Фенилакролеин

Впервые а-фенилакролеин (атроповый альдегид) был получен Брауном [I]. Предложенный им метод основан на восстановлении атроповой кислоты до альдегида. Ввиду дефицитности атроповой кислоты этот метод представляет ограниченный интерес. [c.221]

Коричный альдегид (Р-фенилакролеин, 3-фенилпропен-2-аль-1) СбН5—СН = СН—СНО — жидкое вещество с запахом корицы. При восстановлении этого альдегида получается коричный спирт (р-фенилаллиловый спирт, 3-фенилпропен-2-ол-1) СеНб—СН = СН—СНаОН, а при окпслении — коричная кислота (Р-фенилакриловая кислота) СбНз—СН = СН—СООН. сложные эфиры которой (циннаматы) имеют промышленное значение. [c.529]

Гидрирование в гераниоле кратной связи в положении 2,3 надо вести пр и 3 ат и 90° над N1 на кизельгуре. Фенилакролеин полностью превращается в фенилпроиионовый альдегид в растворе эфира с N1 [c.390]

I-а-метилстирол [М-1 100000] 2- бензальдегид, 3—неидентифицированное соединение 4 —ацетофенон [М— 1 2000] 5 —неидентифицированное соединение б—фенилакролеин (атроповый альдегид] 7 - предполагаемый гидратроповый альдегид 8 - бензойная кислота [М-1 1000]. [c.226]

Фенилакриловая кислота см. Коричная кислот 3-Фенилакролеин см. Коричный альдегид [c.495]

В случае а, -ненасыщенных нитрилов обычно легче гидрируются углерод-углеродные двойные связи Однако -окси-а-фенил-акрилонитрил в присутствии скелетного никеля в водно-спиртовой среде в сравнительно мягких условиях (50 ат, 65—70 °С) гидрируется в -амино-а-фенилакролеин [c.346]

При препаративном восстановлении бензальацетофенона, бен-зальацетона, р-фенилакролеина и кротонового альдегида в диметилформамиде образуются полимерные продукты, главным образом, вероятно, за счет реакции анион-радикалов типа (IX) с исходным соединением. Если электролиз вести в присутствии двуокиси углерода, то образуются карбоновые кислоты [очевидно, за счет карбоксилирования промежуточных продуктов (IX) и (X)]. [c.182]

Как известно, при парофазном каталитическом окислении особенно легко окисляется водород углерода, находящегося в а-поло-жении к двойной связи. Это объясняется большей реакционной способностью атомов водорода, которые находятся в а, я-сопряже-НИИ в молекулах олефинов. Так, энергия разрыва связи С—Н в пропане равна 95 ккал, а для отрыва атома Н из группы СНз в пропилене требуется лишь 77 ккал. Благодаря этому при парофазном окислении пропилена над рядом катализаторов в качестве основного продукта получается акролеин. Представляло интерес в аналогичных условиях попытаться окислить а-метилстирол с целью получения а-фенилакролеина. Последний очень мало изучен, и в литературе почти нет указаний на его получение и свойства. [c.221]

Для разработки метода анализа необходимо было иметь а-фенилакролеин. Мы попытались синтезировать его методом альдоль-ной конденсации [4]. Метод заключался в нагревании при перемешивании фенилацетальдегида и параформа (мольное соотношение 1 1) в щелочной среде. Таким путем был получен а-фенилакролеин с выходом 107о от теоретического, с температурой кипения 9б°С при остаточном давлении 12 мм рт. ст. Фек лакролеин анализировали свежеприготовленный, так как он очень нестоек и быстро полимеризуется. [c.221]

Прежде чем приступить к окислению а-метилстирола над катализаторами провели опыт по его окислению без катализатора при 380° С и объемной скорости 1500 ч К При этом фенилакролеин в продуктах реакции не был обнаружен. В этих же условиях был проверен катализатор — медь на карборунде (Си—81С), но получить стабильные результаты на этом катализаторе не удалось. [c.222]

Качественную идентификацию осуществляли непосредственно -равнением времен удерживаний анйлизируемых веществ, а также путем дополнительного Вредения в анализируемую смесь индивидуальных соединений, присутствие которых предполагалось (рис. 1). Пики 1, 2,4 -а 8 были доказаны по временам удерживания и подтверждены путем добавления в анализируемую смесь этих соединений. Пики 5 и 5, присутствующие в незначительных количествах, идентифицированы не были. Пик 6 был расшифрован как фенилакролеин (атроповый альдегид). Предполагалось, что [c.225]

Поправочные коэффициенты для определяемых компонентов ацетофенон—1,06, а-метилстирол — 0,94, бензальдегид—1,07, фенилакролеин— 1,04, бензойная кислота — 1,23, гидратроповый аль дегид — 1,02. [c.227]

КОРИЧНЫЙ АЛЬДЕГИД (3-фенилакролеин траис-коричный альдегид) ч СН=СН-СНО [c.513]

Следует указать, что тиглиновый альдегид (а-, jS-диметилакро-леин) СНз СН = С(СНз) СНО вряд ли способен к полимеризации. Коричный альдегид ( -фенилакролеин) eHs СН = СН СНО также полимеризуется весьма слабо [c.110]

Феназин, производные 761 а-Феназинкарбоновая кислота 761 Фенантрен 386, 690 о-Фенантролин 252, 408 Фенилалкиламины 945 Р-Фенилакриловая кислота — см. Коричная кислота р-Фенилакролеин — см. Коричный альдегид [c.542]

Коричный альдегид (З-фенилпроп-2-еналь, р-фенилакролеин, СоН50, м. м. 32,1) - светло-желтая жидкость 252 °С, с разложением, - 1,5 Т, л 1,6195-1,6220, /20 1,051-1,055), обладающая сильным запахом корицы и жгучим вкусом [c.167]

Фенилакролеин, коричный альдегид, С9Н5СН=СНСН0 представляет собой желтоватую жидкость, кипящую при 252° (с разложением) т.кип. 128°/20 мм. Он является главным компонентом и душистым веществом коричного масла, выделяемого из коры и листьев коричного дерева (рода Стпатотит). Синтетически он получается конденсацией бензальдегида с уксусным альдегидом в присутствии очень разбавленного едкого натра. Коричный альдегид применяют в парфюмерии. [c.694]

Ненасыщенные соединения, не содержащие реакционноспособной карбонильной группы, также могут присоединять бисульфит натрия по месту двойной связи поэтому ненасыщенные альдегиды (например, Р-фенилакролеин, кротоновый альдегид и др.) реагируют с двумя молекулами бисульфита. [c.440]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология