Бензантрон альдегид

Реакции с непредельными альдегидами используются и для образования карбоциклических ароматических колец. Так, при нагревании антрахинона в серной кислоте с порошком железа и глицерином получают бензантрон — один из важнейших промежуточных продуктов для кубовых красителей. Реакция в этом случае, по-видимому, идет по схеме [c.278]

Определение альдегидов, кетонов и хинонов с успехом можно проводить полярографическим методом. Количественное определение антрахинона и бензантрона химическим путем является очень трудоемким процессом, а полярографическое определение этих веществ не вызывает затруднений, и для его проведения требуется значительно меньше времени. Антрахинон количественно определяют в присутствии антрацена, фенантрена, фталевого и малеинового ангидридов. Полярографический метод удалось применить для определения фталевой кислоты в присутствии бензой- [c.417]

Основная реакция при получении бензантрона — конденсация антрахинона с глицерином. Антрахинон растворяют в концентрированной серной кислоте и к полученному раствору постепенно добавляют водный раствор глицерина и медного купороса. От глицерина под действием серной кислоты отщепляются две молекулы воды и он превращается в ненасыщенный альдегид — акролеин [c.177]

Реакция БЭЛЛИ — ШОЛЛЯ приводит к образованию бензантронов при конденсации антронов с а,Р-иепредельными альдегидами [c.44]

Первый путь предусматривает тип альдольнон конденсации акролеина с участием карбонильной его группы второй, более вероятный,—присоединение акролеина к мезо-атому углерода антрона ненасыщенным атомом альдегида с образованием р-антро-нилпропионового альдегида. Серная кислота является в последующем водоотнимающим агентом, она же, если нет в среде антрахинона, окисляет выделяющийся водород в воду, раскисляясь сама до сернистой кислоты. Реакция конденсацин в бензантрон оптимально происходит в среде 857о-нон серной кислоты прн температуре 105—108°. [c.436]

Полученир бензантронов циклоконденсацией антронов с а,Р-непредельнымИ. альдегидами пои нагревании с серной кислотой [c.92]

Образование альдегидной группы (вместе с карбоксильной) окислением метильной группы, замещающей атом водорода в сложных конденсированных системах типа бензантрона и т. п., предложено проводить при помощи селенистой НгЗеОз и селеновой Н23е04 кислот, которые восстанавливаются при этом до селена. Так, 2-метилбензантрон при нагревании с селенистой кислотой и водой в автоклаве до 230—040° переходит в бензантрон-2-альдегид [c.631]

Для получения бензантрона из антрахинона не требуется выделять антрон. К смеси 96%-ной серной кислоты (2100 кг), воды (200 л) и антрахинона (300 кг) добавляют при 125° железный порошок (228 кг) и глицерин (166 кг) реакция сильно экзотермич-ная и температуру в пределах 132—137° поддерживают охлаждением реактора. Реакция завершается в течение часа реакционную смесь разбавляют водой, отделяют выпавший бензантрон, обрабатывают его раствором едкого натра для удаления растворимых в щелочи примесей, промывают водой и сушат (выход 335 кг 86%-ного или 288 кг 100%-ного продукта). Бензантрон легкО кристаллизуется в виде желтых игл, т. пл. 170°, из уксусной кислоты и других обычных растворителей, но лучше всего очищается вакуумной перегонкой. Бензантроновая конденсация является общей реакцией, и вместо акролеина можно применять любой а,р-ненасы-щенный альдегид, кетон или сложный кетоэфир. 8 [c.1099]

По способу, разработанному А. М. Лукиным, бензантрон хорошо готовится взаимодействием антрахинона и глицерина в присутствии серной кислоты, медного купороса и цинковой пыли. Последняя выделяет из медного купороса медь, которая производит восстановление антрахинона в антрон акролеиновый альдегид, возникший из глицерина, конденсируется с антроном в бензантрон. Окись меди, растворяясь в серной кислоте, восполняет израсходованный медный купорос. [c.270]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология