Торфяные фенолы

А. П. К о т к о в с к и й, М. И. Баранчикова, Резоль-ная смола из суммарных торфяных фенолов как связующее для древесностружечных плит, Химия Белоруссии , вып. 1, 1960. [c.187]

Еще ранее [10] было показано, что при аминировании сжатым аммиаком узких фракций торфяных фенолов последние превращаются в смеси ароматических аминов с выходом до 90% на взятый фенол. [c.311]

Эта работа открывает перспективы превращения каменноугольных и торфяных фенолов в ароматические амины и тем самым указывает новые пути их практического использования. [c.311]

Производство искусственных копалов рационально проводить по первому методу — непосредственного сплавления новолака с канифолью. Его преимущество — в применении стандартных твердых смол при этом процессе обычно не требуется дополнительная эфи-ризация глицерином. Целесообразно применять крезольно-формаль-дегидные новолаки и новолаки на основе торфяных фенолов (стр. 418),так как они обладают меньшей полярностью. По температуре плавления новолак должен быть близок к идитолу (стр. 390) и содержать не более 0,1% свободного крезола. Технологический процесс получения искусственного копала по этому методу складывается из следующих операций смешения и сплавления новолака с раздробленной канифолью, продувки полученной смолы перегретым паром, сливания, охлаждения и дробления полученной смолы. [c.406]

Ввиду дефицитности синтетического фенола используется также фенол, получаемый при разгонке каменноугольного дегтя, и фенолы малокалорийных топлив, получаемые при разгонке торфяного, буроугольного, сланцевого дегтя и т. п. Наибольшее применение имеют торфяные фенолы, получаемые из торфяного дегтя. Торфяные фенолы содержат большое количество примесей и по своей реакционной способности и качеству получаемой на их основе смолы значительно уступают синтетическому фенолу. [c.182]

Новолачные смолы из торфяных фенолов и формальдегида [c.104]

Новолачные смолы из торфяных фенолов и формальдегида получают также по автоклав ному способу. [c.104]

Конденсация торфяного фенола с формальдегидом проводится в присутствии щавелевой кислоты. [c.104]

Процесс конденсации торфяных фенолов с формальдегидом отличается от процесса конденсации фенола с фурфуролом лишь тем. что варка проходит при более низкой температуре (140—150 ") при давлении 6—7 ат и в течение более короткого времени (1 час 30 мин.). [c.104]

Вместо смолы на синтетическом или каменноугольном феноле можно применять также смолу на крезоле или торфяном феноле. [c.214]

А. М. Захаров. Методы анализа торфяных фенолов и состав торфяных фенолов, выделенных из различных дегтей. Диссертация. М., Фонды Торфяного института, 1944. [c.208]

Совместная конденсация торфяных фенолов с формальдегидом [c.162]

Смола искусственная новолачного типа 1-10—смола, получаемая конденсацией торфяных фенолов с формальдегидом в присутствии соляной кислоты в качестве катализатора. [c.19]

Смола искусственная типа 2-ЮЭ—смола, получаемая конденсацией торфяных фенолов с формальдегидом в присутствии аммиака как катализатора водная эмульсия. [c.19]

Следует отметить, что опытами, проведенными на экспериментальной базе ЦНИИМОД и на Гомельском деревообрабатывающем комбинате [Л. 19], установлено, что суммарные торфяные фенолы могут быть использованы для получения связующих для древесностружечных плит. Образцы древесностружечных плит на связующем, полученном из неочищенных суммарных торфяных фенолов, по своим качественным показателям не уступают заводским плитам, изготовленным на связующем из карбомидных смол. [c.182]

В табл. 1 представлен фракционный состав фенолов. Ксиленольная фракция (табл. 1) наряду с одноатомными фенолами содержит значительное количество двух- и трехатомных фенолов и кислых эфиров фенолов. Среди торфяных фенолов были обнаружены пирокатехин и пирогаллол, в кислых эфирах — мопометиловый эфир пирокатехина 1,2-СбН4(ОН) (ОСНз) — гваякол. Крезольная фракция, Б .1кинаюшая в пределах 191—205 °С, содержит до 15—20%, гваякола. Высшие кислые эфиры являются также эфирами многоатомных фенолов. [c.8]

В общем 1В торфяных фенолах важное место занимают легкие фракции, богатые фенолом, крезолами и ксиленолами. Но уже ксиленольная фракция наряду с одноатомными фенолами содержит значительное количество двух- и трехатомных фенолов и кислых эфиров фенолов. Так, среди торфяных фенолов обнаружены пирокатехин и пирогаллол, в кислых эфирах гваякол- монометиловый эфир пирокатехина 1,2-СеН4(ОН) (ОСНз). Фракция фенолов, выкипающая в пределах 190—205 °С, содержит до 15—20% гваякола. Высшие кислые эфиры (исследованы фракции с температурой кипения до 275 °С) являются также эфирами многоатомных фенолов. [c.489]

Фенол (С5Н5ОН) извлекают также из каменноугольного дегтя. Технические смеси фенолов и фракции индивидуальных замещенных фенолов — крезолов, ксиленолов — извлекают из каменноугольного и других дегтей. В производстве смол все большее значёние приобретают техни еские смеси, извлекаемые из различных природных продуктов и содержащие фенолы с боковой непредельной цепью. К таким природным продуктам, содержащим фенолы с боковой непредельной цепью, относятся торфяные фенолы, сок шелухи орехов растений семейства ана-кардовых, японский лак, некоторые каучуконосы. Производство смол из фенолов С боковой непредельной цепью осуществляется при помощи диалкилсульфатов. [c.23]

Сушка смолы проводится совершенно аналогично сушке ранее описанных яоволачных смол. Необходимо отметить, что при применении неочищенных торфяных фенолов наблюдается сильная коррозия медной аппаратуры. [c.105]

Выход новолачной смолы из торфяных фенолов и фо рмалъде-гида равен 95% от веса фенолов, содержание бромирующихся веществ в смоле (в пересчете на фенол) — до 9%. [c.105]

Новолачная смола из торфяных фенолов и формальдегида ррименяется для изготовления прессматериалов, почти не уступающих по своим показателям пресспорошкам, изготовшенным на. основе новолачной смолы из синтетического фенола. [c.105]

Значительное содержание (26,5%) симметрического метаксиленола в IV фракции торфяных фенолов делает их ценным материалом для производства химически стойких композиций, устойчивых к воздействию растворителей и кислотных сред. Следует считать необходимым освоить производство фаолита на основе продуктов конденсации симметрического метаксиленола. [c.42]

Далее были поставлены опыты синтеза альбертолей по второму методу (непосредственная эфиризация но-волака канифолью), для чего был приготовлен новолак нп основе указа иных фракций торфяных фенолов Синтез новолачной слюлы проводился След поншм образом. [c.163]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология