Бишофф

Бишофф и Левеншпиль [71, 87] проанализировали различные варианты диффузионной модели общую диффузионную модель, когда коэффициент диффузии п скорость потока являются функциями координат, и двухмерную диффузионную модель при на- [c.34]

Для реакций, порядок которых выше первого, минимально допустимые значения ТУ выше, так как для них превращение зависит от растянутости распределения времени пребывания в большей степени, чем для реакций первого порядка. Более подробное количественное изучение этой проблемы проведено Фаном и Байлье Левеншпилем и Бишоффом [c.97]

К настоящему времени такими исследователями, как Л.М. Лебедев [43], Дж. Бишофф и др. [21] создана модель сероводородного барьера, возникающего в районе смешивания термального металлоносного потока и сероводородного, практически не содержащего металлов. Как правило, оба потока поднимаются под довольно крутыми углами к поверхности. Современным примером [c.44]

Бишофф Дж. Осадки гидротермальных рассолов Красного моря // Современное гидротермальное рудоотложение. М., 1974. [c.138]

Предлагаемый синтез разработан на основе описанного Конрадом и Бишоффом [1] метода конденсации малонового эфира. См. также работы Адамса, и Камма [2], Докса [3] и Рида и Рухова [4]. [c.31]

Стереохимия гомологов. Стереохимия 2,5-дикетопиперазинов с идентичными заместителями в положениях 3 и 6 такая же, как стереохимия подобным образом замещенных пиперазинов. Имеются две оптически активные цис-формы, рацемическая смесь их и неактивная транс-форма. Неактивные транс-и г ис-модификации некоторых 3,6-диалкилпроизводных Ы,Ы -диарил-2,5-дикетопиперазинов были выделены Бишоффом и его учениками [271—273, 275] в некоторых случаях одна форма может превращаться в другую при гидролизе и последующей повторной циклизации. [c.362]

Элемент Бишоффа — Юсти — Шпенглера с твердым электролитом [c.25]

Шоттки [9] предложил вместо химически агрессивных расплавленных солей исиользовать в топливном элементе соответствующие электролиты в твердом состоянии, имеющие при температурах, близких к температуре плавления, высокую проводимость. Прошли десятилетия безуспешных опытов. Наконец, Бишоффу и Юсти [10] удалось создать элемент, работающий на угле при температуре 750° С. Благодаря этому были значительно уменьшены пропорциональные Т (Т — аб- [c.25]

Как указано в предыдущем разделе, топливные элементы косвенного действия с полутвердым электролитом работают при менее высоких температурах, чем элементы прямого действия Баура — Эренберга или Бишоффа — Юсти. Это положение соответствует повседневной практике в то время как кусковой уголь нельзя зажечь спичкой, жидкие топлива типа спиртов или бензин легко воспламеняются, а гремучий газ вспыхивает от небольшой искры, создавая менее чем за [c.32]

Фиг. 36. Топливный элемент прямого действия с твердым электролитом, созданный в 1956 г. Бишоффом и Юсти [11].

В обычных пористых системах диаметр капилляров настолько мал, что радиальный градиент концентрации практически отсутствует. Однако для пор относительно большого диаметра указанный градиент может быть значительным. Влияние радиальной диффузии на коэффициент эффективности рассмотрено в работе Бишоффа [36]. [c.135]

Теоретический анализ, который содержится в работе Бишоффа [35], позволяет установить ожидаемое распределение температуры в сферической грануле катализатора для реакции, протекающей в условиях диффузионных ограничений. Анализ основан на предположении о линейном характере изменения температуры поверхности по окружности гранулы. [c.173]

Взаимодействие кремнезема с известью в присутствии различных газов было изучено Бишоффом" в то время как водяной пар сильно ускоряет реакцию, двуокись серы практически не оказывает никакого влил-, ния. В этом отношении особенно типично влияние газовой атмосферы на взаимодействие сульфата кальция (аш идрид) с кремнеземом. Согласно Бишоффу" , кислород и воздух оказывают заметное влияние и, по-видимому, принимают участие в реакции, в то время как азот и аргон остаются полностью инертными. Увеличение парциального давления водяного пара ускоряет реакцию его влияние определяется кинетическим уравнением Яндера (см. D. I, 40) так же, как и уравнением Аррениуса lg К= С—(QIRT), определяющи.ч энергию активации и константы реакции. Процессы разложения сульфата кальция под действием кремнезема и образования метасиликата кальция протекают параллельно. При взаимодействии водорода и аммиака существуют дополнительные химические эффекты переменное каталитическое действие закиси азота особенно интересно этот газ оказывается положи гельным катализатором при своем собственном разлои ении в твердой фазе. [c.717]

Последние по времени исследования разложения магнезита опубликованы Бриттоном, Греггом и Уинзором, Кремер и сотрудниками и Бишоффом. Первая группа исследователей [35] определяла потерю веса растертых образцов природного магнезита в вакууме при 540—600°. Они описали свои данные с помош ью видоизмененного уравнения сокращающейся оболочки [c.79]

Данные Бишоффа относятся главным образом к влиянию состава газовой фазы на скорость реакции и на энергию активации [c.79]

Для разложения в атмосфере водяных паров Бишофф [47 ] пашел значение энергии активации, равное 39 ккал-молъ . По мнению Хюттига и Хенца [48], в результате сложного механизма разложение кальцита могут ускорять не только пары воды, но также аммиак, водород и закись азота. [c.82]

Для получения л-оксимасляной кислоты описанный метод не подходит. По Бишоффу и Вальдену [402], поступают следующим образом [c.171]

Метод предложен Бишоффом и Равичем (см. литературу к гл. IX, 3, стр. 592). [c.434]

Здесь коэффициент h является функцией изогнутости профиля скоростей и изменения локальной величины коэффициента диффузии D. Бишофф и Левеншпиль [5], использовав измерения профиля скоростей в зернистом слое, произведенные в области преобладания сил вязкости Дорвейлером и Фагиеном [36] (см. стр. 113), получили величину Л = 0,0008. В условиях эксперимента [36] радиус аппарата Ran равен 50 мм, диаметр шара-элемента зернистого слоя d составляет 9 мм. Авторы [6] в своих расчетах приняли иные, произвольные значения Нщ я d я получили завышенное значение [c.215]

После того как в 1894 г. В. Оствальд [1] высказал идею о переходе от малоэкономичного теплового двигателя к высокоэффективному способу получения энергии путем обратимого соединения топлива и кислорода в гальваническом элементе, а Э. Баур [2], посвятивший всю свою жизнь топливному элементу, впервые вскрыл разнообразные трудности, связанные с его реализацией, этот комплекс проблем снова и снова привлекал к себе внимание исследователей многих стран. Многие исследования, проводившиеся в этом направлении, оканчивались безуспешно. Будучи чисто термодинамическими, школы Нернста, Габера и Баура не могли объяснить свои неудачи по созданию топливного элемента прямого действия (элемента, в котором непосредственно окисляется уголь) такое объяснение стало возможным лишь с точки зрения обоснованного позднее учения о кинетике )еакций. Только в 1956 г. Бишоффу, Юсти и Шпенглеру 3] (в связи с их безуспешными попытками осуществить идею Шоттки [4] о топливном элементе прямого действия с твердыми электролитами) удалось доказать, что элементы прямого действия (главным образом из-за малой электрохимической активности твердых топлив) при температурах ниже примерно 800 0 не могут обеспечить плотность тока выше 1 ма смР-. Возникающая вследствие этого необходимость иметь большой объем элемента на 1 кет установленной мощности, тепловые потери, превышающие мощность на выходе, небольшой (при таких высоких температурах) срок службы материала конструкции и сложность удаления. несгоревших остатков явились причиной неосуществимости идеи Оствальда. [c.13]

Более подробно вопрос о тщательном выборе последователь-тости расчетов рассмотрен Химмельблау и Бишоффом [71] (разд. 8.2), а также Раддом и Уотсоном [163] (гл. 3). [c.253]

Интересные данные о различии свойств препаратов триацетата целлюлозы, полученных этерификацией в гетерогенной и гомогенной средах, приводят также Бишофф и Филипп По их данным, скорость ацетолиза триацетата целлюлозы, полученного этерификацией в гетерогенной среде, значительно меньше, чем триацетата, полученного ацетилированием в гомогенной среде. [c.332]

Все модели, рассмотренные до сих пор, основывались на балансах массы, количества движения и энергии. Менее распространенная, но весьма полезная группа моделей базируется на балансе элементов некоторого дискретного ансамбля. Такие модели называют моделями баланса элементов ансамбля. Принцип, лежащий в основе этих моде лей, — сохранение числа элементов в ансамбле. Применение моделей баланса элементов ансамбля включает анализ распределения времен пребывания в аппаратах с неполным перемешиванием по Левен шпилю и Бишоффу [8] и Бишоффу [1], моделирование различны процессов, в которых принимают участие частицы, т, е. таких про цессов, в которых происходит кристаллизация [12], уменьшени размера частиц [11], агломерация частиц [7], ферментация [13] экстракция в системе жидкость —- жидкость [9], полимеризация [4] Рандольф [10] дает обзор литературы по этому вопросу, а такж выводит общие микро- и макроскопические уравнения ( уравнени изменения ) для балансов элементов ансамбля, соответствующи [c.92]

Передаточные функции, представляющие модели, в которые входят дифференциальные уравнения в частных производных, рассматривают Химмельблау и Бишофф [ссылка 2 в списке дополнительной литературы]. [c.100]

Полиэфиры угольной кислоты впервые были получеиы Эйяхорвоы (1898 г.), Бишоффом и Хеденштремом (1902 г.) на основе гидрохинона 1 резорцина. Они не обладали достаточно ценными свойствами, что послужило причиной ослабления интереса исследователей к соединениям подобного типа. Во всяком случае в течение последующих пятидесяти лет в научной и патентной литературе отсутствовали сведения об ароматических полиэфирах угольной кислоты. [c.3]

Синтез алкоксисоединений титана впервые осуш,ествлен Демар-сеем [217]. Более детально способы получения и свойства этих соединений изучены Бишоффом и Адкинсом [211]. Синтез, разработанный ими, основан на реакции взаимодействия Ti l4 с соответствующими алкоголятами натрия [c.56]

Коэффициенты продольного перемешивания обычно определяют одним из четырех перечисленных ниже методов 1) производят в питающем растворе ступенчатое изменение концентрации метки и следят за ее появлением в выходящей из слоя жидкости 2) осуществляют импульсный ввод высококонцентрированного раствора метки в питающую жидкость и находят распределение концентрации метки в вытекающем растворе по мере того, как введенное вещество (метка) вымывается из слоя насадки 3) поддерживают некоторую концентрацию метки в питающем растворе, изменяя ее синусоидально во времени, и измеряют частоту отклика 4) вводят стационарный поток раствора с постоянной концентрацией метки в точку вблизи выхода из слоя насадки и находят концентрацию в одной или нескольких точках вверх по потоку. При применении второго метода нет необходимости строго импульсно распределять метку по сечению потока в нулевой интервал времени. Дело в том, что Арис [6] и Левеншпиль и Бишофф [99] развили аналитические методы, позволяющие использовать вводимый за конечный отрезок времени импульс метки при изме- [c.150]

Требуемые решения уравнения (4.47) доступны во многих литературных источниках, включая превосходный 105-страничный обзор Левеншпиля и Бишоффа по всей проблеме с приложениями к работе химических реакторов [99]. Другой очень хороший обзор— статья Ганна [64]. Вывод уравнений для случая внезапного ступенчатого изменения концентрации метки в питающем растворе сопряжен со сложной дискуссией относительно подходящих для этой ситуации граничных условий [64, 96, 35, 8, 100, 99], однако обычно используют простую форму уравнения, предложенную Данквертсом [35]. В сообщениях Данквертса, а также Левеншпиля и Смита [100] и во многих более поздних публикациях дано решение для случая мгновенного и.мпульсного ввода метки. У читателя не должно возникнуть трудностей при выводе соотношения между концентрацией и расстоянием от источника для случая осевого рассеяния, измеряемого по четвертому методу (см. статьи [4, 56, 169, 68, 84]). Уравнение (4.33) можно применить для описания радиального рассеяния от непрерывного точечного источника, если количество вещества (метки), доходящего до стенки, пренебрежимо мало. Учет отражения от стенки включен в анализ Бернарда и Вильхельма [17]. Другие решения были опубликованы для случая Ф Е [19, 94, 66, 99], введения метки в виде осевого потока конечного диаметра [66, 115, 99] и со стенок, ограничивающих слой насадки [115]. Использование метода частотных характеристик описано Крамерсом и Альбердой [96] и в ряде более поздних работ. [c.151]

Экспериментальные данные по рассеянию в насадочных слоях опубликованы в трудах очень большого числа исследователей. В обзоре Левеншпиля и Бишоффа собраны сведения до 1962 г. Данные по радиальному рассеянию газов и жидкостей в стационарных неподвижных слоях насадки приведены в работах [17, 46, 171, 139, 16, 64, 115, 122, 66]. Радиальное рассеяние тепла в насадочных слоях было измерено Плаутсем и Джонсоном [120], а в псевдоожиженных слоях — Габором [54, 55]. Данные по осевому рассеянию можно найти в публикациях [107, 96, 29, 41, 102, 146, 27, 147, 164, 79, 45, 72, 20, 37, 110, 82, 114, 64, 161, 139, 115, 71, 60, 42, 73, 66, 32]. Осевое рассеяние тепла измерялось в работах [173, 62, 140]. Различные ученые собрали опубликованные данные и суммировали их в графической форме (обычно в виде зависимости Ре или Ре от Re = d U J ) [171, 27, 52, 41, 79, 28, 98, 95, 172, 118, 64, 164, 82, 122, 38, 32, 99, 98]. [c.153]

Первые опыты по получению ароматических поликарбонатов были проведены в 1898 г. Эйнхорном и в 1902 г. Бишоффом и Хеденштремом (см. гл. II). Полиэфиры, полученные на основе гидрохинона и резорцина, имели такие неинтересные свойства, что в течение последующих 50 лет в технической и патентной литературе не встречается упоминания об ароматических поликарбонатах. Интерес к ним вновь появился после сообщения Шнелла, сделанного на собрании Немецкого химического общества в Гамбурге 22 сентября 1956 г. В его работе Поликарбонаты — новая группа термопластичных материалов сообщалось об исключительно интересных свойствах термопластичных поликарбонатов полученных на основе ди-(4-оксиарил)-алкапов общей формулы [c.40]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология