Диметил нитрофенолы

По японскому, патенту [24а] триметилгидрохинон получают из 3,6-диметил-4-нитрофенола через 3,6-диметил-2-хлорметил-4-нитрофенол, восстанавливаемый в [c.317]

После охлаждения загустевшую реакционную массу смывают водой в круглодонную колбу из термостойкого стекла емкостью 3 л, приспособленную для перегонки с водяным паром. Непрореагировавший 4,6-диметил-2-нитрофенол отгоняют с паром, для чего обычно требуется собрать 2—2,5 я дистиллата (см. примечание 6). К остатку добавляют 20%-ный раствор едкого натра (около 100 мл) до pH 6, а затем безводный углекислый натрий до pH 9. Продукт отгоняют с паром, собирая около 5 л дистиллата. Дистиллат охлаждают до комнатной температуры, затем на 2—3 часа помещают в баню со льдом. Осадок отсасывают н высушивают в вакуум-эксикаторе над-едким натром. [c.87]

Применялся 4, -диметил-2-нитрофенол (5-иитро-4-окси-1,3-диметил-бензол) с т. пл. 70—70,5°, полученный по методу [4. [c.88]

При действии азотистой кислоты на фенол образуется почти исключительно р-нитрофенол, тогда как при применении азотной кислоты получается смесь, содержащая приблизительно равные количества о- и р-нитрофенолов, что, повидимому, объясняется нестойкостью продукта присоединения НМОг к фенолу в о-положении . При действии азотистой кислоты на диметил-р-толуидин [c.202]

Кислотность фенола зависит не только от наличия электроноакцепторных или электронодонорных групп, но и от того, находятся ли эти группы в сопряжении с бензольным ядром или нет [19]. Так, константы диссоциации 3,5-диметил-4-нитро(Л)енола, в котором нитрогруппа не сопряжена с бензольным ядром (см. аналогичный случай на стр. 169), значительно меньще, чем у 4-нитрофенола и 2,6-диметил-4-нитрофенола [c.228]

Анизидины. — Восстановлением соответствующих нитроанизолов (т. пл. о-нитроанизола 9°С, /г-нитроанизола 54 °С) получают анизидины — о- и -метоксипроизводные анилина. Нитроанизолы готовят нитрованием анизола или действием раствора едкого кали в метиловом спирте на нитрохлорбензолы, а также метилированием натриевых солей нитрофенолов диметил сульфатом в кипящем толуоле. [c.235]

Принцип метода основан на извлечении действующего начала препарата, которым является О, О-диметил-0-(4-нитрофенил)-тио-фосфат, из исследуемой пробы органическим растворителем и последующем хроматографировании в тонком слое окиси алюминия с использованием смеси н-гексан — ацетон в качестве подвижного растворителя. Определяемый препарат обнаруживается после проведения реакции с едким натром, в результате которой образуются соли нитрофенола. Метод позволяет проводить раздельное определение метафоса и п-нитрофенола. Определение производится путем визуального сравнения интенсивности потемнения и размера пятна проб и стандартного раствора. [c.39]

При наличии метилнитрофоса и его примесей в исследуемом объекте на пластинке, покрытой тонким слоем оксида алюминия, обнаруживаются лимонно-желтые пятна с Д/ — 0,55 (метилнитрофос), 0,42 Ю,0-диметил-0-(3-метил-6-нитрофенил)тиофосфат] и 0,25 (З-метил-4-нитрофенол). [c.150]

Препарат с содержанием до 96—98% О,О-диметил-0-(4-нитрофенил)-тиофосфата получается при проведении реакции диметилхлортиофосфата с м-нитрофенолом в присутствии безводного поташа в ацетоне при использовании достаточно чистых исходных продуктов. Такой продукт для удобства обращения и транспортировки разбавляют 10—15% ксилола. [c.518]

В ЭТОМ случае все атомы образующегося в результате диссоциации п-нитрофенолят-иона — атомы нитрогруппы, атомы углерода бензольного цикла и атом кислорода — находятся в одной плоскости. Для 2,6-диметил-4-нитрофенола II, также имеющего плоскую структуру, р/Са равно 7,16, т. е. почти такое же, как у [c.19]

Содержание О,О-диметил-S-(4-нитрофенил) тиофосфата (метафоса) в препаратах вычисляют по формуле (л 1—-л 2) 1,892, где Xi и Х2 — соответственно содержание общего и свободного п-нитрофенола, % 1,892—отношение молекулярных масс метафоса и п-нитрофенола. [c.87]

Пущенные только США в 1951—1960 гг. новые промышленные мощности в состоянии производить в настоящее время около 12 ООО т паратиона ежегодно. Если принять во внимание, сколько сырья (п-нитрофенол, диметил- или диэтилхлортиофосфат) требуются для выпуска таких количеств паратиона, то станет понятным, какой огромный импульс развитию крупной химической индустрии дали фосфорорганические инсектициды. [c.18]

Экстракция органическими растворителями (сольвентная экстракция) — один из важнейших способов лабораторного и промышленного выделения ГАС из углеводородных систем. В качестве растворителей, позволяющих отделять ГАС от углеводородов, испытано большое число полярных органических соединений (фенолы, нитробензол, нитрофенол, анилин, фурфурол, низшие кетоны и спирты, ацетофенон, ацетил-фуран, ацетилтиофен, диметилформамид, ацетонитрил, диметил-сульфоксид и др. [58—63]), но ни одно из них не дает четкого разделения, и полученные экстракты, как правило, содержат значительную долю полициклоароматических углеводородов. Для повышения эффективности разделения экстракция часто проводится в системе, содержащей два сольвента, не смешивающиеся между собой или обладающие ограниченной взаимной растворимостью пропан и фенол [64], циклогексан и диметилформамид [65] и т. д. Экстракционная способность полярных растворителей по отношению к отдельным группам нефтяных ГАС может существенно различаться. Так, диметилформамид экстрагирует из масляных дистиллятов карбоновые кислоты в 7—8 раз эффективнее, чем сернистые соединения [66 ]. Однако практически использовать эти различия для четкого фракционирования ГАС на отдельные типы чрезвычайно трудно, в связи с чем методы сольвентной экстракции обычно служат средством отделения суммы ГАС или грубого разделения высокомолекулярных ГАС в соответствии со средней полярностью их молекул (не по функциональному признаку) [67-69]. [c.10]

Напишите структурные формулы следующих веществ 1) л1-крезола, 2) л-нитрофенола, 3) 2,4,6-тринитрофенола (пикриновой кислоты), 4) фенол-2,4-дисуль-фокислоты, 5) 2,5-диметил-1-оксибензола, 6) 2-метил-5-нзопропил-1-оксибензола (карвакрола), 7) 5-метил-2-изопропил-1-оксибензола (тимола), 8) дифенилового эфира, 9) фенетола (этилового эфира фенола), 10) ж-ни-троанизола (ж-нитрометоксибензола). [c.163]

Для ускорения П. используют разл. приемы активацию функц. групп (напр., замена карбоксильных групп на хлоран-гидридные или сложноэфирные группы, содержащие остатки сильно кислых фенолов, напр, нитрофенола) применение активных р-рителей (напр., ДМФА, ДМСО, М, М-диметил-ацетамида, К-метилпирролидона) введение активирующих агентов (напр., пиридина и трифенилфосфита при П. дикар-боновых к-т и диаминов) катализ. [c.633]

В трехгорлую колбу емкостью 2—3 л с мешалкой, обратным холодильником и капельной воронкой помеш,ают 41,2 г (0,3 М) измельченного 4,6-диметил-2-аминофеиола (см. примечание 1) и 150 мл 35%-НОЙ соляной кислоты. Нагревая колбу на кипящей водяной бане, размешивают массу до образования однородной суспензии, прибавляют 25 з (0,15 М) измельченного 4,6-д1 метил-2-нитрофенола (см. примеча-пие2) 1г перемешивают массу еще 10—15 минут. Добавляют по каплям за 45 -50 минут 42 г (0,6 М) ректифицированного кротонового альдегида (см. примечание 3), продолжая нагревание на кипящей водяной бане и размешивание во время прибавления альдегида, а затем—в течение еще 5 часов. Избыток нитросоедннения отгоняют с водяным паром, причем колбу подогревают с помошью горелки, чтобы объем жидкости в кубе не превышал 800—900 ли. По окончании отгонки (см. примечание 4) кубовый остаток частично нейтрализуют осторожным добавлением 20%-ного раствора едкого иатра до pH 2, доводят объем водой до 1200 мл, кипятят в течение 20—30 минут с 5 г активированного угля и фильтруют в горячем виде. Фильтрат оставляют для кристаллизации на 15— 20 часов в холодильном шкафу. Выделившиеся при стоянии оранжевые игольчатые кристаллы гидрохлорида отсасывают, промывают на фильтре небольшим количеством 10%-ной соляной кислоты, отжимают и высушивают над щелочью. [c.116]

Особенно убедительным примером пространственных препятствий резонансу является ионизация некоторых нитро- и цианфенолов. Уэланд, Браунелл и Майо [46] нашли р/С 3,5-диметил-4-нитрофенола равным 8,25. р/С фенола, 3,5-диметилфенола и. 4-нитрофенола составляют 9,99, 10,18 и 7,16 соответственно. По правилу аддитивности р/С 3,5-диметил-4-нитрофенола должно быть равно 7,16 + 10,18—9,99 = 7,35, т. е. значительно ниже экспериментального значения. 3-Нитрофенол имеет р/С 8,35 следовательно, усиление кислотности под влиянием /1-нитрогруппы в значительной степени связано с резонансом типа 11, который возможен при копланарности нитрогруппы с бензольным кольцом. Соседние метильные группы в 3,5-диметил-4-нитрофеноле, препятствуя-копла- [c.475]

Как указывают Райфорд и Кайзер при действии дымящей азотной кислоты на 2,5-диметил-3,6-дибром-4-нитрофенол получается 3,6-д и б р о м-р-к с и л о X и н о н. Таким образом, здесь имеет место случай отщепления нитрогруппы под влиянием агента, обычно применяющегося для нитрования. Доп. ред. [c.422]

В рассматриваемой конденсации с успехом были применены фенол, тиофенол [68, 69], ж-крезол, я-крезол [71], -нафтол [64], я-нитрофенол (выход низкий) [72], гваякол [73], резорцин или его монометиловый эфир [74, гидрохинон [70] и его монометиловый эфир [73], 2,3-этилендиоксифенол [75], 3,4-диметоксифенол, диметиловый эфир флороглюцина [76] и 2,3-диметило-вый эфир пирогаллола [77]. [c.269]

В 80%-ной смеси метилцеллолозольв — вода значения pZ для 4-нитрофенола и 2,6-диметил-4-нитрофенола составляют соответственно 8,5 и 8,6 значения для мостиковых соединений составляют 7,6 (для п = 6) 8,2 п = 7) 8,6 п = 8) 8,9 (и = 9) 9,0 п = 10) 9,0—9,2 п И). Соединения с ге > 10 не являются, по-видимому, напряженными. Несколько более высокое этих соединений по сравнению с 2,6-диметил производным (примерно на 0,5 единицы piT) зависит, вероятно, от стерического экранирования сольватации метиленовым мостиком. [c.405]

Диметил-, дибензил- и дифенилсульфоксид взаимодействуют с 2,6-дибром-4-нитрофенолом (в спиртовом растворе), образуя [c.155]

Ацилированием фенолов диалкилхлортиофосфатами в присутствии щелочей получают большую группу инсектицидов. Так, реакцией я-нитрофенола с диметил- и диэтилхлортиофосфатами в водной щелочной среде или в органическом растворителе, например в ацетоне в присутствии К2СО3, получают препараты метафос (82а) и тиофос (826) [c.538]

Кислотность фенола зависит не только от наличия электроно акцепторных или электронодонорных гр.упп, но и от того, находятс. ли эти группы в сопряжении с бензольным ядром или нет [121. Так константы диссоциации 3,5-диметил-4-нитрофенола, в котором ни трогруппа не сопряжена с бензольным ядром (см. аналогичный слу [c.208]

В качестве примесей в технический препарат входят небольшие количества п-нитрофенола, 0-метил-0,0-бис-(4-нитрофенил)-тиофосфата и триметилтиофосфата. Кроме того, в препаратах, получаемых в органических растворителях, содержится примесь 0,5-диметил-0- (4-нитрофенил) -тиофосфата. [c.518]

В Великобрнтаннп картофельную ботву подсушивают серной кислотой, дикватом или диносебом. Последние два относятся к группе быстродействующих контактных гербицидов, обладающих десикационными свойствами. Иногда при неблагоприятных погодных условиях необходима повторная обработка. В отличие от диквата и диносеба метоксурон является медленнодействующим веществом и может добавляться при опрыскивании для предотвращения фитофтороза. В Польше устойчивые и удовлетворительные результаты были получены при использовании в качестве десиканта ботвы картофеля этефона. В этих исследованиях было показано, что по эффективности он не уступает диквату [ИИ]. В США наиболее эффективными десикантами считают паракват [1101] и 2,3-дигидро-5,6-диметил-1,4-дитиин-1,1,4,4-тетраоксид [1112—1114]. По данным немецких исследователей, эффективным десикантом ботвы картофеля является 2,5-дихлор-4-нитрофенол [1115]. [c.117]

Метилпаратион можно получать взаимодействием 0,0-диметил-хлортиофосфата с п-нитрофенолом в метаноле, содержащем метилат натрия , а также путем проведения реакции с карбонатом натрия или NaOH в присутствии меди в среде хлорбензола или воды . Можно также употреблять карбонат натрия в среде инертного растворителя (толуол) при использовании в качестве катализатора хлористой меди ° , причем в последнем случае, согласно литературным данным, выход составляет 97%. [c.434]

Среда Температура, С Диметила цетилен и л-карбинол о-Нитрофенол [c.590]

Диметил фос-фортиохлорид, 3-изо-пропил-4-нитрофенол 0-(3-Изопропил-4-нитрофенил)-0,0-диметиловый эфир тиофосфорной кислоты u l в толуоле с добавкой К2СО3 (безводного), при перемешивании, 60—70° С, 3—4 ч [463] [c.915]

Большой интерес к полиакрилонитрильным волокнам особенно ощущается в обширной патентной литературе по растворителям полимеров и сополимеров акрилонитрила. В качестве исходного критерия для решения вопроса о растворителях полиакрилонитрила берется склонность полимера к образованию водородных связей [84], которой и руководствуются при оценке растворяющей способности [531. Вопросы о растворяющей способности различных веществ в зависимости от их структуры в настоящее время не ясны. Многие жидкости, которые недостаточно хорошо растворяют полиакрилонитрил, могут тем не менее вызывать набухание волокон и тканей до нежелательной степени. Большинство растворителей полимеров и сополимеров акрилонитрила не дают растворов с относительно высоким содержанием акрилонитрила, но некоторые из них приобретают все большее значение в других областях производства и в ближайшем будущем станут довольно, распространенными. Следует отметить, что полиакрилонитрил растворяется в таких жидкостях,, как ацетонитрил, диметилформамид, этиленкарбонат, диметил- и диэтил сульфоны и суль-фоксиды, диметилацетамид, нитрил янтарной кислоты, адипонитрил, гидро-ксиацетонитрил, гидроксипропиопитрил, е-капролактам, -бутиролактон, нитрофенолы, хлорбензолы, диоксан, циклогексанон и в некоторых случаях более сложные кетоны. [c.451]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология