Гликолид полимеризация

Таким образом, в результате проведенного исследования разработаны лабораторные способы синтеза гликолида из гликолевой кислоты и натриевой соли монохлоруксусной кислоты. Полимеризация полученного гликолида приводит к образованию полимера, полигликолида, пригодного для формования шовного материала. [c.36]

В настоящей работе описаи лабораторный способ получения гликолида и приведены некоторые данные по его полимеризации. Синтез гликолида проводился на установке, показанной на рисунке. Перед началом синтеза вся установка продувалась азотом. Смесь мелкоизмельченного олигомера, полученного по методике [3], и трехокиси сурьмы (1% от веса олигомера) в токе азота загружалась в дозатор 7 и со скоростью 5,6-10- кг/с при помощи подъемного штока 2 присыпалась в реактор 5 с мешалкой, помещенный в силиконовую баню, температура которой поддерживалась при 553 2 К- Образующийся в реакторе гликолид перегонялся в токе азота при давлении 1,6-10 Па и через обогреваемую до 363—368 К трубку 4 стекал в приемник 5, затвердевая затем в монолит светложелтого цвета. Приемник 5 охлаждался льдом с водой, а ловушки 6 — жидким азотом для улавливания жидких летучих продуктов синтеза. Выход гликолида-сырца составлял 87—92%. Его очистка проводилась посредством двухкратной перекристаллизации из этилацетата в присутствии древесного угля. Предлагаемый способ синтеза гликолида является непрерывным. [c.35]

УДК 547.472.2 541.64 СИНТЕЗ И ПОЛИМЕРИЗАЦИЯ ГЛИКОЛИДА [c.35]

Разработан лабораторный способ получения гликолида из гликолевой кислоты и из натриевой соли монохлоруксусной кислоты с выходом 75%. Проведена полимеризация в присутствии кристаллогидрата хлористого олова и лаурилового спирта, как катализаторов полимеризации. Значения вязкости расплава полимера показывают, что он может быть использован для формирования нитей и пленок. [c.115]

В подтверждение того, что реакция полимеризации циклических эфиров протекает через стадию омыления, следует указать на то, что имеется параллелизм между способностью к полимеризации и способностью к гидролизу циклических эфиров. Константа гидролиза для гликолида равна для первой стадии 0,0179 и для второй стадии 0,119, а для лактида — [c.182]

Гликолид Полимер ЗЬРз гомогенная среда, 170—230° С. Полимеризация с раскрытием цикла [540] [c.705]

Описано получение полиэфиров оксиуксусной кислоты полимеризацией гликолида при 150—245° в присутствии трк-галогенида или трехокиси сурьмы [302]. Полимеризацию лактида, имеющего т. пл.> 120°, осуществили при нагревании выше температуры его плавления, но <200° —в присутствии П,02—1% окиси многовалентного металла [303]. Получены поли-меризующиеся эфиры СНг = С(Р)С00СН2СН0СН20С(К )Р", где К—Н, СНз К и Я"—Н, алкил, циклоалкил или арил с чис- [c.19]

Для использования полигликолида в качестве шовного материала он должен иметь молекулярный вес >10000. Прн таком молекулярном весе вязкость полимера при 518 К колеблется в интервале 40—2,7-10 Па-с. Мы провели эксперименты по полимеризации полученного гликолида. Вязкость определяли по скорости падания стального шарика в расплаве полимера. Стальной шарик, гликолид, катализатор (8пС12-2Н20+ + лауриловый спирт) помещали в стеклянную ампулу, вакуумировали и запаивали. Ампулу помещали в специальный реактор, нагретый до температуры 495 К. Через определенные промежутки времени реактор переворачивали и следили за скоростью падания шарика. Экспериментальные результаты представлены в таблице. [c.36]

Из таблицы видно, что уменьшение концентрации лаурилового спирта приводит к понижению вязкости полигликолида. Аналогичное действие вызывает присутствие в гликолиде примесей. Например, полимеризация гликолида, содержащего гликолевую кислоту, приводит к образованию полимера с вязкостью менее 40 Па-с [2]. [c.36]

Полимеризация лактида ([а] —298°) проводится при 160° С в течение 24 час., в присутствии ацетатов висмута, марганца, железа, ванадия или двуокиси свинца [426]. При полимеризации ь толуоле наилучшим катализатором является Zn l2. Сополимер лактида с гликолидом имел [а]в—150° и температуру плавления 144 — 151° С. [c.81]

В настоящей работе обсуждаются данные начальной стадии гидролитической деструкции С-полигликолида в присутствии фермента химотрипсина. С-полигликолид в виде стержня был получен полимеризацией С гликолида по ранее описанному методу [3] при 453 К в присутствии инициатора — трехфтористой сурьмы. peдJ eвe o- [c.47]

Карозерс [41] провел обширное исследование способности гетероциклических соединений к полимеризации, включая лактоны, ангидриды, амиды и формали. Холл и Шнейдер [36] систематизировали опубликованные данные по полимеризации сложных циклических эфиров, уретанов, карбамидов и имидов (табл. 14). Способностью к полимеризации обладают почти все мономеры с четырех-, семи- и восьмичленными циклами. Некоторые пяти- и шестичленные циклы, содержащие карбонильные группы, полимеризуются, у некоторых эта способность отсутствует. Способность к полимеризации определяется принадлежностью участвующих в реакции соединений к тому или иному классу. Алкил- пли арил-заместители в цикле всегда уменьшают способность к полимеризации. Например, наличие двух метпльных групп в соединениях ряда гликолидов (табл. 14, соединения 13, 14, 24 и 25) не ухудшает способности к полимеризации. Однако присутствие четырех метильных или четырех фе-нпльных групп препятствует полимеризации. Такое обобщение оказывается справедливым и в случае лактамов. Перечень [c.34]

Первое сообщение о получении полиэфиров полимеризацией циклических эфиров принадлежит Бишоффу и Вальдену [7], которые наблюдали в 1893 г., что циклический эфир — гликолид под влиянием нагревания или действия следов хлористого цинка превращался в полимер — поли-гликолид, плавившийся нри 220°. Этот полимер при перегонке в вакууме снова превращался в мономер с т. пл. 86—87°. [c.6]

В течение короткого времени, в то время как н-пронилвалеролактон для полимеризации потребовал нагревания при 80° в течение месяца и в присутствии следов поташа или хлористого цинка [5]. Отмечена также разница в скорости полимеризации гликолида и лактида второй требует нагревания до более высокой температуры. [c.181]

Описаны другие сополимеры гидроксикарбоновых кислот, например блоксополимер капролактона и этиленоксида [37] и сополимеры Ь-лактида с этиленоксидом, полученных совместной полимеризацией циклов в присутствии алюминийорга-нического катализатора [38], триблоксополимеры на основе двух блоков сополимера Ь-лактида и гликолида и центрального блока полиэтиленоксида [39]. [c.269]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология