Химия органических красителе

Как легко видеть из вышеприведенного обзора, химия отравляющих веществ весьма напоминает химию органических красителей. И окрашенные, и весьма токсичные вещества имеются почти во всех классах соединений однако, не всякое окрашенное вещество есть краска, и не всякое ядовитое—О. В. Налагая же ряд условий — (для [c.30]

Говоря об успехах отечественной науки в области химии органических красителей, нельзя не упомянуть о работах академика А. Б. Порай-Кошица в области строения красителей и теории крашения и особенно о работах академика В. М. Родионова, деятельность которого сыграла огромную роль в успешном развитии производства красителей у нас в СССР, как это показывает приведенная на стр. 353 краткая биография этого крупного ученого и организатора. [c.346]

В заключение должен отметить, что работы моей лаборатории по теории цветности и по синтезу оптических сенсибилизаторов до последних лет велись на формальной основе теории резонанса. Теперь мы этой теорией не пользуемся, и ущерба от этого не испытываем. Если бы, одпако, нам было предложено отказаться от теории электронных смещений, изложенных в докладе комиссии, возможность развивать наши работы по связи строения красителей с их цветом была бы в корне ликвидирована. Не сомневаюсь, что это нанесло бы серьезный ущерб и химии сенсибилизаторов, и химии органических красителей вообще. [c.178]

Майер Ф. Химия органических красителей. Перев. с нем. под ред. А. А. Гри- [c.374]

Майер Ф. Химия органических красителей, т. I, Искусственные органиче- кие красители, ОНТИ, 1935. [c.495]

Обилие фактического материала, содержащегося в книге, несколько затрудняет ее чтение, но, с другой стороны, позволяет пользоваться ею как справочником, значение которого трудно переоценить, так как в настоящее время ни на русском, ни на иностранном языке нет ни одного сколько-нибудь удовлетворительного справочника по химии органических красителей. Хотя книга довольно объемиста, материал изложен очень сжато и стройно. [c.3]

В 1858 г. начаты работы А. М. Бутлерова по созданию такой теории. Завершенная в основных чертах к 1861 г., она подвела надежный теоретический фундамент под органическую химию, в том числе и под ее новый раздел — химию органических красителей. Результаты этого не замедлили сказаться. Уже в 1868 г. был осуществлен синтез Ализарина, а в 1870 г. Индиго— двух важнейших природных красителей. В итоге систематических целенаправленных усилий многочисленных ученых разных стран были открыты новые классы красителей, не имеющих аналогов среди природных, — сернистые, аминоантрахиноновые, кубовые полициклические и др. В короткий срок рядом с тремя десятками природных органических красителей, открытых за многие тысячелетия истории человечества, возникли сотни синтетических. Чрезвычайное разнообразие цветов, оттенков и свойств, неуклонное повышение качества (устойчивости окрасок к свету, стирке и другим воздействиям), усовершенствование способов производства и удешевление синтетических красителей обусловили полное вытеснение ими красителей природных. [c.13]

Педагогический талант и опыт автора позволили создать оригинальную книгу, расположение материала в которой, метод изложения и подход к сложнейшим вопросам химии органических красителей отличается логичностью, последовательностью и глубокой научностью. [c.3]

А. Е. Порай-Кошиц. Развитие химии органических красителей и промежуточных продуктов в СССР. Усп. химии , 1943, 12, 134—164. [c.270]

Вероятно, исторически первой областью органической химии, которая быстро и уверенно пошла по пути целенаправленного создания веществ с заранее заданными свойствами, была химия органических красителей. Здесь очень рано были сформулированы эмпирические правила (впоследствии превратившиеся в строгую теорию), связывающие структуру молекул с цветом вешества. В основе этих представлений лежит понятие о хромофоре — группировке атомов, ответственной за характерное для вещества поглощение света определенной длины волны. Одним из распространенных хромофоров синтетических красителей является диарилазогруппа, присутствующая, например, в молекуле азобензола (37, схема 1.12). Подробно изучено [c.32]

Основные научные работы относятся к химии органических красителей. Синтезировал ряд новых цианиновых красителей. Исследовал зависимость цветности красителей от их строения, а также изменения цвета под влиянием растворителей. Установил (1937), что нарушение симметрии иона красителя путем изменения в структуре и основности гетероциклов или введения полярных заместителей вызывает смещение максимума спектра в коротковолновую часть, когда ионный заряд смещается в сторону более основного ядра. Осуществил (1950) синтез N. N-диoк и- [c.233]

Адольф Байер (Adolf Ваеуег, 1835—1917.) родился в Берлине. Учился в Берлине и Гейдельберге у Р. Бунзена. В 1858 г. получил степень доктора наук "В Берлине, где он преподавал на кафедре, возглавляемой, А. Гофманом. С 1872 г. профессор и заведующий химическими лабораториями в Страсбурге с 1875 г. профессор химии Мюнхенского университета. Педагогическую деятельность он не оставлял до восьмидесяти лет. Кафедру А. Байера занял его известный ученик Р. Вильштеттер, получивши в 1915 г. Нобелевскую премию за исследования по химии хлорофилла. Научные интересы А. Байера были очень разнообразны. Он выполнил блестящую работу по установлению строения и синтезу индиго. Занимался изучением фталеинов, мочевой кислоты, пуринов, терпенов. Им была предложена одна из формул строения бензола. В 1905 г. А. Байеру была присуждена Нобелевская премия за работы в об ласти химии органических красителей и гидроароматических соединений. [c.16]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология