Динитро крезол, получени

Нитрофенолы используются как промежуточные продукты при производстве красителей. Значительный интерес представляют она и как сырье для пестицидов. Так, нитрофенол и нитро-ж-крезол служат сырьем для получения нитрофоса и метилнитрофоса, а 2,4-динитро-о-крезол является одним из широко применяемых инсектицидов. [c.35]

Динитро-о-крезол может быть получен непрерывным способом по следующей методике [16] 12,9 кг о-крезола ж 34 Г 70%-ной азотной кислоты пропускают в течение 1 часа через калиброванные сопла в охлаждаемую водой металлическую трубу длиной 1 м н диаметром 38 мм Выход динитро р зола 80% от теории [c.23]

Как видно из описания, в технологии получения препарата ДНОК отсутствуют операции, при которых образовывался бы сухой динитро-о-крезол. При остановке схемы предусмотрена промывка всех аппаратов, где может оставаться этот продукт. Режим нитрования (сильное разбавление реакционных масс водой) исключает возможность образования тринитросоединений. [c.149]

Позже были исследованы методы получения 3,5-динитро-о-крезола с Использованием на нитрование сульфопроизводного не только окислов азота, но и азотной кислоты [86, 87]. Предложен непрерывный способ получения 3,5-динитро-о-крезола нитрованием сульфо-о-крезола 70%-ной азотной кислоты [88]. Оба компонента пропускают через калиброванные сопла в охлаждаемую водой металлическую трубку. Выход динитро-о-крезола составляет 80% от теоретического. [c.368]

Мускус амбровый, полученный нитрованием метилового эфира третичнобутил-лг-крезола, содержит в качестве побочных продуктов 4,6-динитро-З-метокситолуол, т. пл. 101° С, и 2,4, 6-тринитро-З-метокситолуол, т. пл. 92° С, и некоторые другие [8]. [c.318]

ТЕХНОЛОГИЯ ПОЛУЧЕНИЯ ДИНИТРО-о-КРЕЗОЛ [c.145]

Скорость нитрования о-крезола на моно- и динитросоединения столь велика, что процесс может быть осуществлен без участия серной кислоты. В литературе описан метод непрерывного получения динитро-о-крезола путем обработки о-кре-зола 70%-ной азотной кислотой в трубчатом металлическом реакторе длиной 1 м и диаметром 38 мм. Реактор охлаждается [c.145]

Готовый препарат (содержит 43,4—46,7% аммонийной соли динитро-о-крезола, 15% безводного смачивателя НБ, 20—25% безводного сульфата натрия, 3—3,5% аммиачной селитры и 20% воды) получается в смесителе 5, просеивается на сите 7 и упаковывается в тару. Продолжительность производственного цикла по этому методу (оформленному периодически) составляет всего 75 ч вместо 132 ч по методу получения ДНОК из сульфокислоты о-крезола. Отработанная 25—28%-ная НЫОз (содержит 1,5—2,5% нитросоединения), стекающая из фильтра 6, возвращается в цикл. Фильтрат после отделения аммонийной соли также используется для нейтрализации последующих партий ДНОК. Выход динитро-о-крезола (считая на 100%-ный ДНОК) составляет 71—72% от теории (выход на стадии нейтрализации 99%). Основным преимуществом этого метода является отсутствие отходов и сточных вод. Небольшое количество загрязненной НЫОз, выводимое из цикла, нейтрализуется аммиаком. Полученный раствор аммиачной селитры используется как удобрение. [c.151]

Нитрование проводили аналогично обработке фенола. Из водного дестиллята, полученного при перегонке продукта реакции с водяным паром, выделен 4,6-динитро-м-крезол (т. пл. 63-65°). [c.355]

Получение 3,5-динитро-о-крезола из о-креэол-3,5-дисульфокислоты при действии окислов азота. Водный раствор дисульфокислоты подвергают перегонке с водяным паром для удаления небольшого количества крезола, находящегося в качестве примеси. Затем раетвор наеьицают окислами азота и выпаривают на водяной бане до образования кристаллов. [c.326]

Сульфированием о-крезола концентрированной Н2804 с последующим нитрованием смеси полученных сульфокислот НКОд производится 4,6-динитро-о-крезол. Он применяется для получения инсектицидов и гербицидов [289]. [c.134]

Высокая химическая активность ЫОг- и МНг-групп, введенных в ароматическое ядро, обусловила возможность применения нитро- и аминосоединений в сельском хозяйстве для борьбы с вредителями и болезнями растений, а также с сорняками. Антисептическое действие нитрофенолятов было известно давно. Нитрофенолят натрия применялся ранее и используется сейчас для антисептирования древесины. Оказалось, что нитро-фенолы и их производные могут быть успешно применены и в качестве фунгицидов, т. е. препаратов для борьбы с болезнями растений. Наиболее употребительными препаратами этого типа являются динитро-о-крезпл I (ДНОК, селинон, эльджетол), получаемый нитрованием о-крезола и выпускаемый в смеси с сульфатом натрия и другими соединениями диносеб П (динит-ро-о-вгор-бутилфенол), который синтезируют путем конденсации фенола с бутиленом и последующим нитрованием образовавшегося бутилфенола или из. -хлорбензолсульфокисло-ты (отход от производства ДДТ) в результате последовательно проводимых омыления, бутилирования и нитрования нитрофен— продукт нитрования фенолов, полученных из сланцев, добываемых в Латвии, [c.39]

Иссуар [89] подробно изучил обе стадии процесса получения 3,5-динитро-о-крезола сульфирование и нитрование. Он предложил следующий температурный режим для стадии сульфирования 90—100°С и дчя стадии иитрования 20— 25 "С при введении первой нитрогруппы и 60—70 °С при введении второй нитрогруппы. [c.368]

Разработан метод получения 3,5-динитро-о-крезола прямым нитрованием о-крезола азотной кислотой [90]. Технологическая схема этого процесса (включающая получение аммониевой соли), продложенная промышленности, показана на рис. 81. [c.369]

При трактовке данных, полученных в результате судебно-медицинского определения динитро-о-крезола в крови трупа, следует учитывать быструю посмертную диффузию динитро-о-кре-зола из крови, вероятно, наступающую после аутолитического расщепления лабильного комплекса с белком крови. На эти соображения наводит следующее наблюдение (Steer, 1951) в летальном случае кровь, взятая сразу после смерти, содержала 75 мкг/г динитро-о-крезола, а на следующий день концентрация яда в крови составляла всего 4,3 мкг/г (примерно столько же было обнаружено в органах). [c.263]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология