Полигликолид

Полигликолид [—ОСН2СО—] — линейный сложный полиэфир кристаллич. вещество белого цвета плотность 1,707 г/см (25 °С), т. пл. 227—230 °С, характеристич. вязкость [т)] = 1 —10 дл/г. П. нерастворим Б воде и обычных органич. растворителях растворение при нагревании в ж-крезоле и смеси (10 7 но массе) фенола и трихлорфенола сопровождается деструкцией П. нетоксичен и в контакте с тканями орга- [c.407]

В пром-сти П. получают полимеризацией оптически активного лактида в р-ре при 100-150 °С или в массе при 140-200 °С (кат.-гл. обр. соед. Sn). Перерабатывают литьем под давлением из р-ра и расплава П. формуют нити (сТр , . ок. 250 МПа, относит, удлинение ок. 25%). Применяют в медицине как рассасывающиеся материалы (подробнее см. Полигликолид). [c.636]

Таким образом, в результате проведенного исследования разработаны лабораторные способы синтеза гликолида из гликолевой кислоты и натриевой соли монохлоруксусной кислоты. Полимеризация полученного гликолида приводит к образованию полимера, полигликолида, пригодного для формования шовного материала. [c.36]

Таблица 4.39. Полигликолид (кристалличность 0,67) [35]

Полигликолид [—ОСНаСО—] — линейный полиэфир с плотностью 1,707 ]Усм и температурой плавления 227—230 °С. Полигликолид нерастворим в воде и обычных растворителях, но растворяется с деструкцией при нагревании в мета-крезоле и смеси фенола с три-хлорфенолом. Полимер гидролитически устойчив в слабокислых и слабощелочных растворах расплав термически стабилен до 240 °С [1771. [c.90]

Лактоны. — Карбоновые кислоты, содержащие спиртовую гидроксильную группу, относятся к нагреванию или к действию водоотнимающих средств по-разному, в зависимости от отюси-тельного расположения обеих функциональных групп. а-Оксикислота НО—СНг—СООН (гликолевая) содержит группы обоих требуемы> для этерификации типов и, следовательно, под влиянием кислых катализаторов этерификации или при нагревании здесь возможно образование либо внутренней эфирной связи, либо полиэфира. Действительно поликонденсацией гликолевую кислоту можно превратить в полиэфир — полигликолид (т. пл. 223 °С), а при взаимной этерификации двух молекул кислоты получается циклический эфир — гликолид (т. пл. 86 °С)г НО-СНа-СООН (СЛОа) [c.72]

В виде шовного материала используют также жилку из кишок мелкого рогатого скота — кетгут. Последни ирименяют в основном для наложения рассасывающихся швов. Кетгут рассасывается в организме в течение 2—4 недель, нриче.м скорость рассасывания регулируется условиями дубления и толщиной нити. Основной недостаток кетгута — способность вызывать у нек-рых больных аллергич. реакцию. В качестве заменителя кетгута разработаны искусственные волокна из коллагена (белка соединительной ткани животных). Недостатков кетгута лишены рассасываютциеся хирургич. нити из полигликолида. [c.78]

V 21, № 1, p 197-208 m также лит при ст Полигликолид А К Хомяков [c.636]

П. может быть применен в восстановительной хирургии для изготовления 1<ровеносных сосудов. В качестве рассасыва 0 цпхся хирургич. питей запатентованы материалы па основе сополимеров 8-( -)-Л. с гликолидом, содержа цих 5—10% (молярная концентрация) Л. и обладающих луч ией растворимост .го, чем полигликолид. [c.437]

П.в. получают также из полигликолида и полилактида (используют как рассасывающийся шовный л1атериал в хирургии), поликарбонатов (мол. м. 30000-50000), перспективны волокна из жидкокристаллич. полиэфиров. [c.50]

П. может быть применен в восстановительной хирургии Д.ЯЯ изготовления кровеносных сосудов. В качестве рассасывающихся хирургич. нитей запатентованы материалы на основе сополимеров 8-(+)-Л. с гликолидрм, содержащих 5—10% (молярная концентрация) Л. и обладающих лучшей растворимостью, чем полигликолид. [c.435]

НО—СНг—СООН (гликолевая) содержит группы обоих требуемых для этерификации типов и, следовательно, под влиянием кислых катализаторов этерификации или при нагревании здесь возможно образование либо внутренней эфирной связи, либо полиэфира. Действительно, поликонденсацией гликолевую кислоту можно превратить в полиэфир — полигликолид (т. пл. 223 °С), а при взаимной этерификации двух молекул кислоты получается циклический эфир — гликолид (т. пл. 86 °С) [c.69]

В хирургической практике для заживления тканей наибольшее применение получил кетгут, основными недостатками которого являются высокая естественная обсемененность исходного сырья, антигенные свойства, приводящие к сильной тканевой реакции, и непостоянные сроки рассасывания [1]. В последнее время для этих целей стал доступен новый шовный материал на основе эфира полигликолевой кислоты (полигликолида) [2]. В процессе нагревания гликолевая кислота теряет воду, образуя низко>молекулярный олигомер линейного строения [3], пиролиз которого в присутствии катализатора приводит к образованию циклического эфира гликолевой кислоты (гликолида) [2], являющегося исходным продуктом для получения полигликолида. [c.35]

Для использования полигликолида в качестве шовного материала он должен иметь молекулярный вес >10000. Прн таком молекулярном весе вязкость полимера при 518 К колеблется в интервале 40—2,7-10 Па-с. Мы провели эксперименты по полимеризации полученного гликолида. Вязкость определяли по скорости падания стального шарика в расплаве полимера. Стальной шарик, гликолид, катализатор (8пС12-2Н20+ + лауриловый спирт) помещали в стеклянную ампулу, вакуумировали и запаивали. Ампулу помещали в специальный реактор, нагретый до температуры 495 К. Через определенные промежутки времени реактор переворачивали и следили за скоростью падания шарика. Экспериментальные результаты представлены в таблице. [c.36]

Вязкость расплава полигликолида при 495 К [c.36]

Из таблицы видно, что уменьшение концентрации лаурилового спирта приводит к понижению вязкости полигликолида. Аналогичное действие вызывает присутствие в гликолиде примесей. Например, полимеризация гликолида, содержащего гликолевую кислоту, приводит к образованию полимера с вязкостью менее 40 Па-с [2]. [c.36]

ГИДРОЛИТИЧЕСКОЙ ДЕСТРУКЦИИ ПОЛИГЛИКОЛИДА [c.47]

Сведения о применении в хирургической практике нового шовного материала общего назначения, удовлетворяющего требованиям современной медицины, появились сравнительно недавно [1, 2] и относились к волокну, полученному на основе оксиуксусной (гликолевой) кислоты. Нити из полигликолевой кислоты (полигликолида) хорошо сохраняют разрывную прочность, гарантируют большую надежность узла и полностью рассасываются в течение 9 месяцев, деградируя до углекислоты и воды. Опыты с нитями из С-полигликолида показали, что после 32 дней в тканях оставалось 67% полигликолида. Причем 52% рассосавшегося полигликолида были экскретированы организмом, а 26% — выделены с выдыхаемым воздухом. Наибольшая концентрация С во время биодеструкции в организме наблюдалась в печени и пищеварительном тракте [1]. [c.47]

В настоящей работе обсуждаются данные начальной стадии гидролитической деструкции С-полигликолида в присутствии фермента химотрипсина. С-полигликолид в виде стержня был получен полимеризацией С гликолида по ранее описанному методу [3] при 453 К в присутствии инициатора — трехфтористой сурьмы. peдJ eвe o- [c.47]

Зремя, V твор а. Степень деструкции а рас-Рис. 1. Изменение радиоактивности буфер- считывалась по формуле ного раствора при гидролитической деструкции полигликолида А . [c.47]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.459 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.459 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.156 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.156 ]

Энциклопедия полимеров Том 2 (1974) -- [ c.156 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.2 , c.156 ]

Гетероцепные полиэфиры (1958) -- [ c.5 , c.6 , c.234 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология