Вещества бромируемые

Исходное вещество Бромирующий агент Условия реакции .0.0 С О О i и л Н S Q о н Лите- ратура [c.207]

Исходное вещество Бромирующий агент Условия реакции gis asg Лит ратура [c.213]

Исходное вещество Бромирующий агент Условия реакции S . о -as f- gj asg Лите- ратура [c.217]

Исходное вещество Бромирующий агент Условия реакции S - О 5 0 й Ь W ase Лите-рат ура [c.219]

Исходное вещество Бромирующий агент i Условия реакции J р. R 5 I о к gSa agg Лите- ратура [c.239]

Исходное вещество Бромирующий агент Условия реакции о 1 о. 0.0 X н Дня са о Лите- ратура [c.251]

Исходное вещество Бромирующий агент Условия реакции ч о к о о U X н 1) я g g Лите- ратура [c.255]

Исходное вещество Бромирующий агент Условия реакции i=t о ьс о ai о а - к тон Лите- ратура [c.257]

Исходное вещество Бромирующий агент .Условия реакции -0.0 f i о о о X Н ase Лите- ратура [c.267]

Исходное вещество Бромирующий агент Условия реакции о а о 0 о 8 23 о н Лите- ратур [c.271]

Исходное вещество Бромирующий агент Условия реакции 1 О. а.ё 1=1 о й о о к ь о Лите- ратура [c.275]

Бром быстро и количественно вступает в реакцию со многими органическими веществами. В частности, 8-оксихинолин легко бромируется по реакции [c.267]

При щелочном гидролизе монобромпроизводного А образуется спирт Б (уравнение 2), окисление которого дает альдегид В (уравнение 3). 43,2 г серебра составляют 0,4 моля, это количество серебра может образоваться из 0,1 моля формальдегида или из 0,2 моля любого другого альдегида (уравнения 4 и 5). Однако альдегид В по условию задачи — газообразное вещество, и он может быть только формальде гидом, так как уже ацетальдегид является жидкостью с т. кип. 21° С Следовательно, 9,5 г монобромпроизводного А составляют 0,1 мо ля, молекулярная масса А равна 95, т. е. — это бромистый метил Отсюда следует, что был взят метан. Поскольку выход при бромиро [c.194]

Продукт сульфирования антрахинона олеумом в присутствии оксида ртути (II) после обработки этиламином бромируется в уксусной кислоте 2,5 моль брома. Полученное вещество вводится затем в реакцию с анилином и сульфируется. Каково строение конечного продукта этой реакции [c.201]

Когда бромировались ванилин, ацетилванилин, вератровый альдегид и полимер кониферилового альдегида в качестве модельных веществ лигнина, они усваивали 1 атом брома с одновременным образованием 1 моля бромистого водорода. [c.344]

При бромировании последнего из соединений, формула которого изображена, бром не может замещать водород в ароматическом ядре, и, следовательно, бромируется СНз-группа. Таким образом, вещество В должно иметь такую структуру [c.135]

В него были внесены соответствующие коррективы [88в]. Если эти вещества бромировать в уксусной кислоте и полученные растворы тотчас же вылить в воду, то выделяются соединения, которые раньше считали 11-окси-9-бен-зоил- или 11-оксИ 9-циннамоил-2,3,4,11-тетрагидрокарбазолами (Х1Хы) [88г]. В настоящее время установлено, что указанные вещества в действительности являются производными 1-окси-1,2,3,4-тетрагидрокарбазола Х1Хк). [c.248]

Первый способ применяется к веществам, бромирующимся с большой скоростью и подвергающимся окислению в присутствии избытка брома. Второй способ применяют для анализа таких веществ, которые бромируются отцрсительно медленно и для количественного бромирования которых требуется обработка избытком брома в течение более или менее продолжительного времени. [c.175]

Исходное вещество Бромирующий агент Условия реакции f to м о о но 3 Н S q о н Лите- ратура [c.243]

Исходное вещество Бромирующий агент 1 Условия реакции aSiS. о, 0 i о X о S t, S И 0 н Лите- ратура [c.265]

Исходное вещество Бромирующий агент Условия реакции Е. 0,0 Е=С О aee Лите- paTvp i [c.269]

Те же авторы [J. рг. hem. 146, 151(1936) Zbl. 1936, II, 4264] с целью установления строения указанных выше моно- и диза-мещенных хризена сделали попытку получения хризен-2,8-ди-карбоновой кислоты, исходя из 2-ацетилхризена. Они намеревались подвергнуть с этрй целью исходное вещество бромиро-ванию, цианированию и т. д. [c.191]

Пиразол 3H4N2. Кристаллическое вещество, темп, плавл. 70° С, темп. кип. 188° С. Более устойчив, чем пиррол. Обладает ярко выраженными ароматическими свойствами, в частности, не окисляется и не полимеризуется. Подвергается нитрованию, сульфируется и бромируется. Аминопиразолы обладают характером анилина, например, они подвергаются диазотированию (стр. 388). Пиразол — слабое основание, его соли с кислотами легко гидролизуются. [c.425]

Пря нитровании технического резорцина особенно нежелательны примесн смолистых веществ, вызывающие вспенивание нитромассы (вследствие окисления) н снижающие качество ннтропродукта. Поэтому к резорцину предъявляются специальные технические требования, согласно которым температура плавлення его датжна бьпь в пределах 109—П1, содержание резорцина ие менее 99 /. пирокатехина более 0,3, . фенола и других бромирующихся вешеств не более O.IV . [c.206]

В зависимости от назначения новолаки отличаются содержанием бромирующихся веществ (от 0,1 до 5,5%) и температурой каплепадения по Уббелоде (от 105 до 125° С). [c.27]

Непредельность. Общее количество непредельных соединений в водных вытяжках определяют бромид-броматным методом, основанным на способности ненасыщенных соединений присоединять бром по месту кратной связи, а также на способности некоторых органических соединений замещать водород на бром. Количество бро-мирующихся веществ в водных вытяжках зависит от количества остаточных мономеров, олигомеров, продуктов распада каучука, фенолов и ароматических аминов. По содержанию бромирующихся соединений нельзя сделать однозначное заключение о действительном содержании органических примесей, однако количество кратных связей в какой-то мере характеризует биологическую инертность материала. Удовлетворительными при разработке резин пищевого и медицинского назначения считаются образцы, в вытяжках которых содержание бромирующихся веществ не превышает 10 мг брома на литр при экспозиции 1 час и 20 мг бром на литр при экспозиции 24 часа. [c.556]

Тантал бромируют при 230—250 °С в токе азота, насыщенного парами брома (см. методику получения NbBrs). Как и в случае NbBrs, проведение синтеза из простых веществ в ампуле при 300/30 С имеет преимущества по сравнению с другими способами. [c.1559]

Так, хлоропероксидаза (ХПО) способна хлорировать, бромировать и иодировать различные биомолекулы. Такие ионы, как N , SH, F, являются ядами пероксидазы и дезактивируют ее при больших концентрациях. По-видимому, существует не один, а несколько механизмов окислительного действия пероксидазы, так как она является ферментом при окислении разных по природе веществ — фенолов, аминов, их производных, неорганических ионов. Однако любой механизм должен использовать явление экстракоординации субстрата (L) и Н2О2 на атоме Fe(III) и передачу электронов от [c.750]

Твердые вещества, бромируемые элементарным бромом, часто целесообразно предварительно расплавить. Таким образом бромируют например зтилянтарную кислоту [c.377]

Из бромсодержащих веществ, присоединяющихся к ненасыщенным соединениям и и.к таким образо.м бромирующих, речь может итти почти исключительно о бромистом водороде или о бромповатистсй кислоте. [c.402]

Если хлор или бром замещают на иод только с вышеупомянутой целью (стр. 443)—гладко провести дальнейшую реакцию с галоидпроиз-водным, то в таких случаях, подобно тому как и при дегалоидировании с помощью иодистого водорода, иодпроизводное не всегда выделяют. Часто к смеси, содержащей хлорированное или бромиро-ванное вещество и соответствующий компонент реакции, достаточно прибавить некоторое количество иодистого калия, который потом действует как промежуточный катализатор (способ Воля, см. ниже). [c.446]

Анилинофенолоформальдегидные олигомеры представляют собой твердые продукты коричневого цвета с температурой каплепадения по Убеллоде не ниже 80—85 °С с содержанием бромирующихся веществ не более 11%, влажность 3—7%, время отверждения при 180 °С 50—130 с, частично растворяются в, спирте, полностью в спиртобензольной смеси, ацетоне, бензоле. Отвержденные полимеры не размягчаются и практически ни в чем не растворяются. [c.266]

Наконец, анализу мешают легко бромирующиеся органические вещества, и в их присутствии рекомендуется [124, с. 305] выпарить анализируемый раствор в никелевом тигле досуха, сплавить остаток с перекисью натрия при возможно более низкой температуре, плав обработать горячей водой, отфильтровать осадок, выпарить фильтрат и после нейтрализации кислотой по метиловому красному анализировать согласно описанию, приведенному выше. В другом способе [319, с. 403] органические вещества удаляются совместно с гидроксидами железа, марганца и других металлов путем добавления к 100 мл анализируемого раствора 1 з Са(0Н)2. После часа перемешивания осадок отфильтровывают через сухой складчатый фильтр, а фильтрат анализируют. Аналогично выполняют глухой опыт. [c.86]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология