Нафтилуксусная кислота Нафтойная кислота

Напишите структурные формулы следующих соединений а) 1-хлор-4-нитронафталина, б) р-нафтил-амина, в) а-нафтойной кислоты, г) а-нафтилуксусной кислоты, д) 1-амино-8-нафтол-3,6-дисульфокислоты. [c.213]

Нафтойные кислоты и их галогенпроизводные являются сравнительно слабыми гербицидами. а-Нафтилуксусная кислота находит практическое применение в качестве регулятора роста растений. Замена водорода в нафталиновом ядре а-нафтилуксусной кислоты на галогены и другие заместители снижает в большинстве случаев физиологическую активность соединения. [c.236]

Взаимодействие кислоты с метиллитием стало общим синтетическим приемом для перехода от карбонильной группировки к ацетильной, что можно иллюстрировать на ряде примеров карбонильных соединений различных классов. В этих синтезах с использованием метиллития применяют карбоновые кислоты алифатического и алициклического ряда — предельные и непредельные, а также замещенные на галоид, алкоксигруппы, ароматические группы и др. Применяют эту реакцию, исходя из соответствующих кислот для образования ацетильной группы в ряду терпенов, стероидов и других сложных циклических соединений. Известны примеры реакций с метиллитием производных фенилуксусной и нафтилуксусных кислот, а также ароматических кислот (бензойной, нафтойной и др.). [c.279]

Однако и эти методы не могут быть использованы для препаративных целей. В первом случае [217, 218] получается с выходом 43% трудноразделимая смесь а-нафтилуксуеной кислоты с а-нафтойной, имеющая т. пл. 106 °С. Выход а-нафтилуксусной кислоты по второй схеме [219] незначителен, а исходный продукт для синтеза по третьей [220] схеме — а-нафтилацеталь-дегид — сам получается сложным путем. [c.269]

Изучен метаболизм а-нафтилуксусной кислоты, ее амида и метилового эфира. Установлено, что при разложении кислоты образуются оксиметилнафталин, а-нафтойная кислота и фталевая кислота. Аналогично идет разложение а-нафтилуксусной кислоты при освещении ее водных растворов солнечным или УФ-светом [235]. [c.259]

Восстановление в присутствии регулятора можно иллюстрировать иа примере гидрирования хлорангидридов р-нафтойной 114] и а-нафтилуксусной кислот, а восстановление без применения регулятора—на примере гидрирования хлорангидридов феиаптреикарбоиовых кислот [15]. В сосуд У1Я гидрирования загружают 5 ммолей хлорангидрида, растворенного и 8 мл сухого ксилола, 2 мл (II мг) серно-хинолинового регулятора и 50 Л1г катализатора. Сосуд нагревают иа масляной бане и, когда температура бани достигнет 100, начинают медленно пропускать водород. Пос,ле того как жидкость закипит (температура бани 150-160 ), ток водорода увеличивают, а выделением хлористого водорода следят путем прибавления небольшого, 1 очно известного количества титрованного раствора щелочи. Выделение хлористого водорода прекращается приблизигелыю через 2—4 часа, когда реакция почти заканчивается. 1 еакцио1шую смесь центрифугируют и перего няют для удаления ксилола до тех пор, пока объем оставшейся жидкости не будет равен 2 мл. Остаток ох,паждают, разбавляют 5 мл эфира, встряхивают с равным объемом насыщенного раствора бисульфита натрия в течение ночи. На следующий день бисульфитное соединение отфильтровывают, промывают эфиром и разлагают горячим раствором карбоната натрия. Далее альдегид извлекают эфиром, который затем отгоняют. Выход колеблется в пределах 60- -80 o от теоретического. [c.203]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология