Изатин и ацетофенон

Цинхофен, или 2-фенилцинхониновая кислота, известен под названием Чаэ офан . Первоначально он применялся как болеутоляющее и жаропонижаю-и ее средство, но был в значительной степени вытеснен салицилатами. Он применяется в ограниченной степени и в настоящее время при лечении хронической подагры. Недостатком его является высокая токсичность. Цинхофен получают по методу Пфитцингера (стр. 36) из изатина и ацетофенона. [c.240]

Получение атофан-натрия. Конденсация изатина с ацетофеноном протекает при нагревании в щелочной среде с выделением двух молекул воды [c.412]

Атофан получают из ацетофенона и изатиновой кис.юты (или изатина) в воднощелочной среде [c.619]

Из лекарственных веществ отметим синтезируемый из изатина и ацетофенона по Фридлендеру атофан (цинхофен) [c.312]

Конденсация. Изатин растворяют в аппарате с прямым и обратным холодильником в избытке 25—30% щелочи и при нагревании до 30 к полученному раствору добавляют ацетофенон при включенном обратном холодильнике. При этом температура реакционной массы самопроизвольно поднимается до 100—105°. Когда температура станет спадать, аппарат начинают подогревать, поддерживая температуру 90—95° в течение трех часов. Масса в аппарате постепенно загустевает, и мешалку останавливают. [c.290]

В лечении подафы (отложение мочевой кислоты в суставах) используется производное хинолин-4-карбоновой кислоты (цинхофен, 186) Это средство способствует выводу мочевой кислоты из тканей в кровь Цинхофен получают щелочной дециклизацией лактама изатиновой кислоты (изатина) в соль (185), которую рециклизуют совместно с ацетофеноном с образованием хинолинового ядра- [c.144]

Метоксифенил)хиполин-4-карбоиовая кислота получена взаимодействием анилина с анисовым альдегидом и пировиноградной кислотой[ ]. Приведенная выше пропись разработана на основе работы Пфициигера, проводившего аналогичную конденсацию изатина с ацетофеноном[2]. [c.62]

Реакционная способность метиленовой группы пиррол-2-онов изучена также на примере взаимодействия 5-(3,4-дихлорфенил)-ЗН-пиррол-2-она с ацетофеноном, флуореноном, изатином. Реакция проводилась при длительном (10 часов) нагревании реагентов в растворе ксилола или уксусного ангидрида, с образованием 5-арил-3-арилиден-ЗН-пиррол-2-оны [184]. [c.21]

Предложите строение производных хинолина, полученных из (а) изатина при его взаимодействии с гидроксидом натрия и затем с ацетофеноном, l6HllN02 [c.193]

Линдуол [529] и его сотрудники получили кетоны ряда оксиндола (XIX) конденсацией изатина с ацетоном [529] или ацетофенонами [245]. Диоксин-долкетон, образующийся как первоначальный продукт присоединения, гладко дегидратируется до оксиндолиденкетона, подобного соединению XIX, который может быть восстановлен гидросульфитом натрия до оксиндолкетона (XX). [c.118]

Конденсация изатина с соединениями, содержащими активную метиленовую группу. Линдуолл и Макленнан [245], проводя синтез цинхофена в более мягких условиях, чем это обычно принято в реакции Пфитцингера, нашли, что при конденсации изатина с ацетофеноном в спиртовом растворе в присутствии небольшого количества диэтиламина на холоду образуется [c.174]

Конденсация изатина с соединениями, содержащими активную метиленовую группу. Линдуолл и Макленнан [245], проводя синтез цинхофена в более мягких условиях, чем это обычно принято в реакции Пфитцингера, нашли, что при конденсации изатина с ацетофеноном в спиртовом растворе в присутствии небольшого количества диэтиламина на холоду образуется 3-фенацилдиоксиндол (II). Подобным же образом реагируют и 1-алкилизатины. Эта реакция была распространена на различные замещенные ацетофеноны. [c.174]

Фенилцинхониновая кислота, получаемая аналогичной конденсацией из изатина и ацетофенона, известна в медицинской практике под названием атофана [c.759]

Производное хинолина а-фенилцинхониновая кислота приобрела большое значение в медицине, как антиподагрическое средство, известное под названием атофана. Атофан получается синтетически конденсацией ортоаминофенилглиоксалевой (изатино-вой) кислоты с ацетофеноном [c.649]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология