Красители теория цветности

На смену теории Витта, в ряде случаев недостаточной, были выдвинуты новые теории цветности, из числа которых прежде всего необходимо отметить так называемую хиноидную теорию. Согласно этой теории красители рассматриваются как производные хинонов, а причина цветности органической молекулы связывается с ее хиноидным строением. По этой теории хромогеном является циклическая группировка, построенная по типу орто- или парахинона. [c.260]

Направление изменения окраски зависит от замены заместителей в молекуле красителей, растворителей, pH среды, пространственного строения молекулы красителя. Причины Б. и Г. э. рассматриваются в современной теории цветности органических соединений. [c.39]

Квантовая теория цветности органических соединений. Хромофорно-ауксохромное взаимодействие в красителях [c.269]

Красящие вещества имеют чрезвычайно разнообразное строение. Они обладают различными физико-химическими свойствами и по-разному относятся к волокнистым материалам и другим объектам кращения. Больщое многообразие красителей вызвало необходимость создания стройной научной их классификации. Существуют две системы классификации красителей — химическая и техническая. Химическая классификация основана на современных представлениях о строении молекул, природе химических связей, теории цветности веществ и предусматривает разделение красителей на классы по признаку общности хромофорных систем. Эта классификация играет боль-щую роль в развитии химии и производства красителей. Однако она не отражает технических свойств красителей, их назначения и способов применения. Поэтому возникла необходимость в разработке технической классификации красящих веществ, которая позволила бы свободно ориентироваться в вопросах их применения, прежде всего при кращении волокнистых материалов, как природных, так и химических. Это тем более необходимо, что красители, входящие в один класс по химической классификации, могут иметь совершенно различное отношение к волокнистым и другим окрашиваемым материалам, и для применения таких красителей нужно использовать совершенно различные приемы. [c.39]

Химии красителей посвящено не так уж много изданий, среди которых следует особо выделить превосходный многотомный труд К. Венкатарамана Химия синтетических красителей , новое издание учебника Б. И. Степанова Введение в химию и технологию органических красителей и некоторые другие, в которых обсуждаются отдельные классы красителей. В них собран и обобщен огромный материал по органическим красителям и пигментам, рассмотрены практически все основные вопросы химии красителей теория цветности, классификация, способы получения и применения различных типов красителей и пигментов, их свойства, т.е. все то, что имеет исключительно важное значение для специалистов анилинокрасочной промышленности. [c.5]

Теория цветности органических соединений рассматривает связь между строением молекулы вещества и его цветом. Она возникла около ста лет назад почти одновременно с появлением первых синтетических красителей. [c.257]

Недостаточность хиноидной теории цветности следует из многих экспериментальных данных. Так, например, хинонимины, несмотря на то что они обладают хинонным строением, бесцветны однако некоторые их производные, как, например, индофенолы и индамины, сильно окрашены. Иминовые основания трифенилметановых красителей, например основание Гомолки, более светлые, и их цвет менее сильный, чем цвет соответствующей красящей соли, например парарозапилипа. Глубокий и сильный цвет красителей такого типа обусловлен, таким образом, их ионным характером, чего хиноидная теория не в состоянии объяснить. Подобные наблюдения были сделаны и в случае фенолфталеина, который в виде натриевой соли окрашен значительно сильнее, чем его неионизированный метиловый эфир, хотя последний, безусловно, обладает хиноидным строением. (О современной интерпретации этих явлений см. ниже.) [c.553]

С другой стороны, за последние годы произошли существенные изменения теоретических основ химии и технологии красителей. Теория цветности органических соединений твердо стала на фундамент квантовой химии и далеко ушла от классических понятий о хромофорах и ауксохромах, на которых строилась химия красителей 2—3 десятилетия назад. Современное учение о механизмах реакций органических соединений позволило переосмыслить вопросы химии и технологии красителей. Необходимость отразить эти изменения явилась второй причиной, побудившей создать предлагаемую книгу. [c.7]

Электронной теории цветности предшествовали более ранние теории. Одной из первых была хромофорно-ауксо-хромная теория О. Витта (1876), согласно к-рой окрашенные соед. содержат ненасыщ. фуппы - хромофоры (напр., N = N. N02, N0, СН = СН, С = О), ответственные за цвет орг. соед. (такие соед. наз. хромогенами), и аггектронодонор-ные фуппы - ауксохромы (напр., ОН, 8Н, ЫНг, NHK, ККг), повышающие интенсивность окраски. Несмотря на то, что теория Витта устарела, предложенная им терминология используется в совр. химии красителей. [c.330]

Задача современной теории цветности, которая только начала развиваться несколько десятилетий назад, состоит в том, чтобы научиться понимать и предсказывать пут создания хромофоров с ожидаемыми свойствами и красителей спектрально чистых тонов во всем интервале видимой части спектра. [c.284]

Цветом в видимой области спектра обладают органические соединения, содержащие достаточно длинную цепочку сопряженных. двойных связей. Для сопряжения необходимо, чтобы все атомы сопряженной системы находились в одной плоскости (или близко к ней). Электронодонорные и электроноакцепторные заместители в цепи сопряжения, как правило, углубляют цвет и увеличивают интенсивность поглощения, а также повышают его избирательность. Ионизация этих групп углубляет цвет, если она повышает донорные или акцепторные свойства указанных групп. При рассмотрении отдельных классов красителей мы еще будем останавливаться на вопросах цветности. Теория цветности органиче [c.239]

Связь между строением соединений металлов с окрашенными реактивами и поглощением ими света довольно хорошо известна из теории цветности органических красителей [16—18]. Поэтому здесь достаточно рассмотреть подробнее лишь более узкие вопросы, относящиеся к фотометрическому анализу. [c.78]

Хромофорная теория Витта сыграла важную роль в последующем развитии теории цветности. Понятия о хромофоре и ауксохроме, расширенные и дополненные электронной и квантовомеханической теорией, весьма полезны и в настоящее время для понимания цвета органических соединений. (Однако фиксирование красителя на волокне производится ауксохромом лишь в той степени, в которой он обусловливает основные или кислотные свойства красителя.) [c.552]

В заключение должен отметить, что работы моей лаборатории по теории цветности и по синтезу оптических сенсибилизаторов до последних лет велись на формальной основе теории резонанса. Теперь мы этой теорией не пользуемся, и ущерба от этого не испытываем. Если бы, одпако, нам было предложено отказаться от теории электронных смещений, изложенных в докладе комиссии, возможность развивать наши работы по связи строения красителей с их цветом была бы в корне ликвидирована. Не сомневаюсь, что это нанесло бы серьезный ущерб и химии сенсибилизаторов, и химии органических красителей вообще. [c.178]

Несмотря на происшедшие со времени Витта крупные сдвиги в теории цветности, вопрос этот еще далек от полного разрешения, и зависимость между строением и цветностью органических соединений продолжает оставаться предметом дальнейших исследований. Несмотря на несовершенство хиноидной теории, но принимая во внимание ее удобство и простоту, хино-идные формулы строения широко используются для большинства групп современных синтетических красителей. [c.261]

Химия красителей и процессов крашения имеет огромное техническое значение, но в книге такого типа, как эта, мы не сможем уделить сколько-нибудь серьезного внимания данной стороне вопроса. Интерес к красителям вызван отчасти историческими причинами, так как первым действительно важным практическим применением синтетической органической химии была именно промышленность красителей. Далее, красители представляют собой окрашенные вещества, а зависимость, существующая между цветом и химическим строением, представляет собой проблему фундаментальной важности. Неутомимые поиски химиков, направленные к улучшению качества красителей, внесли очень многое в решение этой проблемы было получено большое число красителей, на примере которых удалось создать и подвергнуть проверке теорию цветности органических молекул. [c.432]

Первая теория цветности, опубликованная в 1876 г., указала определенное направление для дальнейшего синтеза красителей и способствовала их изучению. [c.257]

Первая теория цветности — теория Витта—была предложена в 1876 г. В дальнейшем эта теория подверглась значительным изменениям и дополнениям на основании ряда исследований, в частности работ советских ученых А. Е. Порай-Кошица, В. А. Измаильского и др., но и в настоящее время она сохраняет еще определенное значение и приложима к большинству известных красителей. [c.258]

На основе старых теорий цветности было создано огромное число синтетических красителей. Эти рабочие гипотезы были настолько плодотворны, что с их помощью удалось открыть почти все известные классы красителей еще до того, как появились современные физические теории. В соответствии с классической, в принципе правильной теорией цветности (Витт), в молекуле красителя должно быть несколько ненасыщенных групп (предпочтительно в сопряженном положении), называемых хромофорам и. Такими группами являются, например [c.597]

Исследование спектров поглощения света является важным методом выяснения строения и идентификации органических соединений, особенно красителей, так как окраска органического соединения тесно связана с его строением. Поэтому делалось много попыток построить теорию цветности, связывающую избирательное поглощение света в видимой части спектра с особенностями строения вещества. [c.369]

Существуют другие разделы оргаиической химии и химической технологии, имеющие также существенное практическое значение,— разделы, в которых вести исследовательскую работу без аппарата современной электронной теории крайне затруднительно. Я имею в виду, нанример, химию красителей и, в частности, химию сенсибилизирующих гграсите-лей, которой я сам занимаюсь. Должен сказать, что работать в области синтеза новых цианиновых красителей, фотосенсибилизаторов, без использования теории электронных смещений, изложенной в докладе, по моему мнению, в настоящее время просто невозможно. Чтобы синтезировать сенсибилизатор к определенной зоне спектра, необходимо знать связь, существующую между строением красителя н его цветом. Современная же теория цветности построена на смещении электронов от ауксохромных групп на цепь сопряженных связей. Если бы мы не располагали в химии красителей теорией цветности, т. е. х лавным образом теорией электронных смещений по цепям котгьюгации, мы были бы обречены на чистую эмпирию, удачный случай в синтетических поисках эффективных красителей, без какой-либо направляющей идеи. К счастью, это не так. Теория цветности в органической химии весьма несовершенна, но она существует. Сказанное относится не только к цвету цианиновых красителей, но и к их активности в качестве сенсибилизаторов. Мы знаем теперь, благодаря главным образом И. И. Левкоеву, что эффективность сенсибилизатора зависит от ряда факторов, в том числе от степени основности его молекулы. Если в молекулу цианинового красителя ввести группу — акцептор электронов, то вместо сенсибилизаторов получатся десенсибилизаторы. [c.177]

Книга написана в соответствии с учебной программой курса Химия красителей для средних специальных учебных заведений В ней изложены основные сведения о структуре, свойствах и способах применения красителей для текстильных волокон, описаны механизмы, реакций, используемых в производстве некоторых красителей, теори цветности, способы получения сырья и промежуточных продуктов для синтеза красителей, методы контроля качества красителей. [c.2]

С развитием органической химии и, в частности, химии красителей возникли и другие теории, объясняющие зависимость цветности соединений от нх строения, в частности теория координационно ненасыщенных атомов (Байера, 1902), связанная с яатением галохромии (бесцветные соединения, например трифенилкарбинол, при действии кислоты образует окрашенные соли, многие карбонильные соединения, например фенантренхинон, приобретают красную окраску под влиянием кислот или солей — РеС1з. А1С1з и др.), хнноидная теория цветности, рассматривающая красители, как производные хинонов. [c.292]

В химии красителей, в теории цветности большой интерес представляет проблема поляризации хромофоров за счет включения в его сопряженную систему гетероатомов и, в первую очередь, атомов азота. Такое включение =N- вместо С 3 носит название азазамещения (азотирования). Пример тако- [c.280]

Основная область научных исследований — химия и технология синтетических красителей. Предложил (1910) оригинальную теорию цветности органических соединений, во многом предвосхитившую современные квантовохимические взгляды по этому вопросу. Изучал подвижность водорода в таутоме-рах ароматического и гетероциклического рядов, а также кислорода, соединенного двойной связью с углеродом или азотом в альдегидах, кетонах и нитрозо-соединениях. Синтезировал ряд субстантивных красителей для хлопка. Предложил хиноидную классификацию красителей и сам термин краситель . Доказал наличие химического взаимодействия между красителями и волокнами белкового происхождения. Разработал точный способ идентификации красителей с помощью спектрофотометра с двойной щелью. Исследовал химизм процесса цветной фотографии. Разработал метод получения азокрасителей, при котором в одном аппарате происходили реакции как диазотирования, так и азосочетания. Предложил промыщленный способ получения фурфурола из подсолнечной лузги. [c.402]

И в 1876 г. Витт, занимавшийся сам химией азокрасителей, предложил свою известную теорию цветности органических соединений [42]. Согласно Витту, молекулы окрашенных органических соединений содержат в своем составе хромофорные группы, например группу — в азокрасителях. Соединения, которые способны при введении хромофорной группы приобретать окраску, Витт назвал хромогенами. К ним, например, принадлежит бензи-дин, который при введении в его молекулу азогруппы превращается в окрашенный диаминоазобензол (Витт предсказал характер окраски этого соединения до его получения, а также то, что в качестве красителя он будет иметь преимущества перед известными тогда моно-и триаминоазобензолами). Аминогруппы в такого рода соединениях, благодаря своим основным, а следовательно солеобразующим свойствам, позволяющим применять аминоазобензолы в качестве красителей, некоторым образом влияют и на характер окраски. Такие группы Витт (1888) назвал ауксохромами. Затем (Шютце, 1892) было введено понятие о батохромных и гипохромных группах, например углеводородные радикалы принадлежат к батохромным группам — ведут к сдвигу окраски от фиолетовой к красной. [c.227]

Хромофорная теория цветности обычно дополняется хиноидной, согласно которой ядро всех красителей и хромогенов построено по типу хинона о=< =о, причем в зависимости от тех или иных хромофоров хинонное ядро хромогена принимает р ные формы ХИНОНИМИННОГО 0=< ЫН, ХИНОНДИИМИННОГО мети- [c.641]

С целью упрощения вопроса авторы приводят представления, которые, в основном, соответствуют хромофорно-ауксохром-ной теории цветности, сформулированной немецким ученым Виттом в 1876 г. Последняя оказала положительное влияние на развитие химии красителей, но в настоящее время во многом устарела. Современная электронная теория цветности рассматривает цвет как результат взаимодействия со светом электронного облака молекулы красителя — см., например Б. И. Степанов. Введение в химию и технологию органических красителей. М., Химия , 1971. — Прим. перев. [c.247]

Теория спектров поглощения первоначально разрабатывалась химиками, которые пытались найти связь между цветом и химическим составом красителей. Почти сто лет тому назад О. Н. Витт выдвинул хромофорную теорию цветности, которая утверждала, что окрашенные органические соединения должны содержать такие группировки, как [c.193]

Предпосылкой для создания первой гипотезы о зависимости запаха от химического строения органических соединений послужила разработка теории цветности. Б конце XIX в. были достигнуты успехи в установлении взаимосвязи между цветностью и химическим строением органических соединений, которые определялись развитием производства органических красителей. В 1876 г. О. Виттом [94] была предложена так называемая хромофорная теория цветности, согласно которой причиной окраски соединений являются хромофоры (от греч. несущие цвет ). К хромофорам Витт относил группы атомов —N62, —N=N—, —С=0, —СО—СО—. В 1888 г. Витт [95] высказал предположение о необходимости существования в молекулах красителей наряду с хромофорами ауксохромов —NП2, —ОП (оксигрунцы фенольного характера). [c.113]

Согласно современной теории цветности в красителях трифенилметанового ряда двойные и простые связи не занимают строго фиксированного положения, и центральный углеродный атом находится в сопряжении со исеми тремя бензольными ядрами. Однако при написании формул трифе-нилметановых красителей авторы для упрощения обычно пользуются хи-1ЮИДНЫМИ структурами. [c.27]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология