Арилиды карбоновых кислот

Вначале образуются арилиды карбоновых кислот, которые затем подвергаются циклодегидратации. [c.104]

Также надолго вводится в амины остаток карбоновой кислоты -нафтола, чаще всего 2.3-оксинафтойной кислоты (I) (в последнее время предложены и другие оксикарбоновые кислоты не только нафталинового ряда). Образующиеся в результате ацилирования арилиды оксинафтойной кислоты служат очень важными промежуточными продуктами в качестве азосоставляющих для образования с диазосоединениями непосредственно на волокне так называемых холодных, или ледяных окрасок. Представителем таких соединений является так называемый нафтол AS, анилид -оксинафтойной кислоты (II) [c.331]

Из этих карбоновых кислот -нафтола изомер 2.3 имеет наибольшее практическое значение ввиду того, что ее арилиды общей формулы [c.458]

Оксиантрацен-З-карбоновая кислота 179—180, 191, 742, 744 арилиды 742 1 -Окси-4-ариламиноантрахиноны 972 [c.1610]

Описаны арилиды различных карбоновых кислот производных оксидиарилаыи ИОВ и оксикарбазола [c.459]

Арилиды о-карбоновых кислот 3-оксидифениленоксида (I) и подобных ему по строению гетероциклических соединений (II) [c.606]

Описаны методы получения арилидов различных карбоновых кислот, производных оксидиариламинов и оксикарбазола, а также карбоновых кислот из окси-бензокарбазолов и продуктов их частичного гидрирования Оксикарбоновые кислоты из оксикарбазола, оксидифениленоксида и других оксисоединений пред ложено получать действием на их калиевые феноляты углекислотой под давлением в среде о-дихлорбензола Карбонизацией щелочных соединений оксипроизводных получены оксикарбоновые кислоты соединений таких рядов, как [c.785]

Арилиды 2-оксиантрацен-З-карбоновой кислоты (II) применяются для получения зеленых тонов, арилиды 3-оксидибензофуран- [c.742]

Нафтол после соответствующей обработки идентифицируется отдельно. Азоидные красители, получающиеся при сочетании с fi-нафтолом, также сравниваются с красителями, специально получаемыми для этой цели из аминов известного строения. В большинстве случаев нафтолы , применяемые в смесях со стойкими диазосоединениями в Прочных рапидах и Рапидогенах, относятся к типу продажных Нафтолов AS, однако известны и некоторые исключения. Арилиды ацетоуксусной -кислоты (I) и (II) в табл. VI и VII дают желтые тона при печати, однако они не обладают такой же субстантивностью, как при использовании их в качестве нафтолов для желтых тонов при гладком крашении. о-Фенетидид fi-оксинафтойной кислоты (Нафтол AS—РН), -тетралолкарбокси-,6-нафтиламид (III), 1-амино-4-бензолазо-7-нафтол (IV) и о-этилани-лид-З-оксидибензотиофен-2-карбоновой кислоты (V) являются нафтолами , применяемыми исключительно для печати. [c.786]

Нафтол-З-карбоновая кислота 408 арилиды 266 см. также Р-Окси-нафтойная и 2-Окси-З-нафтой-ная кислоты [c.1606]

Например, из 3-оксикарбазола и СОц получается обычным для синтеза салициловой кислоты путем 3-оксикарбазол-о-карбоновая кислота. К раствору в толуоле смеси ее с 2-метокси-4-хлорани-лином прибавляется при 60—70° треххлористый фосфор, и реакционная масса медленно нагревается до кипения. После обычной обработки ее получается соответствующий арилид [c.178]

Азотолами для получения коричневых окрасок являются арилиды 2-оксикарбазол-З-карбоновой кислоты (Азотол коричневый) и. 3-оксиди-бензфуран-2-карбоновой кислоты (Азотол КТ), черных — арилиды бенз-карбазолоксикарбоновой кислоты (Азотол черный). В приводимых ниже формулах азотолов места, в которые происходит сочетание, отмечены звездочками. В качестве азотолов для получения зеленых окрасок применяют арилиды 2-оксиантрацен-З-карбоновой кислоты (Азотол 3) или более сложные (комбинированные) азотолы (см. стр. 419) [c.329]

Синтезированы также арилиды З-оксифлуорен-2-карбоповой кислоты (1) и 3-окси-флуоренон-2-карбоновой кислоты (П) [c.559]

Эфиры и амиды карбоновы-х кислот [256, 297—299] активнее нитрилов [256, 300, 301] этилцианоацетат [256, 302] с о-аминофено-лами дает исключительно 2-цианометилбензоксазол [269]. Хорошими арилирующими агентами являются хлорангидриды кислот [254, 280, 295, 296]. Реакция проводится, главным образом, в хлорбензоле образующиеся арилиды далее циклизуются при нагревании [270] в растворителе (трихлорбензол) предпочтительно в присутствии водоотнимающих средств [271]. Подходящими дегидратирующими агентами являются толуолсульфокислота [272] (в о-дихлорбензоле), полифосфорная кислота, борная кислота [273] (в диэти-ленгликоле, диэтиловом или дибутиловом эфирах), хлорокись фосфора [274], а также хлорид цинка [275] (в небольшом количестве воды, этиленгликоля или галогенбензолов) [276] и хлорид олова [277] (в монометиловом эфире этиленгликоля), или смеси, например, хлорида цинка с борной кислотой в эфирах этиленгликоля [278, 279]. [c.384]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология