Хлористое олово, кристаллогидрат

Разработан лабораторный способ получения гликолида из гликолевой кислоты и из натриевой соли монохлоруксусной кислоты с выходом 75%. Проведена полимеризация в присутствии кристаллогидрата хлористого олова и лаурилового спирта, как катализаторов полимеризации. Значения вязкости расплава полимера показывают, что он может быть использован для формирования нитей и пленок. [c.115]

Кристаллогидрат хлористого олова насыпают тонким слоем в тугоплавкую трубку длиной 20 см. Один конец трубки соединяют с прибором для получения хлористого водорода, второй конец закрывают пробкой, в которую вставлена стеклянная трубка, соединенная с U-образной трубкой. Последняя в свою очередь соединена с воронкой. Воронку помещают в стакан с водой или щелочью таким образом, чтобы она находилась над поверхностью жидкости. Почему ее нельзя опускать в жидкость Тугоплавкую трубку нагревают до 120° С и при этой температуре через систему пропускают ток чистого и сухого (почему сухого ) хлористого водорода. Что наблюдается Когда реакция закончится, прекращают нагревание и из системы вытесняют хлористый водород сухим углекислым газом, для чего прибор, в котором получают НС1, заменяют аппаратом Киппа. Синтезированный продукт переносят в бюкс и хранят в эксикаторе. [c.105]

Безводное хлористое олово обычно получается обезвоживанием в атмосфере хлористого водорода кристаллогидрата Sn la 2НгО. При разработанном методе получения хлористого олова из олова и газообразного хлора процесс протекает с достаточной для промышленной цели скоростью при температуре выше 650° С. [c.69]

Другой метод состоит в том, что металлическое олово растворяют в соляной кислоте й = 1,14) при нагревании и выпаривают раствор с избытком олова. При охлаждении из раствора выпадает кристаллогидрат хлористого олова состава 5пС12-2Н20. Это бесцветные иглы с й = 2,7. Для получения из кристаллогидрата безводного хлористого олова соль нагревают. Сперва она плавится в кристаллизационной воде, затем теряет ее, твердеет и снова плавится. Окончательное обезвоживание достигается нагреванием в токе сухого хлористого водорода. [c.38]

Смешивают в стакане уксусный ангидрид с кристаллогидратом хлористого олова. Вещества берут в таких количествах, чтобы на 1 моль Sn b 2НгО приходилось 2 моля уксусного ангидрида. Что при этом наблюдается Какие продукты образуются Соль отсасывают на воронке Бюхнера, промывают эфиром (почему ) и сушат в вакуум-эксикаторе. Что собой представляет полученное вещество Напишите уравнение реакции. Взвесьте полученный продукт и рассчитайте выход его в процентах от теоретического по отношению к исходному кристаллогидрату хлористого олова. [c.105]

Для достижения высокой степени хлорирования требуется примерно трехкратное по сравнению со стехиометрией по уравнениям (10.20) и (10.21) количество хлорирующих агентов. Это можно объяснить тем, что пиролиз кристаллогидрата хлорида магния начинается при более низких температурах, чем реакция хлорирования, поэтому часть его не успевает использоваться как хлорирующий агент. Повыщенный расход хлористого аммония обусловлен его больщой летучестью. Между тем, при использовании смеси этих хлоридов—1—1,5-кратного количества Mg b-GHaO и стехиометрического количества NH4 I— достигается хорошее извлечение олова. Оптимальная температура хлорирования 780—800°С [55]. [c.223]

Готовят 60%-ный раствор кристаллогидрата хлорного олова в концентрированной соляной кислоте либо 70%-ный водный раствор исходя из безводного хлорного олова. К полученному раствору приливают нагретый до 30°С насыщенный раствор хлористого аммония, содержащий небольшой избыток NH4 I, по отношению к стехиометри-ческому количеству. Раствор сильно охлаждают, выпавший осадок отсасывают и промывают на фильтре небольшим количеством сильно охлажденного разбавленного (2 1) раствора соляной кислоты. Почему его нельзя промывать водой [c.108]