Этиловый спирт определение сернистых соединений

Электрохимическое определение меркаптанов, как и других сернистых соединений, связано с поисками растворителя, обеспечивающего растворение анализируемого образца и реактива, а также электродной системы. Наиболее подходящими для этой цели растворителями оказались метиловый, этиловый, изопропиловый спирты, их смеси с бензолом, н. бутиламин и пиридин. Применяемые неводные растворители оказывают существенное влияние на характер поведения меркаптанов, повышая их кислотные свойства настолько, что меркаптаны удается количественно титровать сильными основаниями (алкоголяты щелочных металлов или тетрабутиламмониевое основание) [442]. Кривые потенциометрического титрования имеют большой, достаточно хорошо видимый скачок потенциала в точке эквивалентности. [c.51]

Ацетон. Смесь 2 мл спирта, 6 мл баритовой воды и 6 капель раствора сулемы (1 20) взбалтывают в течение минуты и фильтруют фильтрат не должен окрашиваться в темный цвет от прибавления раствора сернистого аммония. Метод открытия ацетона с помощью гидроксиламина описан у Р г б И п е г а.Об определении ацетона в этиловом спирте см. также у 2е1г5сИе. 8 По Германской Фармакопее (VIизд.) испытание на ацетон производится следующим образом 10 мл спирта осторожно нагревают малым пламенем в колбочке на 50 мл, соединенной с приемником при посредстве дважды согнутой трубки длиной около 75 см, и перегоняют около 1 мл погона. Этот погон при прибавлении 1 мл раствора едкого натра и 5 капель раствора нитропруссидного натрия не должен давать красного окрашивания, переходящего от прибавления 1,5 мл уксусной кислоты в фиолетовое. [c.245]

Серию исследований по изучению экстракции индивидуальных сераорганических соединений (тиофана, тиофена, их гомологов и некоторых дналкилсульфидов), растворе 1ных в предварительно обессеренной и деароматизированной нефтяной фракции, провели Оболенцев с сотрудниками [39]. В качестве экстрагентов были испробованы уксусный ангидрид, уксусная кислота, фурфурол, фурфуриловый спирт, этиловый спирт, фенол и другие растворители. Как показали исследования, наиболее селективными экстрагентами для большинства исследуемых сернистых соединений оказались уксусный ангидрид, фурфурол и фурфуриловый спирт, при миогократ- ой обработке сырья которыми удается извлечь некоторые сернистые соединения (как тиофан или 2-этилтиофен) на 90%. Добавка к сырью ароматических углеводородов (10%) снижает селективность растворителя примерно в два раза. В другой работе Оболенцева с сотрудниками [40] приводятся результаты определения коэффициентов распределения сульфидов между предварительно деароматизированными и обессеренными фракциями бензина и растворителями, на основе которых можно рассчитать число теоретических ступеней экс- [c.24]

N3 и целлюлозы, можно приближенно вычислить степень этерификации ксантогената. Проведение этих анализов затрудняется тем, что сернистые соединения, образующиеся в качестве побочных продуктов при ксантогеиировании, адсорбируются ксаитогенатом целлюлозы. Так как эти соединения также содержат серу и натрий, то для определения степени этерификации целлюлозы необходимо предварительно получить чистый ксантогенат, т. е. удалить все адсорбированные примеси. Для этого ксантогенат целлюлозы обрабатывают реагентами, которые растворяют сернистые соединения и едкий натр, но не омыляют ксантогенат целлюлозы. Обычно для /этой цели применяют абсолютный этиловый или метиловый спирт. Однако при использовании этих реагентов возможен частичный алкоголиз ксантогената целлюлозы. [c.248]

НОЙ смеси мы выделили небольшое количество очень интересного веш,ест-ва. Соединение это окрашено в слабо-желтый цвет и может быть перекри-сталлизовано из азотной кислоты, причем в результате перекристаллизации его окраска полностью исчезает. В холодной воде соединение это растворяется с трудом, в горячей воде растворимость больше, при охлаждении раствора оно вновь выпадает в осадок. Бесцветное белое вещество темнеет при нагревании до 100—120° и разлагается в капилляре с выделением газа при 150°. В холодном и горячем этиловом спирте, а также в 80%-ной уксусной кислоте продукт этот практически не растворим, но он сравнительно легко растворяется в концентрированных минеральных кислотах, особенно легко при нагревании. Несколько лучше, чем в воде, вещество это растворяется в растворах нейтральных солей (МаКОг, N32504 и т. д.). При нагревании с сернокислой медью вещество это разлагается с выделением газа. В растворах сернистых щелочей оно также растворяется даже иа холоду, с выделением газа. Соединение это содержит серу и азот и имеет следующую эмпирическую форму, определенную путем элементарного анализа, - СбНеОвНаЗ. [c.279]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология