Диметил анизидин

Л ,Л -Диметил- -анизидин 34,7 Л Л -Диметил-и-толуидин — [c.275]

Окраска галовакса (смесь три- и тетрахлорнафталинов) в К,Ы-диметиланилине —желтая, в Ы,М-диметил-1-нафтиламине и 2-анизидине — оранжевая. Для определения примеси галовакса исследуемый воздух пропускают через промывалку с 2 мл Ы,Н-диметиланилина. Окраску полученного желтого раствора сравнивают с окраской стандартных растворов, содержащих 0,2—8 мг галовакса в 1 мл М,Н-диметиланилина [29]. [c.312]

Анизидины. — Восстановлением соответствующих нитроанизолов (т. пл. о-нитроанизола 9°С, /г-нитроанизола 54 °С) получают анизидины — о- и -метоксипроизводные анилина. Нитроанизолы готовят нитрованием анизола или действием раствора едкого кали в метиловом спирте на нитрохлорбензолы, а также метилированием натриевых солей нитрофенолов диметил сульфатом в кипящем толуоле. [c.235]

Расположите приведенные ниже амины в порядке возрастания их скорости взаимодействия с эквимолекулярным количеством азотистой кислоты Л ,Л/ -диэтиланилин Л -этилкарбазол, Л/,Л -диметил-ж-анизидин ,Л -диметил-о-анизидин. [c.289]

В реакционной смеси после алкилирования кроме диметил- -анизидина может содержаться примесь монометил-л-анизидина и четырехзамещенной аммониевой соли СНзОСвН4К(СНз)дЛ. [c.411]

З-Нитро-6-хлорбензолсульфокислота реагирует в присутствии оксида магния с эквимолекулярным количеством л-анизидина, л-ннтроанилина, Л ,Л -диметил-я-фенилендиамина, я-хлоранилина и этилового эфира /г-аминобензойной кислоты. Какие образуются соединения Для чего добавляют оксид магния Расположите указанные амины в порядке возрастания скорости реакции с З-нитро-6-хлорбен-золсульфокислотой. [c.194]

Под действием света изменяют цвет также следующие реактивы темнеют—аллил иодистый, амил бромистый, амил- и ызо-амил иодистые, 4-аминофенол, 3-анизидин, К-ацетил-З-аминофе-нол а-бензоиноксим, бромаль и бромальгидрат, Ы-бромацетамид, гваякол, гексил бромистый и иодистый, гептил бромистый и иодистый, диметил- и диэтил-4-фенилендиамины и их соли, железо молочнокислое, иодистоводородная и йодноватая кислоты, иттрий иодистый, о- и л-крезолы, 4-нитробензиловый спирт, 8-окснхин-альдин, пирогаллол, пиррол, таннин, триэтаноламин, 2-, 3- и 4-фе-нилендиамины и др. желтеют — диметиланилин, кадмий иодистый, кремний четырехбромистый, 2,4-ксилидин, люминол, окись мезитила, стронций иодистый и др. коричневеют — аммоний иодистый, а-бромстирол, метилен иодистый, иодистые соли диспрозия, европия, тулия, цинка, лютеция и др. розовеют—нафтионовая кислота, магний салициловокислый краснеют—1-нафтиламин, 2-толуидин, аллоксан, аллоксантин, 6-метилпурии синеет — аммоний железистосинеродистый и др. [c.74]

Если применять в этой реакции 1 моль-экв трибутоксиборгид-рида лития, то выход (XIII) достигает 68%, а карбазола — 75— 80%. Некоторые моно- и дизамещенные амиды кислот при 10—30-часовом кипячении в тетрагидрофуране с 1,1 —1,2 моль ЫВН4 удается восстановить до аминов или спиртов. Например, Л -фор-мил-ге-анизидин дает 84% Л -метил-п-анизидина [428]. Л/,Л/ -Диметил-бензамид образует 33% Л ,Л/ -диметилбензиламина и 58% бензилового спирта. Бензамид и Л/ -метилбензамид восстановить не удалось [809]. [c.288]

Следует применить синтезы Дебнера — Миллера или Скраупа, используя в качестве исходных веществ а) л-анизидин и ме-тилвинилкетон б) 3,5-диметил-4-метоксианилин и акролеин в) п-анизидин и акролеин г) ж-хлоранилин и уксусный альдегид (в условиях реакции он превращается в кротоновый) д) о-толуидин и акролеин последующее бромнрование полученного замещенного хинолина (ориентирующее действие метильной группы в бензольном ядре хинолина) дает смесь бромпроизводных, из которой может быть выделен 7-бром-8-метилхинолин. [c.290]

Исследуйте вопрос о свободном вращении (СНз)2Н- и СН3О- групп в Ы,Ы-диметил-п-анизидине, дипольный момент которого равен [c.200]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология