Крезолы, нитрование

Позже были исследованы методы получения 3,5-динитро-о-крезола с Использованием на нитрование сульфопроизводного не только окислов азота, но и азотной кислоты [86, 87]. Предложен непрерывный способ получения 3,5-динитро-о-крезола нитрованием сульфо-о-крезола 70%-ной азотной кислоты [88]. Оба компонента пропускают через калиброванные сопла в охлаждаемую водой металлическую трубку. Выход динитро-о-крезола составляет 80% от теоретического. [c.368]

Изомерные побочные тринитросоединения можно удалить и другим способом, а именно щелочным гидролизом с образованием динитро-л -крезолов, из которых после дальнейшего нитрования могут быть полу чены новые взрывчатые вещества. В технике общий выход очищенного а-ТНТ достигает 85%. [c.205]

Дальнейшее разделение этнх изомеров может быть достигнуто обработкой технического мета-крезола олеумом. При этом пара-крезол дает кристаллическое сульфосоединение, слаборастворимое в кислоте, а метакрезол — сульфосоединение, хорошо растворимое в кислоте. Кристаллы сульфосоединения пара-крезола отфильтровывают, а раствор сульфо-соединения мета-крезола в серной кислоте подвергают нитрованию, получая тринитро-мета-крезол. [c.209]

Гомологи фенола нитруются настолько легко, что нитрование некоторых из них производится в растворителях при нитровании п-крезола в бензольном растворе разбавленной азотной кислотой получается 2-нитро-п-крезол с высоким выходом [c.37]

Синтез нитрофенолов также осуществляется обработкой фенолов смесью азотной и уксусной кислот. Например, нитрование м-крезола можно проводить следующим образом смесь 140 г м-крезола и 140 г ледяной уксусной кислоты охлаждают до 5° и медленно вливают в охлажденную до —15 смесь, со стоящую из 200 г азотной кислоты (уд. в. 1,5) и 400 г ледяной уксусной кислоты. После добавления всего количества м-крезола реакционную смесь оставляют еще на 1,5 часа (температура не должна опускаться ниже —1°). Для выделения продуктов реакции массу выливают в воду со льдом при этом отделяется вязкая жидкость, которая через некоторое время закристаллизовывается при перегонке с паром получаются [c.52]

Нитрование п-крезола — также автокаталитическая реакция, протекающая с образованием нитрита. [c.162]

Нитрование м-крезола. жидкой NjO [c.356]

Нитрование фенолов протекает сравнительно легко, причем образуются динитро- и тринитропроизводные. Фенол дает 2,4-динитрофенол с выходом 76%, м-крезол—смесь 2,4,6-тринитро- и 4,6-динитро-м-крезолов с общим выходом 41%, а 3-нафтол — 1,6-динитро-р-нафтол с выходом 81%. Оптимальные температуры нитрования для фенола 0°, м-крезола 98— 100°, р-нафтола 0°. [c.375]

Вейбелем изучено также нитрование о- и л-крезолов. Нитрование лг-крезола протекает медленней, чем нитрование фенола и о-крезола. Скорость образования продукта конденсации такая же, как у фенола и о-крезола таким образом, при нитровании иг-крезола получается больше продуктов конденсации по сравнению с другими фенолами. Нитрование. <г-кре-зола приводит к образованию б-нитро и 4-нитро-. -крезолов в весовом отношении 2 3, причем это отношение не зависит от концентрации азотистой и азотной кислот. При нитровании о-крезола продуктами реакции являются 6-нитро и 4-нитро-о-крезолы в отношении 1 1. Это отношение остается постоянным, независимо от изменения начальной концентрации азотистой кислоты с другой стороны, оно возрастает в небольшой степени при повышении концентрации азотной кислоты. При дальнейшем нитровании 6-нитро- и 4-нитро-о-крезолы дают динитропроизводные в равных отношениях. При нитровании же 6-нитро- и 4-нитро-лг-крезолов образуются динитропродукты с преобладанием производных 6-нитро-л-крезола. [c.64]

Иначе протекает нитрование ароматических соединений азотной кислотой в присутствии ртути или ее солей, так называемое окислительное нитрование. При этом, кроме нитрования, происходит гидроксилиро-вание и образуются нитрофенолы и полинитрофенолы или их производные. Например, из бензола образуется 2,4-динитрофенол и пикриновая кислота - из толуола 2,4,б-тринитро-ж-крезол и оксинитробензойная кислота из бензойной кислоты—2,4,6-тринитро-З-оксибензойная кислота , а из нафталина—нитронафтолы наряду с а-нитронафталином. [c.211]

Мста-крезол при нитровании даст 2. 4. 6-тринитро-мета-крезол с выходом около 80 / l Орто- и пара-крезолы в условиях нитрования мета-изомера полностью окисляются с образованием щавелевой кислоты. Нитрование их при низком течпературе позволяет попуч1ггь тринитропроизволные. кото- [c.208]

Из сульфопроизводиого пара-крезола можно нитрованием получить динитропроизводное или же обработкой острым паром выделить исходный пара-крезол. Однако ботее экономичным является использование на нитрование технического мета-крезата без выделения из него нара-нзомера. [c.209]

Действие азотной кислоты в присутствии ртути на ароматические соединения и их производные исследовали также Блехта п Патек [1681. При нитровании толуола 50%-ной азотной кислотой, в которой растворено 2% ртути, образуются. нитротолуолы и п-нитробензойная кислота с выходом 10% от теории (т. пл. п-нитробензойной кислоты 237—238°). В продуктах реакции обнаружен также тринитро-м-крезол. Эти авторы пе подтверждают образования нитросалициловой кислоты, наблюдавшегося другими исследователями [1671. [c.71]

Нитрование проводили аналогично обработке фенола. Из водного дестиллята, полученного при перегонке продукта реакции с водяным паром, выделен 4,6-динитро-м-крезол (т. пл. 63-65°). [c.355]

Остаток после отгонки 4,6-динитрокрезола с водяным паром экстрагировали эфиром, который затем отгоняли полученный таким образом 2,4,6-тринитро-м-крезол очищали от примеси смолистых веществ многократной перекристаллизацией из горячего лигроина (т. пл. 107—109°). Реакция нитрования м-крезола сопровождается значительным выделением тепла (при отсутствии охлаждения температура в реакционной колбе поднимается до 115°). [c.355]

Количественное опреде 1ение, основанное на определении л-крезола, производят сульфированием, а затем нитрованием концентрированными кислотами (H2SU4 уд. в. 1,84, HNO уд. в. 1,4) при этом вступившая в бензольное ядро в положение 6 сульфогруппа вытесняется ннтро[руппой и затем следует вступление еще двух ннтрогрупп [c.132]

Примером несовпадающей ориентации первого рода (I) является этиловый эфир о-крезола (X = ОСаНа, V = СНд), который при нитровании дает последовательно 4-мононитро- и 6.4-динитродериваты. [c.32]

Очевидно при этом, что ориентирующее значение метильной группы (т. е. скорость образования отвечающих ей орто- и пара-производных) ничтожно по сравнению с таковыми же у группы ОС.Нб-Подобно этому сам о-крезол прн нитровании дает равные количества 4-нитро- и 6-нитропромзводных ) [c.32]

Определением относительных количеств изомерных нитрофено-лов, получающихся при нитровании фенола , а также о- и, т-крезола 1 , занимался Файбель. Доп. ред.] [c.230]

Смотреть страницы где упоминается термин Крезолы, нитрование: [c.100] [c.100] [c.108] [c.227] [c.123] [c.452] [c.382] [c.512] [c.209] [c.23] [c.82] [c.347] [c.355] [c.175] [c.196] [c.386] [c.150] [c.366] [c.30] [c.33] [c.243]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология