Оксибензойные кислоты эфиры

Положение вступающей карбоксильной группы зависит, в частности, от температуры обработки углекислотой. При более высокой телшературе вместо салициловой кислоты образуется п-оксибензойная кислота, эфиры которой, как известно, широко применяются в качестве консервирующих средств. [c.282]

Бензойная кислота легко этерифицируется путем растворения ее в 10%-ном растворе углекислого натрия и кипячения полученного раствора с метиловым или этиловым эфиром п-толуолсульфокислоты [215а]. Любопытно, что подобным же образом можно получить эфир из салициловой кислоты, не затрагивая фенольной группы, тогда как аминобепзойные кислоты алкилируются у атома азота. При растворении оксибензойной кислоты в двух эквивалентах щелочи фенольная группа алкилировалась бы, по всей вероятности, в большей степени, чем карбоксильная. [c.367]

Этиловый эфир га-оксибензойной кислоты с циклогексеном й бензоле в присутствии фтористого бора при нагревании до 50° С дает этиловый эфир и-циклогексилоксобензойной кислоты [100]. [c.195]

Анисовая кислота, простой метиловый эфир п-оксибензойной кислоты, образуется при окислении анетола т. пл. 184 . Ее производные часто применяются вместо бензоильных производных для характеристики фенолов, аминов и т, д. [c.661]

Шмитта был описан выше ж-оксибензойную кислоту получают сплавлением при 220°С натриевой соли 3-сульфобензойной кислоты со смесью едкого натра и едкого кали. /г-Метоксибензойная, или анисовая, кислота найдена в экстрактах природных масел, содержащих анетол, из которого она, вероятно, образуется при его окислении. Галловая, или 3,4,5-триоксибензойная, кислота образуется при ферментативном расщеплении таннинов и извлекается из них по способу, который применял Шееле еще в 1786 г. Диметиловый эфир галловой кислоты, сиреневую кислоту, также получаю г из природных источников [c.352]

Дихлорфенол [453]. Этиловый эфир -океибепэсиней кислоты нагревают 1,5 v на паровой бане с 2,2 моль SO2G12 и получают с 85% ным выходом этиловый эфир 3,5-дихлор-4-оксибензойной кислоты, который опыляют затем -< [c.150]

О хлорировании этилового эфира 4-оксибензойной кислоты SO, I2 см. гтр. 150 3,5-дибром-4-оксибензойная кислота легко получается при добавлении раствора 2 моль брома в ледяной "уксусной кислоте к раствору 4-ок.сибензойной кислоты в том же растворителе и последующем нагревании на паровой бане. [c.169]

В реакционную колбу, предварительно заполненную аргоном, вносят 5,5 г (0,04 моль) 4-оксибензойной кислоты и 20 мл сухого ТГФ. Раствор с помощью ледяной бани охлаждают до О °С и, энергично перемешивая, быстро (менее 1 мин) приливают 1,1 М эфирный раствор, содержащий 0,2 моль метиллития. Перемешивание продолжают в течение 2 ч при температуре О °С, а затем, не прекращая его, быстро добавляют в реакционную смесь 10 мл (0,08 моль) свежеперегнанного триметилсилилхлорида. Охлаждающую баню убирают, реакционной смеси позволяют нагреться до комнатной температуры, после чего в нее прибавляют 30 мл 1 н. хлороводородной кислоты и перемешивают в течение 0,5 ч. В делительной воронке водный слой отделяют от органического, из водного слоя делают экстракцию эфиром. Объединенные эфирные слои промывают 40 мл воды и сушат сульфатом магния. Эфир удаляют. Анализ остатка методом ГЖХ обнаруживает менее 5 % примеси 1 -метил-1-(4-оксифенил)этанола. 4-Оксиацетофенон очищают перекристаллизацией из эфира. Т. пл. 108,5-109,5 °С. Выход 4,6 г (85 %). Хроматография элюент - хлороформ и этилацетат, 1 Rf 0,5. Спектральные характеристики даны на рис. 4.11. [c.272]

Свойства Метиловый эфир м-амидо-п-оксибензойной кислоты получается в двух модификациях одна из них плавится при 110—111° (по Ауверсу и Реригу) другая—при 142° (по Эйнгорну). Обе модификации представляют полиморфные формы, так как модификация с т. пл. 110—111° после первого плавления снова застывает и затем плавится уже при 142°. Из бензола, хлороформа или ледяной уксусной кислоты эфир выделяется большею частью в виде блестящих игл с т. пл. 142°. Он легко растворим в х орячей воде, эфире (1 50), алкоголе (1 5), труднее растворяется в бензоле и лигроине. Хлористоводородная соль эфира легко растворима в воде, но трудно растворима в соляной кислоте. Соль эта кристаллизуется из алкоголя в виде белых игл, плавящихся с разложением при 225°. Водный ра. створ имеет кислую реакцию и окрашивается от хлорного железа в красный цвет. [c.228]

Данные о возможности замены диазогруппы борфторида на водород приведены в работе Нимана, Бенсона и Мида [49]. Авторы отмечают, что при получении метилового эфира 3,5-дифтор-4-мст-оксибензойной кислоты из борфторида 2 метокси-З-фтор-Б-карбо-ыетоксифенилдказония наряду с вышеназванным продуктом реакции был получен также метиловый эфир 3-фтор-4-мстокси-бензойной кислоты [c.170]

Этиловый эфир 3,5-дихлор-4-оксибензойной кислоты кристаллизуется из разбавленного спирта в виде моногидрата после продолжительного высушивания препарата в вакуум-эксикаторе над фосфорным ангидридом температура плавления его равна 111—112°. [c.238]

Исходным сырьем [6, 7] при получении мономера служит фенол, двуокись углерода, окись этилена и метанол. Вначале из фенола по реакции Кольбе получают я-оксибензойную кислоту. Затем проводят ее оксиэтилп-рование и полученную и-оксибензойную кислоту превращают в метиловый эфир, который легко очищается перекристаллизацией из органических рао творителей (например, четыреххлористого углерода) и перегонкой под вакуумом. Температура его плавления 65—66 °С [8]. Полиэфир получают способом расплавной поликонденсации под вакуумом с выделением метилового спирта. [c.266]

Триметилсилиловые эфиры фенолов, подобно таким эфирам спиртов, термически очень устойчивы. Они применялись для разделения перегонкой сложных смесей полиоксисоединений, например полиметилольных производных фенолов [174], флаваноидов [303] и оксибензойных кислот [304]. Эфиры легко образуются при действии фенола на триметилхлорсилан [174, 303, 304] или лучше на гексаметилдисилазан [303, 305], который просто получить путем обработки триметилхлорсилана аммиаком. Триметилсилиловые эфиры, несмотря на более высокий молекулярный вес, имеют примерно такую же или более низкую температуру кипения, чем соответствующие спирты или фенолы. [c.230]

Арилсерные кислоты легко образуются при взаимодействии фенолов с хлорсульфоновой кислотой в присутствии пиридина или диметиланилина [339]. Они могут быть также получены окислением фенолов персульфатом по Элбсу [301, 340]. Указанные кислые эфиры серной кислоты очень устойчивы к действию щелочей, но легко омыляются минеральными кислотами. По-видимому, такие эфиры впервые были введены в качестве защитных групп Хейманом и Кёнигсом [341]. Они показали, что калиевую соль л-крезилсер-ной кислоты можно окислить перманганатом калия в соответствующую карбоновую кислоту, из которой при нагревании с соляной кислотой образуется п-оксибензойная кислота с хорошим выходом. [c.234]

В качестве корригентов применяют сахар, лимонную кислоту, сорбит, эфирные масла, тимол, ментол в качестве консервантов — нипагин, пропиловый эфир п-оксибензойной кислоты, сор- [c.136]

В качестве вспомогательных веществ используют аскорбиновую, соляную, винную, лимонную, уксусную кислоты, натрия карбонат, натрия бикарбонат, натр едкий, натрия или калия сульфит, бисульфит или метабисульфит, натрия тиосульфат, натрия цитрат, натрия фосфат одно- и двузамещенный, натрия хлорид, метиловый эфир оксибензойной кислоты, пропиловый эфир оксибензойной кислоты, ронгалит, динатриевую соль этилендиаминтетрауксусной кислоты, спирт поливиниловый, хлоро-бутанол, крезол, фенол и др. [c.140]

Фракции а п б дали типичные кривые поглощения. Хроматография на бумаге фракции в показала присутствие ванилиновой, сиреневой, фер /ловой и л-оксибензойной кислот. Перекристаллизация фракции дала 6,9% (в расчете на природный лигнин) п-оксибензойной кислоты, которая, вероятно, должна была находиться в виде сложного эфира. [c.237]

Оливер [1396] очищал н-амиловый спирт этерификацией п-оксибензойной кислотой. Полученный эфир перекристаллизовы- [c.321]

Оливер [1396] очищал н-гексиловый спирт этерификацией его оксибензойной кислотой. Полученный сложный эфир перекристаллизовывали и омыляли выделенный спирт не подвергали дополнительной очистке. [c.327]

Салициловая (2-оксибензойная) кислота в виде сложных эфиров является составной частью некоторых эфирных масел. Ее получают из фенолята натрия и диоксида углерода под давлением 5—6 кгс/см 10 — 6-10 Па) и температуре 120—140°С по реакции Кольбе — Шмитта (1885 г.) [c.446]

Смотреть страницы где упоминается термин Оксибензойные кислоты эфиры: [c.9] [c.661] [c.93] [c.104] [c.104] [c.105] [c.317] [c.317] [c.368] [c.568] [c.300] [c.227] [c.227] [c.236] [c.186] [c.288] [c.228] [c.71] [c.51] [c.199] [c.307] [c.373] [c.376] [c.646]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология