Крезолы метиловый эфир

Фтор-2-крезол, метиловый эфир [c.40]

Нитро- -крезол Анисовый альдегид Метиловый эфир коричной к-ты [c.881]

Диметилсульфат используют при получении метилового эфира д -крезола, диметилового эфира гидрохинона, моно- и диметилового эфиров резорцина и ряда других продуктов. [c.262]

Метиловый эфир п-крезола [c.67]

Метиловый эфир л -крезола [c.245]

Метиловый эфир л(-крезол а 2-Мети л -4 -м ет о си -бензоил- Сероуглерод — 250 [c.260]

Метиловый эфир 7г-крезола 2-Мстокси-5-метил- бензоил- Сероуглерод 70 182 [c.260]

Метиловый эфир пара-крезола ХГ 1.9 2 5 [c.23]

В отстойниках непрерывного действия подача суспензии (эмульсии) и выведение поделенных фаз осуществляются непрерывно (производства метилового эфира Л1-крезола, анизола, гваякола). [c.275]

Фениловые эфиры арилсульфокислот термически вполне устойчивы например, м- и л-крезиловые эфиры бензолсульфокислоты могут быть окислены двуокисью селена при 200° в соответствующие альдегиды и карбоновые кислоты с преобладанием первых [3511. Следует отметить, что другие производные крезолов (метиловые эфиры, бензоаты, метансульфонаты) изменяются в жестких условиях окисления. Еще в 1904 г. Ульман [3521 показал, что 2-иод-фениловый эфир л-толуолсульфокислоты при нагревании с медью при 260° превращается в ди-л-толуолсульфонат 2,2 -диоксибифе-нила с хорошим выходом. Толуолсульфонаты были использованы также для синтеза частично метилированных производных многоатомных фенолов например, 2,4-диокси-6-метоксибензальдегид (LXIV) был превращен в 4-окси-2,6-диметоксибензальдегид (LXV) [c.236]

В ранних работах Фихтера показана позможность реакций дегидродимеризации при окислении моноатомных фенолов и их эфиров фенола, крезолов, метилового эфира и-крезола. [c.319]

Диметнлфенол Метиловый эфир о-крезола Метиловый эфир п-крезола Метиловый эфир ж-крезола [c.194]

Метиловый эфир л-крезола Метиловый эфир -третичн.-бутил-я-крезола, т. кип. 94 95°. ........ [c.469]

Метиловый эфир салициловой к-ты Р-Эпидибромгидрии Бромистый этилен о-Метокси ацетофенон 6-Дллил-о-крезол [c.871]

Опыты с фенолом, крезолом, анизолом, метиловым эфиром м-крезола, нафтолами и их эфирами, резорцином, диметил-анилипом, фенантреном, антраценом и их гомологами производились с азотной кислотой (уд. в. 1,357) без добавки и с добавкой гидразинсульфата. Экспериментальноустановлено, что во втором случае реакция не наступала даже после длительного времени. [c.158]

С кислотное число < 3, эфирное число 125—158 ие раств. в воде, раств. в сп., днэтилфталате, бенэилбензоа-те. Осн. компоненты — бензилбензоат, бензилацетат, метиловый эфир и-крезола, ацетат гераниола, неролидол. Душистое в-во в парфюмерии. [c.217]

Прн конденсации метиловых эфиров о- и л Крезола с ангидридом о-метокс ифеннлянтар1гай кислоты образуется смесь двух изомерных кислот, соответствующих структурам VI и VII [138] одиако при реакции с теми же эфирами ангидрида л-метокси-фениляпгарной кислоты получается только а-изомер [139]. [c.208]

Метиловый эфир о крезола Метиловый эфкр [c.236]

В качестве вспомогательных веществ используют аскорбиновую, соляную, винную, лимонную, уксусную кислоты, натрия карбонат, натрия бикарбонат, натр едкий, натрия или калия сульфит, бисульфит или метабисульфит, натрия тиосульфат, натрия цитрат, натрия фосфат одно- и двузамещенный, натрия хлорид, метиловый эфир оксибензойной кислоты, пропиловый эфир оксибензойной кислоты, ронгалит, динатриевую соль этилендиаминтетрауксусной кислоты, спирт поливиниловый, хлоро-бутанол, крезол, фенол и др. [c.140]

Метид-4-метоксибензол Метиловый эфир п-крезола Artemisia transiliensis (составная часть дегтя древесного) [c.32]

Цианирование метилового эфира р-крезола. 13 см метилового эфира р-кре-зола, 10 см la N и 13 г AI ls насыщают хлористым водородом, оставляют на 2 дня и обрабатывают, как указано в п. 2. Выход 2-метокси-5-метилобензо-нитрила с темп. кип. 14i—150° при 18 мм составляет 67%. [c.49]

Из метилового эфира изобутил-т-крезола при нитровании получается метиловый эфир динитр о-т-к резола и метиловый эфир тринитр о-т-к резола, и, следовательно, одна из нитрогрупп вступает на место изобутильной группы. При нитровании бутилдиметилацетофенона (V) получается наряду с 2,4-ди- [c.324]

На первой стадии синтеза легко доступный метиловый эфир и-крезола (476) восстановлением по Берчу был превращен в диен 477. Озонирование последнего протекало как селективное окисление более нуклеофильной ме-токсизамещенной двойной связи. Восстановление озонида с хорошим выходом дало ключевой продукт синтеза, алкен 478. Z-Конфигурация двойной связи в этом соединении обеспечивала нужную стереохимию эпоксидного цикла в конечном продукте. Последующее тозилирование гидроксильной группы и гидрогенолиз тозилата при действии LiAlH4 с одновременным восстановлением карбометоксильной группы дали гомоаллильный спирт 479, который далее с помощью серий стереоселективных реакций удлинения цепи был превращен в целевой продукт 475. Таким образом, благодаря связке двух эффективных реакций, а именно восстановления по Берчу и селективного озонолиза, удалось использовать исходное ароматическое производное 476 в качестве синтетического эквивалента функционализованного ациклического Ст-синтона с фиксированной Z-геометрией двойной связи. [c.267]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология