Метил пиразолон

Метил-1-фенилпиразолон-5 см. 1-Фенил-З-метил-пиразолон-5 [c.323]

Нагреванием фенилгидразина с ацетоуксусным эфиром получается 1-фенил-3-метил пиразолон [c.602]

Фенил-3-метил-пиразолон-5 [c.385]

Для синтеза 1-фенил-3-метил-пиразолона-5, являющегося полупродуктом для получения важнейших препаратов ряда пиразолона, вместо ацетоуксусного эфира успешно применяется дике-тен [c.139]

Изучена возможность применения фильтрового флуориметра для определения европия и тербия. Использованы реакции с теноилтрифторацетоном и фенантролином на европий и 4-сульфофенил-З-метил-пиразолоном-5 на тербий. Чувствительность определения 0,003% ТЬ и 0,008% Ей. В присутствии самария чувствительность равна 0,02% для Ей. [c.207]

Фенил-3-метил-пиразолон-5............150 [c.139]

Фенил-3-метил-пиразолон-5—однородный продукт от желтого до темно-коричневого цвета в виде пасты. Технический продукт получают конденсацией солянокислого фенилгидразина с ацетоуксусным эфиром. [c.331]

Фенил-3-метил ПИразолон-5............150 [c.139]

Из этой группы красителей техническое значение имеет лишь кислотный хром коричневый О. Этот краситель обладает очень высокой прочностью. Для получения его применяется смесь двух азосоставляющих — 1 (4 -сульфофенил)-3-метил-пиразолона-5 в количестве 0,42 моля и 1-нафтол-5-сульфокис-лоты в количестве 0,65 моля на 1 моль диазосоставляющей, [c.147]

Сульфофенил-3-метил-пиразолон-5 — паста от светло-желтого до желтовато-оранжевого цвета. [c.37]

Фенил-З-метил-пиразолон-5..... [c.175]

Антрахинон<1-азо-4 >3 -метил-пиразолон-5. Растворяют [c.275]

Антрахинон<1-азо-4 > V-фенил-У-метил-пиразолон-5. Растворяют 1,7 г (0,01 г-моль) 1-фенил-3-метил-пиразолона-5 в 20 мл 2%-ного едкого натра. К раствору добавляют одновременно раствор диазония и раствор 13 г углекислого натрия в 70 мл воды. Реакционную массу выдерживают в течение часа при комнатной температуре и подкисляют 5%-ной соляной кислотой до рн 4—3. Выпавший осадок промывают водой, перекристаллизовывают из смеси диметилформамид вода (9 1) и тщательно промывают водой. [c.276]

Антрахинон<1-азо-4 > Г-бензил-3 -метил-пиразолон-5. . Растворяют 1,8 г (0,01 г-моль) 1-бензил-3-метил-пиразолона-5 в 20 мл 2%-ного едкого натра. Далее поступают, как указано выше. Краситель очищен переохлаждением из горячего хлороформного раствора петролейным эфиром. [c.276]

Дигидро-1, 4-дион-фталазин<5-азо-4 > 1 -гексил-3 -ме-тил-пиразолон-5. Растворяют 0,98 г (0,005 г-моль) 1-гексил-З-метил-пиразолона-5 в 10 мл 2%-ного едкого натра. К раствору при размешивании добавляют одновременно раствор диазония и раствор 5 г углекислого натрия в 30 мл воды. Реакционную массу выдерживают при комнатной температуре в течение часа и подкисляют 5%-ной соляной кислотой до pH 3. Осадок промывают водой и перекристаллизовывают из спирта. [c.278]

Дигидро-1,4-дион-фталазин < 5-азо-4 > 1 -бензил-3 -метил-пиразолон-5. Получен аналогично предыдущему. Очищен переосаждением из хлороформного раствора петролейным эфиром. Оранжевые кристаллы, т. пл. 266°. Хорошо растворим в диметилформамиде, хлороформе плохо — в ксилоле, воде растворим в 2н. едком натре, концентрированной соляной кислоте. [c.278]

Карбокси-5-нитро-бензол < 1-азо-4 > 1 -фенил-3 -метил--пиразолон-5. Растворяют 0,88 г (0,005 г-моль) 1-фенил-З-ме-тил-пиразолона-5 в 10 мл 2%-ного едкого натра. К раствора одновременно добавляют раствор диазония и раствор 2,2 г углекислого натрия в 15 мл воды. Реакционную массу выдерживают при комнатной температуре в течение часа и подкисляют 5%-ной соляной кислотой до рн 4—3. Осадок промывают водой и перекристаллизовывают из спирта. При этом часть красителя не растворяется. Остается осадок в виде малиновых кристаллов. Из спирта выпадают оранжевые кристаллы. [c.279]

Карбокси-5-нитро-бензол I-азо-4 Г-бензил-3 -метил-пиразолон-5. Растворяют 0,95 г (0,005 г-моль) 1-бензил-З-ме-тил-пиразолона-5 в 10 мл 27о-ного едкого натра. Сочетание проводят, как указано выше. Краситель перекристаллизовывают из спирта. [c.280]

Из производных пиразолона наибольшее техническое значение имеют 1-фенил-3-метилпиразолон-5 и 1-(и-сульфофенил)-3-метил пиразолон-5. [c.448]

Красители, содержащие первичные аминогруппы в соответствующих положениях, могут быть диазотированы на волокне и проявлены при помощи веществ, способных к сочетанию, как, например резорцина (Проявитель F, Ву), -нафтола (Проявитель А, Ву), ж-фенилендиамина (Проявитель Е, Ву) и 1-фенил-З-метил-пиразолона (Проявитель Z, Ву). [c.666]

Хлор-5 -сульфо]-фенил-метил-пиразолон 695, 700 [c.1628]

Флавазин Ь (в СССР—кислотный желтый светопрочный) анилин — 4 сульфокислота 1-фенил-З-метил-пиразолона-5 732 636 [c.423]

В настоящее время наиболее удобным способом получения одного из важнейших пиразолонов — фенил-метил-пиразолона—является конденсация дике-тона с фенилгидразином по схеме [c.141]

З-метил-пиразолон-5 с т. пл. 127° С (из спирта). Литературные данные [И] т. пл. 128°С. [c.593]

R H l 1 -Фенил -2,4- диа л кил -З-гал ид метил-пиразолон-5 + [c.29]

Большинство приведенных в табл. 21 реагентов содержит функционально-аналитические группировки —ОН, —СООН, = N011, =NH, —NH2 или комбинацию этих группировок. Состав образующихся соединений выяснен не во всех случаях, хотя наиболее вероятно считать, что серебро замещает в приведенных соединениях водородные атомы окси-, карбокси-оксимных или аминогрупп и образует координационную связь с другими атомами азота, содержащегося в реагенте. Так, например, было найдено, что серебро реагирует с таутомерной формой 1-фенил-З-метил-пиразолона-5, замещая водород оксигруппы и присоединяя за счет координационной связи с атомами азота —N—N= вторую молекулу реагента. [c.54]

К хорошо известным химическим превращениям и реакциям алкалоидов можно добавить, что обычно они дают нерастворимые простые или комплексные соли, а также цветные реакции. Осаждение может быть достигнуто целым рядом органических и неорганических реактивов, иногда из очень разбавленных растворов. Эти реактивы дают весьма трудно растворимые комплексные соли. Сюда относятся кислоты простые (пикриновая), дубильные кислоты (таннин), пикролоновая (нитрофенил-нитро-метил-пиразолон) и др., или комплексные (фосфорно-молибденовая, фосфорно-вольфрамовая, золото-хлороводородная и др.), а также соли простые (сулема), или сложные (ртути дийодида с калия йодщдом, кадмия йодида с йодидом калия и др.). [c.513]

Толил)-3-метил-пиразолон-5 — однородная паста от желтого до коричневого цвета. [c.37]

Метил- пиразолон-5 1-Фенил-З-метил-пиразо-лон-5 [c.275]

Нптроантраниловая кислота [3], 1-бензил-З-метил-пнра-золон-5 [4, 5], 1-гексил-3-метил-пиразолон-5 [6] получены по литературным данным. [c.275]

Ряд светопрочных кислотных моноазокрасителей получают путем применения в качестве азосоставляющей производных 1-фенил-З-метил-пиразолона-5. [c.97]

Ход определения диспрозия и тербия с 4-сульфофенил-3-метил> пиразолоном-5 в окислах лантанидов. Растворяют 25 мг прокаленных окислов в концентрированной соляной кислоте и ее избыток выпаривают сухой остаток растворяют в дистиллированной воде и раствор разбавляют до 100 мл. В три градуированные пробирки помеш,ают по 1 мл полученного раствора, в одну из них добавляют, в зависимости от ожидаемого содержания диспрозия, стандартный раствор диспрозия, соответствующего 0,1—10 мкг ВуаОз, в другую—стандартный раствор тербия в таком же количестве, разбавляют немного растворы водой, прибавляют 2 мл 4%-ного водного раствора уротропина и 0,75 мл 0,02%-ного свежеприготовленного водного раствора реагента. Разбавляют все растворы до 10 мл и через 30 мин записывают пики флуоресценции для диспрозия при 574—577 ммк (в участке спектра от 555 до 595 ммк) или тербия при 543 ммк (от 530 до 570 ммк). По величине полученных пиков находят содержание элементов в образце. [c.325]

Кислотный желтый прочный (получается сочетанием диазотированной супраминпурпуриновой кислоты с 1-(п-сульфофенил)-3-метил-пиразолоном-5) [c.136]

То же, что дианил желтый К, с применением в качестве азосоставляющей 4-сульфо-1-фенил-3-метил-пиразолона-5 [c.424]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология