Адсорбированное вещество поглощение света

Если раствор через колонку пропустить несколько раз, то более сильно адсорбирующиеся вещества вытесняют из адсорбента менее сильно адсорбирующиеся, которые и поступают в нижележащие слои. В случае разделения окрашенных веществ по длине столба адсорбента возникают зоны различной окраски, отвечающие поглощению различных компонентов смеси. Получается так называемая хроматограмма. Для увеличения резкости границ между зонами часто приходится дополнительно проявлять хроматограмму путем протекания через столб адсорбента чистого растворителя. Для вьщеления разделенных таким способом веществ столб адсорбента осторожно выталкивается из трубки, разрезается по зонам и из каждой части адсорбированное вещество извлекается соответствующим растворителем. В случае бесцветных веществ прибегают к рассмотрению столба в ультрафиолетовом свете. [c.296]

Среди дисперсных систем коллоидные растворы занимают промежуточное положение между суспензиями и истинными растворами диаметр распределенных частичек в жидкой фазе коллоидного раствора колеблется от 1 до 100 ммк. Коллоидные растворы могут быть получены двумя различными- методами дисперсионным (уменьшением величины частиц более грубых дисперсных систем) и конденсационным (увеличением величины частиц истинных растворов, обладающих молекулярной или ионной дисперсией вещества). Коллоидные растворы называются также золями. В отличие от истинных растворов коллоидные растворы являются оптически неоднородными системами, так как световые лучи в них подвергаются светорассеянию этим объясняется опалесценция коллоидных растворов (различные окраски в отраженном и проходящем свете), что служит отличительным признаком коллоидных систем. Так как величина частиц коллоидного раствора одного и того же вещества колеблется в широких пределах, то окраска этих растворов может быть различной. Для коллоидных растворов характерны все явления, происходящие на поверхности раздела двух фаз, особенно процесс поглощения различных веществ на поверхности (адсорбция). Одним из продуктов адсорбции из растворов могут быть молекулы растворителя, в частности воды. Коллоидные системы, в которых частички неспособны взаимодействовать с дисперсионной средой (в частности, с водой), а следовательно, и не могут в ней растворяться, называются лиофобными (гидрофобными). Например, к гидрофобным коллоидам относятся коллоидные металлы, сульфиды. Лиофильные коллоиды характеризуются тем, что дисперсная фаза взаимодействует с дисперсионной средой и способна в ней растворяться. Если дисперсионной средой служит вода, коллоиды называются гидрофильными (например, желатин, клей и др.). Частички коллоидного раствора, помимо молекул воды, могут адсорбировать на своей поверхности ионьь [c.244]

С. о. могут быть красители самого разнообразного строения, в принципе основными требованиями к С. о. являются их способность адсорбироваться на галогенидах серебра, интенсивно поглощать свет и эффективно передавать энергию возбуждения адсорбенту. Однако непригодность красителей как сенсибилизаторов может быть обусловлена, напр., их склонностью к десенсибилизации (уменьшение чувствительности слоя в области собственного поглощения галогенида серебра), вуалирующим действием, недостаточной стаби.тьностью пли прочностью связи с адсорбентом, в результате чего такие красители легко разлагаются или десорбируются с поверхности микрокристаллов галогенида серебра под влиянием каких-либо других, также адсорбирующихся веществ, вводимых в фотографич. э.мульсию. Практически все известные из применяемых сенсибилизаторов принадлежат к классу полиметиновых красителей, особенно широко используются цианины общей ф-лы [c.397]

Перед наполнением колонки приготовляют взвесь адсорбента в наиболее индифферентном растворителе и выливают ее в трубку, снабженную снизу фильтром, или в трубку, укрепленную на пробке в маленькой воронке с фильтрующим дном, и очень медленно отсасывают. В наполненную таким способом колонку (рис. 14), в которой сверху оставляют свободный объем, вливают раствор разделяемых веществ в том же индифферентном растворителе и дают ему профильтроваться через колонку. Вещества адсорбируются частично в одной и той же зоне, частично происходит разделение, причем менее адсорбирующееся вещество спускается несколько ниже по адсорбенту в колонке. После этого начинается промывка (элюирование) тем же или одним из следующих по силе растворителей, причем хроматографическая колонка работает в общем подобно ректификационной, с распределением разделяемых веществ между твердой фазой адсорбента и жидкой фазой растворителя. Оба вещества разделяются постепенно по длине колонки, опускаясь вниз с разной скоростью. При этом зона поглощения каждого из веществ занимает цилиндрический слой с максимумом концентрации по среднему сечению этого слоя. За продвижением окрашенных веществ (откуда и слово хроматография) можно следить глазом. Разделение бесцветных, но люминесцирующих веществ наблюдают в свете ртутной лампы. При исследовании всех других веществ производят перемещение вниз (вплоть до вымывания в раствор) сначала нижней зоны адсорбции с менее адсорбируемым, а затем второй зоны адсорбции с более адсорбируемым веществом (элюирование). За элюированием можно следить, отбирая капли вытекающего раствора на часовое стекло и выпаривая их. Сначала идет чистый растворитель, затем появляется первое вещество, потом снова чистый растворитель, затем второе вещество. Можно автоматически собирать в разные сосуды порции элюата и следить за содержанием в них вымытого вещества по коэффициенту преломления раствора (проточным рефрактометром Обреимова). [c.37]

Как правило, после разделения вещества прочно адсорбированы силикагелем и их можно экстрагировать только достаточно большими количествами растворителей. В очень редких случаях вещество удается извлечь полностью. Кроме того, при элюировании в раствор всегда попадает какая-то часть силикагеля, что вызывает рассеяние света при проведении измерений. На фотоумножитель детектирующей системы попадает меньшее количество света, что приводит к кажущемуся возрастанию поглощения. Уменьшив влияние фона, можно частично устранить два указанных выше источника ошибок. Для этого одновременно измеряют поглощение исследуемого и стандартного растворов в аналогичных условиях для одной и той же ТСХ-системы, [c.175]

Адсорбционную хроматографию можно проводить в хроматографических колонках — вертикально закрепленных стеклянных трубках, которые заполняют тонкоизмельченным адсорбентом (неподвижная фаза). Раствор, подлежащий разделению или очистке (подвижная фаза), под действием силы тяжести стекает по колонке вниз, причем отдельные вещества в зависимости от их сродства к адсорбенту и к растворителю адсорбируются в различной степени (или соответственно с различной скоростью проходят сквозь колонку). В идеальном случае каждое отдельное вещество находится в пределах отдельной узкой зоны. В тех случаях, когда работают с окрашенными веществами или когда можно легко различить положение отдельных зон иным способом (например, по флуоресценции в ультрафиолетовом свете), осторожно выталкивают адсорбент с поглощенными веществами из хроматографической колонки и, разрезав его на отдельные зоны, экстрагируют вещества из каждой зоны отдельно. Этот механический способ применяется крайне редко. Обычно предпочитают извлекать отдельные вещества дальнейшим промыванием колонки растворителем (элюировать). При снятии такой жидкой хроматограммы более сильно адсорбируемые вещества появляются в элюате позже, чем менее сильно адсорбируемые. [c.82]

Вещества, адсорбирующие ультрафиолетовые лучи, поглощают преимущественно свет тех длин волн, которые особенно вредны для полимера, и рассеивают энергию с длиной волны, не вызывающей деструкции. Замещенные бензофеноны и эфиры салициловой кислоты широко используются для ингибирования реакций фотоокисления. Темблин с сотр. [49] опубликовали обзор о реакциях соединений, поглощающих ультрафиолетовые лучи, обращая особое внимание на реакции, в которых поглощенная энергия рассеивается. Если примеси металлов катализируют окисление, то комилексообразующие соединения могут быть использованы для дезактивации этих катализаторов [14]. Характерная для некоторых полимеров устойчивость к окислению объясняется их молекулярной структурой. Для каждого из этих механизмов, определяющих скорость инициирования, число радикалов, необходимых для роста полимерных ценей, постепенно уменьшается. [c.465]

Люминесценция. Еслп чистый сульфид цинка нагреть до температуры в 800—1000° С, он приобретает свойство флюоресцировать в ультрафиолетовом свете или в катодных лучах. Флюоресценция заключается в поглощении излучения и в испускании излучения с бо.чьшей длиной волны, причем в это.м случае она, вероятно, связана с не-стехиометрическим составо.м, поскольку подобные вещества содержат атомы цинка в промежутках и (илн) незанятые места серы. Если сульфид цинка нагреть с неболыиим количеством меди, последняя адсорбируется в решетку, и криста.тл дает яркую желто-зеленую флюоресценцию вместо голубой в случае чистого материала. Еолсс того, кристалл будет продолжать испускать свет после прекращения облучения (фосфоресценция). Заметную флюоресценцию дает уже концентрация меди, равная только 1 на 10 оптимальная концентрация составляет около 1 на 10 (сравнить окрашенные центры), большие количества уменьшают и, наконец, полностью прекращают флюоресценцию. [c.188]

Главная трудность в турбидиметрии и нефелометрии — определение условий, при которых можно получить воспроизводимые по свойствам суспензии. На поглощение или рассеяние света могут резко влиять небольшие изменения в способе добавления осадителя, в температуре и времени, проходящем до наблюдения. От этих факторов зависит первоначальный и последующий размеры частиц осадка. Кроме того, большое влияние могут оказывать электролиты. Малорастворимые вещества сильно отличаются по их пригодности для применения в турбидиметрии и нефелометрии. Желательно, чтобы осадок был очень мало растворим, чтобы его образование шло быстро и чтобы он был окрашен или непрозрачен (последнее — для турбидиметрии). Оптическая плотность коллоидных растворов часто изменяется линейно в зависимости от концентрации вещества в широких пределах, особенно если вещество сильно поглощает свет. Это соотношение не соблюдается при очень малых концентрациях. Коллоидные растворы теллура, получаемые осаждением хлоридом олова (И), коллоидное золото (стр. 459), соединение серебра с диэтиламинобензилиденроданином, ферроцианид меди и суспензии сульфидов многих тяжелых металлов показывают линейное соотношение в значительной области концентраций. При определении на суспензиях хлорида серебра получается более сложная форма кривой экстинкция—концентрация (стр. 735). При колориметрических определениях, основанных на образовании лаков, при которых реактив (краситель) адсорбируется на поверхности осадка с изменением окраски, часто обнаруживается, что при низких концентрациях определяемого элемента имеется практически линейное соотношение между экстинкцией и концентрацией. Этого и следовало ожидать, так как при большом избытке реактива поверхность осадка насыщается им, и тогда в определенных пределах интенсивность окраски пропорциональна концентрации коллоидного осадка. Если соотношение [c.111]

Мне кажется, что часть опытов П. Е. Вальнева, о которых говорил А. Н. Теренин, можно истолковать как ускорение под действием света процесса приближения адсорбционной системы к равновесному состоянию. При проведении этих опытов сосуд с адсорбентом откачивается перед включением света, но десорбция идет очень медленно и поэтому система оказывается неравновесной. Свет ускоряет десорбцию, как это было видно на продемонстрированных барограммах, причем после выключения света медленная десорбция продолжается. Обратного поглощения газа после выключения света не происходит, так как система остается в неравновесном состоянии, нри котором поверхность адсорбента должна освободиться от избытка газа. Это простое объяснение необратимости фотодесорбции не относится к тем случаям, когда десорбирующийся продукт отличается от исходного, т. е. когда происходит фотохимическое разлоншние адсорбированного вещества, как, например, в опытах, изложенных в докладе, в которых адсорбируется вода, а десорбируется газ, пе конденсирующийся в жидком кислороде. [c.70]

Недостатки непрерывной элюции заключаются в том, что белни (особенно движущиеся более медленно) элюируются в разбавлен 10М виде и что некоторые из них адсорбируются на трубках, по которым элюат поступает к регистратору поглощения ультрафиолетового света и коллектору фракций. Страух [1239] создал прибор, который одновременно регистрирует ультрафиолетовое поглощение и управляет скоростью элюции, вследствие чего устраняется разведение выходящих из колонки веществ. Описана также [811] методика элюирования белков при помощи буфера, циркулирующего по заранее заданной программе. [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология