Азотол коричневый

Ф. Ф. Кривонос синтезировал ряд красителей из 4-аминоаценафтена и нашел, что последний можно с успехом применять как базу при ледяном крашении по различным азотолам. Выкраски от коричневого до зеленого цвета отличаются в большинстве случаев высокими прочностями [318]. [c.207]

Внешний вид — однородный светло-коричневый порошок АзОтол ОТ (в высушенном продукте), % —не менее 96 Температура начала плавления, °С — не ниже 191 [c.277]

Азотол 0.- —однородный порошок от темно-коричневого до светло-коричневого цвета. При сравнительном сочетании с азоамином алым К окраски на волокне из испытуемого образца должны быть по оттенку и концентрации близкими к окраскам из типового образца. Содержание нерастворимого остатка— не более 2%. Концентрация типового образца 100%. [c.369]

Азотол ХА—однородный порошок от серого до коричневого цвета. Температура плавления не ниже 208°. Содержание бета-нафтойной кислоты—не более 3%. Концентрация к типовому образцу 100%. [c.369]

Диазоль темно-фиолетовый К паста светло-коричневого цвета. Применяют для крашения хлопчатобумажной ткани и для печати по азотолу А. Содержание амина—не менее 20%, нерастворимых в воде примесей, считая на 100%-ный продукт,—не более 4%. Растворимость, считая на 100%-ный амин,—не менее 15 г л. [c.370]

Азотолы могут быть получены не только на основе 2-окси-З-наф-тойной кислоты, но и на основе оксикарбоновых кислот, являющихся производными антрацена, карбазола, хинолина, бензоилуксусной кислоты. Буквенные обозначения в названиях некоторых азотолов указывают на цвет красителей, которые образуются при сочетании на волокне. Например, Азотол К применяется для получения коричневых окрасок, Азотол 3 — зеленых окрасок и т. д. [c.125]

Пигмент коричневый О (из 2,5-дихлоранилина и азотола ДМА) [c.174]

Для получения желтых, зеленых, коричневых и черных окрасок высокого качества используют арилиды других гидроксикарбоновых кислот, а также р-кетокислот. Буквенные обозначения в названиях таких азотолов обычно (но не всегда) указывают на цвет наиболее важных красителей, образующихся при сочетании с ними дназосоединений. [c.420]

Диазаминол коричневый К — диазоаминосоединение из азоамина красного К с саркозином в смеси с азотолом К. [c.125]

К — азотол дает коричневую окраску [c.6]

Разнообразие азотолов достигается не только изменением строения ариламинового остатка, но и заменой самой 2,3-оксинафтойной кислоты другими оксисоединениями, содержащими активную метиленовую группу. Такие азотолы применяются для получения желтых, коричневых, черных и зеленых окрасок. [c.222]

Азоацет желто-коричневый является смесью Азоамина оранжевого К (л<-нитроанилина) с Азотолом коричневым (га-хлор-анилидом оксикарбазолкарбоновой кислоты). Наконец, Азоацет черный представляет собой смесь Азоамина черного К [c.151]

Азотолами для получения коричневых окрасок являются арилиды 2-оксикарбазол-З-карбоновой кислоты (Азотол коричневый) и. 3-оксиди-бензфуран-2-карбоновой кислоты (Азотол КТ), черных — арилиды бенз-карбазолоксикарбоновой кислоты (Азотол черный). В приводимых ниже формулах азотолов места, в которые происходит сочетание, отмечены звездочками. В качестве азотолов для получения зеленых окрасок применяют арилиды 2-оксиантрацен-З-карбоновой кислоты (Азотол 3) или более сложные (комбинированные) азотолы (см. стр. 419) [c.329]

В названиях азотолов буквы после слова азотол означают природу амина, входящего в состав ариламида 3-гидр-окси-2-нафтойной к-ты (напр., А-анилин, МНА-л<-ни-троанилин, ОТ-о-толуидин), или цвет красителя, получаемого с участием данного азотола. Азотолы этой группы синтезируют нагреванием З-гидрокси-2-нафтойной к-ты с анилином или его замещенными в орг. р-рителе (обычно хлорбензоле) в присут. РО3. Используют их гл. обр. для получения красновато-оранжевых, алых и красных цветов, реже черных и коричневых. [c.51]

Для окраски в желтый цвет применяют азотолы, представляющие собой ариламиды р-кетокислот, чаще всего ацетоуксусной, а также бензоилуксусной к-ты, напр, азотол 2Ж-продукт взаимод. 4-хлор-2,5-диметоксианилина с дике-теном или ацетоуксусным эфиром. Коричневые и черные окраски получают, используя азотолы К и Ч (производные карбазола ф-лы соотв. П и III), темно-зеленые-ариламиды [c.51]

На предприятиях текстильной пром-сти азоамины диазо-тируют, р-р полученного диазосоединения наносят иа ткань, пропитанную р-ром азотола и щелочи. Для крашения в цвета от желтого до бордо обычно используют замещенные анилина и о-толуидина, содержащие не менее одного электроноакцепторного заместителя, чаще всего NOj и С1, реже N, F3, SOjR, SOjN (R ) и др. Наличие этих групп обеспечивает и прочность окрасок. Азоамины часто содержат группы СН, и ОСИ,, углубляющие цвет окрасок O Hj повышает таюке яркость. Для крашения в темно-фиолетовые, коричневые и черные цвета применяют азоамины, содержащие, кроме группы NHj, арилазогруппу, значительно углубляющую цвет окрасок, напр. [c.51]

Производные 4-аминодифениламина стабильны в виде хлорида диазония. Д.— порошки от светло-серого до коричневого цвета хорошо раств. в воде при нагрев, могут взрываться. В названиях Д. рядом со словом <диазоль> стоят слово и индекс (буква), указывающие цвет и оттенок наиб, важного красителя, получаемого с участием данного Д. Напр., I наз. диазоль оранжевый О, II — диазоль красный 4С. Получ. обработкой диазотированного амина при О—5 °С р-ром 2пС1г или Ка-соли к-ты, после чего Д. выделяют, смешивают с наполнителем, напр. Аи(304)з-6Н20, и сушат при 50 С. Борфтористоводородные соли получ. обработкой диазотированного амина р-ром буры и НР при 3—5 С. Д.— диазосоставляющие (азосоставляющие — азотолы) для холодного крашения целлюлозных волокон. Применение Д. исключает на текстильных предприятиях стадию диазотирования. [c.156]

Азотол ОТ—однородный порошок от желтого до коричневого цвета. Содержание нерастворимого остатка в техническом продукте— не более 2%, бетаоксинафтойной кислоты—не более 3%. Концентрация типового образца 100%. [c.369]

Конденсация азотола с формальдегидсерной кислотой. Ъ мг азотола растворяют ъ мл концентрированной серной кислоты и прибавляют каплю формалина. В присутствии нафтола АС-БР появляется коричневое окрашивание, нафтола АС-ГР — красно-коричневое, нафтолов — АС-ОЛ, АС-Д, АС-БО, АС-РЛ, АС-СБ, АС-Е — зеленое окрашивание. Выводы делают на основании табл. 7. [c.441]

Азотол ПА (пара-метоксианилид 2-окси-З-нафтойной кислоты) — однородный порошок от розоватого до светло-коричневого цвета. [c.155]

Маслянистая жидкость—от желтого до красновато-коричневого цвета, кипит при температуре 254—255 " и застывает при температуре 3—4" удельный вес 1,061. Нерастворим в воде растворяется в соляной кислоте с образованием солянокислой соли. П именяетгя в производстве тиоиндигоидных красителей и азотола ПФ. Кроме того, п-фенетидин является исходным продуктом в производстве фармацевтических препаратов—фенацетина и риванола. [c.408]

Кристаллический плав или куски разной величины—от желтого до розового цвета, иногда на поверхности окрашен в зеленовато-серый или коричневый цвет. Плавится при температуре 50° кипит при температуре 300,8° удельный вес 1,123. Очень плохо растворим в холодной воде с горячей водой образует эмульсию. Растворяется в соляной кислоте с образованием солянокислой соли. Применяется для получения нафтионата, азотола АНФ, противостарителей резины и в производстве многих азокрасителей. [c.467]

Для получения зеленых тонов применяют о-толуидид 2,3-окси-антраценкарбоновой кислоты, коричневых, черных и оливковых цветов — арилиды оксикарбазолкарбоновой кислоты, арилиды оксикарбоновых кислот дифениленоксида, дифениленсульфида, флуорена, флуоренона, дибензнафталина и многие другие [281]. Так как все эти азосоставляющие применяются так же, как нафтолы АС, то их называют в иностранной литературе нафтола-ми, а Б нашей — азотолами. [c.133]

Яено выраженным сродством к волокну в щелочных растворах обладают азосоставляющие, применяемые для получения нерастворимых азокрасителей на волокне азотолы). При последующей обработке волокна в растворах диазосоединений азоаманы и даазоли) получают яркие и довольно прочные окраскй желтого, оранжевого, алого, красного, фиолетового, синего, коричневого и черного цветов. Основное применение азотолы получили при печатании и кращении тканей, пряжи и, в частности, под расцветку вытравкой или резервом . (При резерве печатают по азотолам вещества кислотного характера, препятствующие реакции азосочетания). [c.84]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология