Ацилирование многократное

Следовательно, реакция фактически происходит за счет соли карбоновой кислоты. Автором этой книги и А. И. Титовым был разработан метод многократного ацилирования с использованием маточной жидкости от ацилированного продукта для последующего ацилирования аминосульфокислоты (с добавлением свежей порции соли карбоновой кислоты) . [c.580]

Если посредством названных аналитических методов установлено, что, несмотря на многократные повторения реакции конденсации, ацилирование протекает не полностью, то на следующих стадиях будут неизбежно получаться неполные и ошибочные последовательности. Чтобы сделать возможным более легкое отделение этих нежелательных пептидов, после реакции конденсации проводится ацилирование такими реагентами, как N-ацетилимидазол, ангидрид 3-нитрофталевой кислоты и др. При этом, однако, количественное блокирование представляется едва ли возможным вследствие низкой диффузии реагентов. [c.191]

Исследование возможности многократного использования биокатализатора на основе штамма НСВ-29 в процессе ацилирования бетулина показало, что он работает стабильно на протяжении 3 циклов (время одного цикла - 24 ч). Аналогичные исследования в процессе гидролиза показали еще большую стабильность этого биокатализатора - 5 циклов (время цикла - 3 ч). Повторное использование биомассы штамма НСВ-29 позволяет снизить затраты, связанные с необходимостью наработки биомассы двух биокатализаторов. [c.66]

Таким образом, при использовании иммобилизованной аминоацил азы можно данный процесс проводить многократно и получать свободные ь-ами-нокислоты с максимальным выходом. Оказалось, что сродство фермента к ацилированным аминокислотам примерно одинаково и определяется не строением аминокислоты как таковой, а исключительно ацильной группировкой. [c.22]

Большинство длинноцепных алифатических молекул, упоминающихся в этой главе, образуется по другому, не менее важному, биогенетическому пути. Начало ему дает также молекула уксусной кислоты в форме ацетилкоэнзима А, и первая стадия этих двух биосинтетических путей совпадает. Однако далее ацетоацетилкоэнзим А 1.3 реагирует с третьей молекулой ацетата иначе. Как показано на схеме 4, интермедиат 1.3 здесь выступает как ацилирующий агент по отношению к следующей молекуле ацетилкоэнзима А (реакция 1). В результате многократного повторения такой реакции ацилирования образуется углеродная цепь с чередующимися метиленовыми и кетонными звеньями 1.111. Такие вещества называют поликетидами. [c.41]

Этот синтез был разработан Бишлером и Напиральским в 1898 г. и с тех пор многократно усовершенствовался. Он состоит [1в, 2а] в образовании 3,4-дигидроизохинолинов в результате замыкания цикла в УУ-(2-фенилэтил) амидах. Амиды обычно получают ацилированием или ароилированием 2-фенилэтиламинов. Стадия замыкания кольца является катализируемым кислотами внутримолекулярным электрофильным ароматическим замещением. Подходящими реагентами здесь служат пентаоксид фосфора, пентахлорид фосфора и хлороксид фосфора в кипящем ксилоле или декалине [3] схема (1) , пентоксид фосфора в пиридине 14] и полифосфорная кислота [5]. Заключительное превращение в ароматический изохинолин обычно осуществляется дегидрированием над палладием на угле. [c.257]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология