кислоты извлекаются изнутри соцветий конденсатом пара и вступают в контакт с эфирным маслом, которое находится на поверхности. pH производственного конденсата колеблется в пределах 3,6—5,7. В кислой среде при повышенной температуре линалилацетат легко подвергается гидролизу и элиминированию уксусной кислоты. При этом образуются либо линалоол и уксусная кислота, либо терпеновый углеводород и уксусная кислота. В данных условиях происходит также дегидратация линалоола с образованием углеводородов. Величина потерь линалилацетата зависит от эффективности воздействия конденсата на масло. Так, содержание линалилацетата в масле, полученном при перегонке шалфея с водяным паром в лабораторном аппарате с периодическим спуском образующегося в данном процессе конденсата, составляет 73,5 % в тех же условиях, только без спуска кон-166 [c.166]

Метод жидкостной хроматографии использован для определения группового состава монотерпеноидов эфирного масла. Работа проводилась на лабораторной установке с детектором по диэлектрической проницаемости. Установка собрана по схеме [13]. [c.57]

Лабораторией растительного сырья Академии наук Казахской ССР выделено эфирное масло из травы, собранной в цветущем состоянии в начале сентября 1948 г. в надпойменной террасе р. Или, в 6—7 км от ст. Или, на солончаках. Влажность травы составляла 40%. Изрубленная трава перегонялась с водяным паром в аппарате лабораторного типа емкостью 4 кг растительного материала. Гонка продолжалась [c.40]

Лабораторная работа №5 Определение эфирного числа м числа омыления подсолнечного масла [c.47]

Учащиеся овладевают навыками приготовления этой древней лекарственной формы в современной аптечной практике, нередко включающей различные по природе добавки твердых и жидких лекарственных веществ. На занятиях каждый учащийся приготовляет дозированный или недозированный сбор но указанию преподавателя, а также специально разбирает случаи приготовления сборов, содержащих растворы лекарственных веществ и эфирные масла, руководствуясь материалом главы II части второй. Перед началом работы учащиеся знакомятся с общей статьей ГФХ Сборы . В качестве примера для выполнения на лабораторном занятии рекомендуются следующие типовые прописи [c.423]

В пром-сти И. с. применяют гл. обр. для нол чения ацетона для этого пользуются дегидрированием или неполным окислением. Дегидрирование ведут в паровой или жидкой фазе в паровой фазе катализатором является окись ципка, нанесенная на пемзу (380—400°), в жидкой фазе — никель Ренея, диспергированный в исходном спирте. Окисление проводят в паровой фазе (серебряный катализатор, 500—600°) или в жидкой (дав.лоние, 90—140°). И. с. хорошо растворяет многие эфирные масла, нек-рые синтетич. смолы, алкалоиды и др. при этом снижается огнеопасность произ-ва. И. с. используют в качестве антифриза. В лабораторной практике И. с. применяют для введения в молекулу изопропильпой группы. [c.87]

По смазочным свойствам при 200—300 °С, измеренным в лабораторных условиях, полифениловые эфиры сопоставимы с минеральными и эфирными маслами и превосходят силоксановые или ароматические углеводороды. По противоизносным, антифрикционным характеристикам и несущей способности полифениловые эфиры близки к бис(2-этилгексил)солям или эфирам себациновой кислоты. Алкилзамещенные полифениловые эфиры имеют несколько лучшие свойства, чем чисто ароматические производные [6.150]. Однако на практике полифениловые эфиры уступают минеральным маслам по несущей способности и противоизносным свойствам [6.151, 6.152]. [c.129]