Рэссель

Чаще встречается 8-связь, или связь Рэссел — Саундерса. В этом случае связь между орбитальными моментами отдельных электронов велика, так что атом в целом также характеризуется орбитальным моментом Ь. [c.189]

Волновые функции, построенные указанным способом, без сомнений, являются приближенными, хотя и могут бьггь далее уточнены при введении конфигурационного взаимодействия. Их характерной особенностью является то, что они - собственные для операторов полного углового моменга/, и полного спина 5 многоэлектронной системы. Иными словами, эти функции построены в приближении 5-связи, или связи Рэссела-Саундерса. При наличии сильного спин-орбигально-го взаимодействия лучшим нулевым приближением оказываются [c.411]

Рэссел и Тобольский [120] установили, что скорость инициирования, вычисленная из скорости термополимеризации и величины [урав- [c.58]

Положение начало изменяться лищь после появления соответствующих измерений. Опубликование наших работ [ ] позволило К. М. Малину, Н. Л. Аркину, Г. К. Борескову и М. Г. Слинь-ко [ ], а также, частично, Дон Иосту и Рэссель [1 ] шире осветить обсуждаемый вопрос. Ниже мы даем развернутое изложение строгой термодинамической теории производства серной кислоты. [c.28]

Штокмайер, Каванаг и Майкли [1 ] пытались согласовать спектроскопические измерения с произведенными ранее исследованиями равновесий. Слабым местом их работы является допущение аномально больших ангармонических колебаний в молекуле серного ангидрида, Дон Иост и Рэссель [ ] указывают на частное сообщение Стевенсона, получившего, с использованием старых данных Льюиса и Рандалла,. АР = —16.96 ккал., но эту работу сам автор так и не счел возможным опубликовать, почему она и не может быть здесь обсуждена. [c.30]

Лишь на протяжении последних 20 лет работами ряда исследователей (Б. Н. Долгов, Кюстер, Фужди, Рэссел и др.) была показана возможность синтеза из СО и Нг значительных количеств более высокомолекулярных веществ углеводородов и спиртов, [c.410]

Для определения среднего атомного веса был предложен ряд методов как весовых [39, 40], так п основанных на титровании избытка кислоты, ирименявшейся для растворения окислов [41]. На основании критического рассмотрения всех существующих методов Бартхауер, Рэссель и Пирс [42] остановились на следующей методике, обеспечивающей достаточную точность и простоту выполнения. [c.45]

Рэсселем наблюдение, что разбавленная щавелевая кислота избирательно вымывает из колонки цирконий и ниобий. Это и направило усилия авторов на использование других органических кислот в качестве специфичных комплексообразующих агентов для отдельных продуктов деления. Как пишут сами авторы, испытывалисьразличпыевещества,включаялимопную кислоту (по аналогии с хорошо известным комплексом — цитратом кальция), однако вначале не было учтено влияние pH... [66]. [c.168]

При нагревании при высокой температуре ( 300° С, в отдельных случаях ниже) ртутноорганические соединения разлагаются с выделением металлической ртути (и соли ртути, в случае разложения RHgX), полнозамещенные соединения, согласно Приччарду [495], Рэсселу и Бернстайну [496],— в одну стадию [c.323]

Предлагаемая вниманию читателя книга Иоста, Рэсселя и Гарнера Редкоземельные элементы и их соединения представляет интерес как сводка накопленного в этой области материала за рубежом. [c.5]

В результате интенсивного изучения этой проблемы В. Альбертсоном, Г. Гаррисоном и В. Меггерсом в этот вопрос быда внесена полная ясность. Со значительной степенью достоверности были установлены основные состояния для семи редкоземельных элементов в нейтральном состоянии и десяти в однократно ионизированном, что представлено в табл. 1. В этой таблице для сравнения даны также элементы, непосредственно предшествующие группе редкоземельных элементов и следующие за ними. Ссылки на отдельные работы по изученным спектрам можно найти в статьях В. Меггерса и др. [33—41 . На основе новейших определений основных состояний однократно ионизированных атомов Рэсселем были предсказаны основные состояния для церия, неодима и празеодима. Эти данные приведены в табл. 1 и заключены в ординарные скобки. Основные состояния элементов, заключенные в табл. 1 в двойные скобки, представляют собой немногим более, чем догадки, основанные на общем виде очень сложных спектров [42]. Элемент 61 еще не выделен, и его конфигурация основана на чистой интерполяции. [c.36]

Возможно произвести квантово-механические вычисления предполагаемых положений невозбужденных уровней ионов. Хорошее совпадение явилось бы мощной поддержкой гипотезы о запрещенных переходах. Хотя для многих элементов невозможно еще произвести эти вычисления, но для туллия и празеодима уже было сделано многообещающее начинание [92, 93[. Авторы отмечают, что недостаточно предположить для ионов связь Рэсселя — Сандерса, но следует также [c.56]

Вычисления, сделанные согласно теории Рэсселя—Сандерса, дают несколько отличающиеся результаты, которые также могут быть использованы [94]. [c.57]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология