Руководство к практическим целлюлозы

Применяют следующий порядок загрузки сырья в конденсационный аппарат. После подачи формалина вводят уротропин и отбирают пробу на pH. После установления необходимой величины pH загружают мочевину и смесь перемешивают 45—60 мин при температуре 40°С, после чего охлаждают до 30°С и при перемешивании добавляют 10%-ный раствор щавелевой кислоты, перемешивают еще 10 мин и вновь отбирают пробу на определение pH раствора. Щавелевая кислота является катализатором конденсации метилолмочевины при смешивании раствора с сульфитной целлюлозой, и количество ее зависит от pH водной вытяжки целлюлозы. Поэтому вводят щавелевую кислоту, руководствуясь практическими данными. Дозируют сырье по весу. После нагрева формалина до 40°С подачу пара и горячей воды в рубашку реакционного аппарата прекращают. [c.237]

Гиллебранд, Лендель, Практическое руководство по неорганическому анализу, стр. 440, iVl-Л. 1935. Следы железа, остающиеся в растворе, можно в значительной мере удалить фильтрованием через бумажный фильтр (адсорбция целлюлозой). [c.136]

Во-первых, получение правильных данных о параметрах пористости полимеров возможно только в одном предельном случае, когда полимер практически не набухает в парах сорбируемой жидкости. Такие жидкости были азваны инертными [29]. Но название это сугубо условно, поскольку абсолютно инертных жидко стей не существует. Для оценки объема пор с точностью до 0,001 см г степень набухания полимера не должна превышать 0,5%. Этим условием и следует прежде всего руководствоваться при выборе сорбата. Хотя это условие было давно сформулировано и является общепринятым, тем не менее до сих пор появляются работы, в которых авторы приводят, например, значения 5уд целлюлозы, рассчитанные по сорбции паров воды или спиртов, в которых данный полимер набухает. [c.202]

В библиографиях, посвященных электронной микроскопии [37, 1571, указаны работы по применению этого метода для анализа полимеров. Наилучшие результаты получены с материалами, из которых можно получить образцы толщиной в несколько сотен ангстрем. Почти все исследованные образцы можно отнести к группам срезов, дисперсий или отпечатков во многих случаях подготовка образцов является серьезной задачей. Далее, во время исследования в вакууме образцы подвергаются действию электронов с энергией 50 кв и более. Шерсть и другие кератиновые вещества исследовали в виде отпечатков или дисперсий химически модифицированных волокон. Целлюлозу, как нативную, так и регенерированную, изучали в виде дисперсий. С волокон хлопка, ацетилцеллюлозы и регенерированной целлюлозы снимали отпечатки, причем в некоторых случаях после химической обработки образцов. Интенсивно изучались дисперсии коллагеновых веществ. Имеются более или менее специфичные красители для электронной микроскопии использование ультрамикротома еще более расширит область применения электронного микроскопа. Чепмен иМентер [31] использовали отражательный электронный микроскоп для изучения формы волокна, структуры его поверхности и его износа. Быстрое разрушение образца, искажение пучка и относительно небольшое разрешение уменьшают преимущества непосредственного исследования образца. Однако вследствие ограниченных возможностей применения для аналитических целей методы электронной микроскопии в настоящем разделе детально не рассматриваются, а читатель отсылается к некоторым книгам [38, 84, 85, 272, 274], посвященным электронной оптике и методам на ее основе. Королевское общество микроскопии посвятило целый номер своего журнала 45] практическому использованию метода электронной микроскопии. Этот сборник может служить полезным руководством по приготовлению образцов. [c.248]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология