ухал она

При расчете на 1 кмоль сырья два независимых уравнения (III.3) содержат пять переменных R, D, х , xr и ух , из которых только две (составы сырья х и основного целевого продукта Xr) задаются наперед. Для определенности следует закрепить какую-нибудь одну из остальных трех переменных, тогда две оставшиеся величины смогут быть рассчитаны либо по соотношениям (III.3), либо (что то же самое) по уравнениям (III.1) и (III.2). [c.135]

Принципиально расчет можно начинать с любого уровня колонны, для которого известен состав одного из потоков. Начнем расчет, например, с концентрации хц нижнего продукта. Состав г/д пара, равновесного остатку, найдется, если из точки А (хц, Xr) провести вертикаль до пересечения с кривой равновесия ОаВ в точке 1 xr, Ун). Состав же х встречной этому пару флегмы, стекающей с нижней тарелки колонны, найдется по кривой концентрации А ЪВ как абсцисса ее точки, имеющей ординату, равную г/д. Для этого из точки i xr, уд) проводится горизонталь до пересечения с кривой концентраций в точке 2 х , г/д). Очевидно, точка 3 кривой равновесия, лежащая на вертикальном отрезке 2—3, имеет координаты х , у ), а точка i кривой концентраций, лежащая, на горизонтальном отрезке 3—4, имеет координаты (хз, Ух). Так, строя ступенчатую линию между кривой равновесия и линией концентраций, можно пройти по всей отгонной колонне снизу вверх, последовательно определяя составы паровых и жидких потоков для всех ее межтарелочных отделений. [c.145]

Принципиально расчет можно начинать с любого уровня колонны, для которого известен состав одного из потоков. Начнем, например, с концентрации у верхнего продукта. Состав флегмы, равновесной дистилляту, найдется, если из точки С (Уо, Уо) провести горизонталь до пересечения с кривой равновесия в точке 1 (агц, г/д). Состав же Ух встречного пара, поднимающегося с верхней первой тарелки колонны, найдется по кривой концентрации СЬ как ордината ее точки, имеющей абсциссу, равную Хц. Для этого из точки 1 х , г/д) проводится вертикаль до пересечения с линией концентраций в точке 2 х , у ). Очевидно, точка 3 кривой равновесия, лежащая на горизонтальном отрезке 2—3, имеет координаты х , г/х), а точка 4 кривой концентраций, лежащая на вертикальном отрезке 3—4, имеет координаты (х , У2). Так, попеременно строя горизонтальные и вертикальные отрезки ступенчатой линии между кривой равновесия и линией к онцентраций, можно пройти сверху вниз по всей укрепляющей колонне, последовательно определяя составы паровых и жидких потоков во всех ее межтарелочных отделениях. [c.157]

Для фиксирования определенного режима работы колонны проще всего принять значение состава Ух паров поступающих с верхней тарелки в парциальный конденсатор. [c.238]

Далее для определения режима разделения в полной колонне следует закрепить один пз элементов ректификации. Этим элементом может быть величина подвода тепла в кипятильник, либо, например, концентрация ух паров уходящих сверху колонны. В первом случае по известному большему, конечно, [c.277]

При выборе значения ух состава пара, поднимающегося с верхней тарелки первой колонны, следует обратить внимание на одно важное обстоятельство. Касательная к кривой растворимости в точке Я1 ) ни в коем случае не должна пересечь коно- [c.136]

В этом последнем уравнении величины хх и Ух можно рассматривать как кинетические, а ЛГх и коэффициенты активности — величины термодинамические. [c.437]

Из-за отсутствия детальных сведений о величинах хх и ух и о влиянии на них изменения внутренних переменных мы будем считать их постоянными для любого данного переходного состояния, так что для целей настоящего раздела уравнения (XV.5.1) и (XV.5.2) будут давать одинаковые результаты. [c.438]

При работе на дистиллят постоянного состава концентрации Уп верхнего продукта и жидкого орошения не меняются. Концентрация же Ух наров с верхней тарелки непрерывно уменьшается, поэтому растет и параметр т, а также связанное с ним флегмовое число колонны glD = иг/(1 — т). Так доказывается, что в ходе процесса непрерывно растут флегмовое число и связанный с ним съем тепла в конденсаторе колонны и уменьшается отбор дистиллята. [c.222]

Можно наметить следующую схему расчета установки с двумя отгонными колоннами. Приступая к вычислениям, мы располагаем количеством Ь, совокупным составом и энтальпией начальной неоднородной жидкой системы и составами хщ и Хнг продуктов разделения. Выбор температуры расслоения в декантаторе смеси сырья п ожиженных верхних паров обеих колонн позволяет панести на тепловую диаграмму соответствующую изотерму и по кривым растворимости найти составы х д уИ х о . жидких потоков, направляемых из декантатора в отгонные колонны. Для определения рабочих режимов разделения в ректификационных колоннах следует назначить составы и у[ паров и поднимающихся с их верхних тарелок. Очевидно, концентрация Ух < 2/е> С 2/1 > Уе- Назначение этих концентраций позволяет с помощью оперативных линий и найти коли- [c.269]

Язык Ь содержит не более чем счетное множество индивидных констант и счетное множество индивидных пгре-менных. Для обозначения индивидных переменных из Ь в качестве метаязыковых переменных употребляются символы w, X, у и 2, иногда с индексами. Язык 1 содержит также списки п-арных функциональных и п-арных предикатных констант. Для первых в качестве метаязыковых переменных используются символы f и g, а для вторых — символы Р и О, арности которых могут определяться из контекста. В Ь входят следующие символы = для обозначения равенства, —для конъюнкции, V — для дизъюнкции,-(или иногда — для отрицания, з — для материальной импликации и = — для материальной эквиваленции. Далее, язык Ь имеет символы з и у, которые употребляются соответственно для обозначения квантора существования дл и квантора общности ух. Скобки используются обычным образом, а термы и формулы определяются, как обычно, рекурсивно, за одним, однако, исключением если А-,, , А — формулы, то мы полагаем, что не только (Лх Ла), но также и (Л . . . Л ) являются формулами. Аналогично формулой считается выражение [c.18]

Формула Ра РЬ 8с Рс Ух(хфа хфЬ 8с хфс- Рх), которая означает а, Ь я с есть не Р, а все остальные х есть Р , видимо, отвечает на вопрос (Рх, Рх) для каждого х и делает это конечным способом. Ту же идею можно использовать в более общем случае, а именно пусть I есть интеррогатив со свободной переменной х, тогда определим прямые ответы на Ух1х как конъюнкцию 1 1 . . , 8сА а 8сУх(хфщ 8с. .. 8с хфа Вх), где А1Х,. . ., А х и Вх — все прямые ответы на /. Отметим, что каждый ответ на (х Н Рх) является иначе записанным вариантом ответа па Ух (Рх, Рх), но не наоборот. [c.104]

Исходя из любой точки (А), намечают на плоскости УхУ (рис. 15-12) вершины равностороннего треугольника и определяют значения целевой функции в этих трех точках. Таким образом, получают в пространстве три точки, определяющие плоскость, которая прилегает к поверхности [g, Ух, У 2]. Минимум отыскивают в направлении, в котором эта плоскость падает наиболее круто. Четвертую точку намечают так, чтобы она с двумя вершинами первого треугольника с меньшими значениями целевой функции образовала новый равносторонний треугольник, расположенный в той же плоскости У1У2. Далее определяется значение целевой функции для четвертой точки и продолжается построение треугольников по изложенному методу в направлении минимума. Если у какой-то из четвертых точек обнаружится приращение целевой функции, то пробуют новую четвертую точку против какой-либо другой стороны последнего треугольника. Путь, который ведет к минимуму, проложен, причем он должен быть по возможности более крутым. [c.333]

Так Р(Ех)(1Ех = 2Р(их)с1их, где множитель 2 учитывает то, что Е одинаково как для Гх, так и для — Ух а Ех только положительно. После замены [c.133]

В этом отношении существенное значение имеет только величина А х — разность частичных молярных объемов X и А, В,. . . в стандартном состоянии изменение коэффициентов активности с температурой обычно пренебрежимо мало. Для идеальных растворов коэффициенты активности равны нулю и частичный молярный объем становится идентичным с молярным объемом. До тех пор пока между частицами А, В,. . . нет сильных взаимодехгетвий, Ух VА + Ув + так что АУх = АГх О и скорость реакции не зависит от давления. [c.439]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология