Шнейдер

Как и при других процессах, подобных окислению парафинов, в реакцию вступает только та часть кислорода, которая растворена в парафине., Поэтому скорость окисления будет тем больше, чем больший процент кислорода растворится в парафине. Повышение растворимости кислорода в свою очередь почти пропорционально его давлению. Следовательно, окисление протекает тем быстрее, чем выше давление. Фишер и Шнейдер исследовали эту зависимость и получили результаты, приведенные в табл. 121 [64]. [c.451]

Уже Фишер и Шнейдер получили глицериды на основе синтетических жирных кислот [102]. В последнее время в этой области достигнуты большие успехи [103]. Процесс этерификации жирных кислот глицерином можно считать технически освоенным и дело только за возникновением необходимости в его проведении [104]. [c.475]

Поил Цж., Шнейдер В., Бернстейн A., Спектры ядерного магнитного резонанса высокого разрешения,—М, ИЛ, 1962. [c.282]

Надежность электронных элементов и систем/Пер. с нем. Под ред. X. Шнейдера. М. Мир, 1977. 258 с. [c.263]

П о п л Дж., Шнейдер В., Бернстейн Г., Спектры ядерного магнитного резонанса высокого разрешения, Издатинлит, 1962. [c.610]

Исходя из гексаметил ацетон а по реакции Бартлета и Шнейдера, можно получить с небольшим выходом (5,7%) и три-те/)ет-бутилкарбинол [c.59]

Хюккель и Шнейдер [17] указывают на препятствующее влияние стерического фактора, полагая, что если К занимает по объему большое место, то ассоциация первого типа возникает труднее, чем второго. [c.171]

Для объяснения этого можно привлечь возможную реакцию перкислоты с 1,2-дикетонами, приводящую к ангидридам кислот, -кетогидро-перекиси могут частично переходить в дикетоны, которые, как нашли Каррер и Шнейдер,, под действием неркислот превращаются в ангидриды кислот [86] [c.467]

Трипзопропилкарбинол и диизопропил-в/иор-бутилкарбинол впервые были синтезированы в 1944 г. путем взаимодействия литийизопропила и втор-литийбутила с диизопропилкетоном [157]. Бартлетт и Шнейдер [c.422]

Метод Бартлетта и Шнейдера был применен для синтеза соответствующего кетона и спирта при конденсации mpem-бутилхлорида и метилового эфира триметилуксусной кислоты в присутствии натрия. Кетон и спирт были получены приблизительно в равных количествах при суммарном выходе 61%. Реакции можно изобразить следующими уравнениями [c.423]

Можно сделать некоторые выводы относительно возможной скорости реакции карбоний-иона с ароматическими углеводородами. Барлет, Кондон и Шнейдер показали 15], что обменная реакция водород-галоид между изопентаном и т/)ет-бутилбромидом в присутствии бромистого алюминия при 25° заканчивается менее чем за 0,002 сек. [c.437]

Согласно Фишеру и Шнейдеру к реакциям окисления парафина можно приложить правило, по которому повышение темпера-1<уры на 10° отвечаегг удвоению скорости реакции. [c.84]

Наконец отметим метод Болега, который проводил окисление под давлением в присутствии сильно щелочного канифольного мыла Однако все же обширные исследования Фишера и Шнейдера (см. выше) покажи, что имеется мало надежд на осуществление производства мыла в широком промышленном масштабе методами каталитического окисления. [c.87]

Нажлнец Фишер и Шнейдер озонизацией в течение 24 часов раствора озокерита в СгНгС при 50—60° получили около 52% жирных кислот, нерастворимых в воде. Парафин цз бурого угля дал в. тех же условиях Ш% кислот. Непредельные углеводороды буроугольной смолы также озонировались и дали при этом жирные кислоты. [c.92]

Однако Жигманди и Ракузин исследовали в ультрамикроскопе многие минеральные масла и нефтяные остатки бакинских нефтей. Они нашли весьма малое количество частиц ультрамикроскопиче-ского характера но сравнению с весьма сильной флуоресценцией рас-, творов. Шнейдер и Юст также наблюдали весьма небольшое количество ультрамикроскопических частиц в желтом минеральном масле (1 10 часть поля). Гольде Ь машинных маслах и в бензольном растворе тяжелых остатков, наблюдал флуоресценцию, не мог различить ультрамикроскопические частицы. [c.117]

Крэкинг пропана недавно исследован Шнейдером и Фрелихом. Былэ установлено, что главные реакции сводятся к дегидрогенизации в пропилен и деме- [c.256]

С 1929 г. и фраико-бельгийокая группа, имея во главе общество Шнейдер-Крезо , приняла участие в целях соответственной эксплоатации метода во Франции. Это общество, однако, не нро1водит собственных работ. [c.446]

Для аро матичеотсих Ое — 0,5731, для Сю — 0,5605. На этом основании Эшлер и Шнейдер (25) предложили аналитический метод исследования нефти. Но приведенные только что цифры показывают, что по мере перехода от низших фракций, — которые, кстати сказать, можно исследовать и другими, более надежными способами, к высшим, приложимость метода резко падает. В случае керосина метод уже не дает приличных результатов. [c.60]

Шнейдер и др. [122, 122а] в лаборатории Национального исследовательского совета Канады использовали свою модификацию метода Барнетта и провели широкое исследование р—и—Г-СБОйств целого ряда веществ. В их работе с гелием при температурах до 1200° С были получены, вероятно, самые точные высокотемпературные р—V—Г-данные по сравнению с известными, данными для любого другого вещества. [c.103]

Вся процедура описания экспериментальных данных может быть существенно механизирована с помощью обычных численных методов, которые становятся все более популярными по мере распространения быстродействующих ЭВМ. Обычно как критерий описания выбирается метод наименьших квадратов, но применяемое аналитическое определение нельзя использовать, так как теоретическая зависимость параметров нелинейна. При наличии большой вычислительной машины минимизация среднеквадратичного отклонения может быть выполнена непосредственно численным методом [104]. Если такие вычисления невозможны, то используется аналитический метод последовательных приближений [183—1836]. Первое приближение для параметров потенциала берется, например, из графического метода, затем относительно этих параметров производится разложение в ряд Тейлора. При сохранении первых членов разложения относительно корректирующих поправок к параметрам потенциала получается система линейных уравнений. Если первое приближение параметров оказывается слишком грубым, то всю процедуру можно повторить, начиная со второго приближения, полученного в первом цикле. Уолли и Шнейдер [183а] применяли этот метод для определения параметров потенциала из вторых вириальных коэффициентов, а также в расчетах для некоторых инертных газов. Этот же метод расчета применялся для метана и закиси азота [1836]. [c.247]

Первый метод, предложенный Шнейдером и Фролихом (211), сводится к следующему. Определяют состав продуктов крекинга при одной и той же температуре и для различных глубин превраще- 1 ния, например для б, 10 и 15°/о превращения. Содержание каждого компонента в продуктах крекинга наносят на график, где на оси абсцисс отложена глубина превращения, а на оси ординат — содер- [c.14]

Разбавление этилена инертными газами не изменяло заметно скорости реакции, т. е. кинетический порядок реакции приближался к первому. Шнейдер и Фролих (211) также нашлн, что нри температуре [c.134]

Попл Дж., Шнейдер В., Берстейн Г. Спектры ядериого магнитного резонанса высокого разрешения.—М. ИЛ, 1961 , [c.273]

Пектиновые вещества. Этим названием обозначают застудневающие вещества, широко распространенные в растительном мире и особенно часто содержащиеся во фруктовых соках (фруктовое желе). Они были открыты еще в 1825 г. Браконно. Все они являются высокомолекулярными соединениями, строение которых было более или менее выяснено лишь в последнее время, благодаря псследованиям Ф. Эрлиха, Линкса, Хенглейна, Шнейдера и др. [c.458]

Влияние продолжительности процесса трения полимера по металлу рассмотрено Шнейдером [11, 14]. Оказалось, что значения коэффициента трения полимера на незатертых поверхностях существенно ниже, чем на затертых . При этом максимальные значения коэффициента трения хорошо воспроизводятся. Например, коэффициент трения полиамида 6 по чистому металлу равен 0,05, а после длительной приработки пары в приборе трения с возвратно-поступа-тельным движением [111 он возрастает до 0,42. Шнейдер приводит аналогичные данные для других полимеров. Наблюдаемое увеличение коэффициента трения он объясняет образованием на поверхности металла полимерной пленки. Таким образом, по окончании [c.87]

Поведение полимерного сыпучего материала при уплотнении было экспериментально исследовано Шнейдером [28] и Голдаке-ром [29]. Для полиэтилена, например, установлено постоянное отношение радиального напряжения к осевому, равное 0,4. [c.239]

Возможно, наиболее серьезным допущением в модели Дарнелла и Мола является предположение об изотропности распределения напряжений. Возвращаясь к разд. 8.9, можно предположить, что распределение напряжений в канале червяка достаточно сложное. Шнейдер впервые попытался учесть неизотропность распределения давлений [17. Предполагая существование некоторого определенного соотношения между сжимающими напряжениями во взаимно перпендикулярных направлениях и принимая во внимание геометрию твердой пробки, он получил более реальное распределение напряжений, при котором давление, воздействующее со стороны нерасплавленного полимера на гребни, сердечник червяка и поверхность цилиндра, имело различные значения и было меньше, чем давление вдоль оси винтового канала. Отношение между первым и последним составляло примерно 0,3—0,4. [c.436]

Инструментальные способы наблюдения точки кипения весьма разнообразны. Так, метод Руффа основан на резком измене11ии массы веи ества при закипании метод Каура и Бруннера на сдвиге капли ртути в горизонтальном капилляре, соединенном с реакционной ячейкой метод Шнейдера и Эш. — па скачке давления пара в результате разрыва покрывающей вещество тонкой нелетучей пленки. Известны варианты с использованием радиоактивных изотопов и т. д. Наиболее плодотворным оказался вариант, основанный на остановке температуры при нагревании образца в момент закипания при изобарическом режиме или на ее понижении, если опыт проводят в режиме, приближающемся к изотермическому. Приборы такой конструкции широко используют для измерения давления насыщенного пара как индивидуальных веществ, так и более сложных систем при температурах до 1700 К. Поскольку в точке кипения возникает струйное движение пара образца в холодную часть прибора, где он конденсируется, в качестве побочного результата опыта можно производить отбор пробы для химического анализа конденсата, что позволяет определить характеристику брутто-состава пара. Эго означает, что метод точек кипения дает для расчета две сопряженные характеристики насыщенного пара — его давление и брутто-состав [c.46]

Обозначения ядерных систем. При описании спектров ЯМР магнитные ядра принято обозначать заглавными буквами латинского алфавита. Впервые такие обозначения были предложены Г. Бернстейном, Дж. Поплом и В. Шнейдером. Приводим перечень обозначений магнитных ядер. [c.82]

Попл Д ж. Шнейдер В., БернстейнГ. Спектры ядерного магнитного резонанса высокого разрешения.— М. Изд-во иностр. лит.. 1962.- 592 с. [c.191]

Проблема белка (1997) -- [ c.516 , c.517 ]

Действующие ионизирующих излучений на природные и синтетические полимеры (1959) -- [ c.59 , c.62 , c.69 , c.142 , c.168 ]

Водородная связь (1964) -- [ c.127 , c.130 , c.133 , c.135 , c.173 , c.199 , c.214 ]

Теория коррозии и коррозионно-стойкие конструкционные сплавы (1986) -- [ c.142 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 7 (1961) -- [ c.449 , c.459 ]

Химическая литература Библиографический справочник (1953) -- [ c.322 ]

Химическая литература и пользование ею Издание 2 (1967) -- [ c.103 , c.177 ]

Неионогенные моющие средства (1965) -- [ c.210 ]

История органического синтеза в России (1958) -- [ c.75 ]

Сочинения Теоретические и экспериментальные работы по химии Том 1 (1953) -- [ c.284 , c.303 , c.321 , c.329 , c.330 , c.344 , c.346 , c.349 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.263 , c.458 , c.658 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.13 , c.153 , c.168 , c.352 ]

Химия растительных алкалоидов (1956) -- [ c.14 , c.665 ]

Проблема белка Т.3 (1997) -- [ c.516 , c.517 ]

Теоретические основы органической химии Том 2 (1958) -- [ c.375 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология