Кадмий йодид

Кадмия йодид 15% раствор [c.220]

Определение кадмия "йодид-ным методом [c.37]

Алкалоиды характеризуются также рядом общих осадочных реакций, которыми пользуются для их открытия и идентификации. К числу алкалоидных реактивов относятся реэктив Вагнера (раствор йода в растворе йодида калия), дающий с алкалоидами или с их солями бурые осадки реактив Майера фаствор дийоднда ртути в растворе йодида калия), дающий белые или желтые осадки реактив Марме (раствор йодида кадмия в растворе йодида калия), дающий беловатые или желтоватые осадки реактив Драгендорфа (раствор йодида висмута в растворе йодида калия). [c.418]

Но у кадмия и ртути не только прочность, но и устойчивость галогенидных комплексов возрастает от хлоридов к йодидам, тогда как у цинка устойчивость растет в обратном направлении, как это можно видеть из работ [21, 46] и по относительному расположению кривых АФк— для цинка на рис. 8. Этот факт возрастания устойчивости и прочности галогенидных комплексов в противоположных направлениях достаточно хорошо, нам кажется, подтверждает высказанное ранее мнение (стр. 90 и [21]), что устойчивость комплексов не может служить непосредственным критерием характера и энергии связей между компонентами комплексов. [c.93]

Итак, существование связи между Л5к и строением галогенидных комплексов ртути очевидно, следовательно, можно ожидать наличия такой связи и для других комплексов. Интересно, что ступенчатому образованию хлоридных и бромидных комплексов кадмия отвечает примерно такой же вид кривых А5к, как для бромидов и йодидов ртути. На основании этого сходства и принимая во внимание аналогичность электронных оболочек ртути и кадмия, можно предположить, что и строение комплексов кадмия аналогично строению комплексов ртути. (В отношении комплекса четвертой ступени это уже доказано [43].) [c.102]

Раствор крахмала и йодида кадмия [51]. Растворяют И г йодида кадмия в 300—400 мл дистиллированной воды и умеренно кипятят 15 мин, добавляя воду для поддержа- [c.238]

Качественное обнаружение. 1. Промедол образует аморфные осадки с общеалкалоидными реактивами танином и раствором йода в йодиде калия — при разведении 1 1000, фосфорно-вольфрамовой и кремнефосфорновольфрамовой кислотами — при разведении 1 3000, растворами пикриновой кислоты, йодида кадмия в йодиде калия и йодида ртути в йодиде калия —при разведениях 1 10 000, с фосфорно-молибденовой кислотой — при разведении 1 30 000, а с раствором йодида висмута в йодиде калия— при разведении 1 60 ООО. [c.206]

Смесь крахмала и йодида кадмия (для йод-крахмального варианта метода), содержащий 1% йодида кадмия и 0,25%1 крахмала (примечание 2). Растворяют 10 г йодида кадмия в 800—900 мл воды и кипятят 15 мин. В горячий раствор медленно добавляют тонкую пасту, содержащую 2,5 г растворимого крахмала. Охлаждают раствор и, если он мутный, фильтруют. Разбавляют до 1 л и хранят в посуде из темного стекла. [c.382]

Примечания. 1. По данным Ламберта [27], йодид кадмия более устойчив, чем обычно применяемые йодиды щелочных металлов. [c.383]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ СЕЛЕНА В ПРИРОДНЫХ ВОДАХ ЙОДИДОМ КАДМИЯ [c.390]

Получение таллия значительно облегчается его способностью давать нерастворимые осадки с различными реагентами, в частности с галогенидами щелочных металлов. Наименее растворим ти, поэтому осаждение таллия йодидом калия дает прекрасные результаты и применяется в аналитической практике. Однако с экономической точки зрения более выгодным оказывается осаждение хлоридом натрия, тем более что другие элементы, вместе с которыми обычно находится таллий, не дают нерастворимых хлоридов (медь, кадмий, цинк, железо, алюминий). Исключение составляет свинец, но его присутствия можно избежать, применяя сернокислые растворы таллия. [c.418]

К хорошо известным химическим превращениям и реакциям алкалоидов можно добавить, что обычно они дают нерастворимые простые или комплексные соли, а также цветные реакции. Осаждение может быть достигнуто целым рядом органических и неорганических реактивов, иногда из очень разбавленных растворов. Эти реактивы дают весьма трудно растворимые комплексные соли. Сюда относятся кислоты простые (пикриновая), дубильные кислоты (таннин), пикролоновая (нитрофенил-нитро-метил-пиразолон) и др., или комплексные (фосфорно-молибденовая, фосфорно-вольфрамовая, золото-хлороводородная и др.), а также соли простые (сулема), или сложные (ртути дийодида с калия йодщдом, кадмия йодида с йодидом калия и др.). [c.513]

Применение маскирующих средств. Основанные на этом методы титрования исходят из того, что, например, один или группа металлов связываются в комплексы, более прочные чем с ЭДТА или осаждаются и т. п. Так, алюминий и титан мешают титрованию редкоземельных и щелочноземельных элементов. Однако А1 и Т1 можно-замаскировать, связав их в прочный комплекс с пирокатехином (чаще применяют сульфопроиз-водное пирокатехина — тайрон). Редкоземельные элементы, а также индий и свинец можно титровать в присутствии цинка, меди, кадмия, кобальта и др. металлов, если эти последние связать в прочные комплексы цианистым калием. Титрованию цинка, кадмия и др. мешает ртуть ее легко замаскировать йодидом. [c.432]

Электроосаждение кадмия из йодистых диметилформ-амидных растворов было изучено в работах Менциес и сотр. [172, 181 —183]. Исследовано влияние плотности тока, температуры электролита и различных добавок этилендиамина, иодида калия и солей йодистого тетраалкиламмония (табл. 12). Качественные кадмиевые осадки могуг быть получены из растворов dlj в диметилформамиде с добавками йодидов тетраалкиламмониевых солей. Качество осадков зависит от природы радикала тетраалкиламмония. Было изучено влияние концентрации йодистого тетраалкиламмония на качество кадмиевых осадков. При концентрации [ ( 4H9)4N] dI,i 0,4 моль/1000 г ДМФ были получены хорошие покрытия с максимальной толщиной 120 мкм ( ,— 20— 25 А/дм ). Из других добавок наиболее перспективной является тетрапропиламмоний иодид, при iK==2,5—3,0 А/дм получен плотный зернистый слой. Во всех опытах анодный выход по току составил 100 /o, кроме ванны с добавками йодистого калия (см. табл. 12). Осаждение вели на кадмиевую подложку, замена ее на медную вела к снижению [c.55]

Раствор йодида кадмия в йодиде калия db/KI нл КгСсИч (реактив Марме). Растворяют 5 г иоднда кадмия в горячем растворе, содержащем 10 г йодида калия в 30 мл воды, и затем смени1вают с равным объемом насыщенного раствора йодпда калня. Реактив образует с алкалоидами белые нлн желтоватые осадки, как правило, растворимые в [c.166]

Наиболее важное исключение встречается в случае бромида и йодида кадмия, где не существует никаких промежуточных соединений между гексаммином и диаммином, а также в случае галогенидов меди (И), где устойчивыми промежуточными соединениями являются вместо тетраммина аммиакаты с З /г молекулы аммиака на атом меди. [c.101]

Экспериментальным путем было показано, что для солей ртути характерна последовательность такого рода при одинаковых концентрациях солей больше всего гидролизуется перхлорат, затем хлорид, далее бромид и менее всего йодид ртути. Такой же порядок наблюдается и при изучении гидролиза солей кадмия. Значительное отличие в этом отношении показывают соли цинка за перхлоратами следует йодид, затем бромид и, наконец, хлорид. Приведенные факты прежде всего подтверждают наш тезис о влиянии комплексообразования на гидролиз кроме того, они наглядно показывают прямую связь между прочностью комплекса и гидролизом. Как известно из литературных данных [45, 46], существуют два ряда прочностей гало-генидных комплексов прямой и обратный. Ион ртути и кадмия образует комплексы, соответствующие прямому ряду прочностей комплексы цинка соответствуют обратному ряду прочностей, что и отразилось на гидролизе указанных солей. [c.16]

Максимумы светопоглощения экстрактов в изобутаноле находятся при 625 и 725 ммк. Оптимальные пределы концентрации фосфора составляют 0,2—1,5 мкг1мл. Определению не мешают ионы ацетата, бромида, карбоната, хлорида, цитрата, бихромата, фторида, йодата, нитрата, нитрита, оксалата, перманганата, сульфата, аммония, алюминия, бария, трехвалентного висмута, кадмия, кальция, трехвалентного хрома, двухвалентного кобальта, двухвалентной меди, двухвалентного железа, трехвалентного железа, двухвалентного свинца, лития, магния, двухвалентного марганца, двухвалентного никеля, калия, серебра, натрия, четырехвалентного тория, уранила и цинка. Концентрация ионов трехвалентного мышьяка, йодида и роданида не должна быть выше 50 мкг/мл, а концентрация силиката или четырехвалентного олова — выше 25 мкг/мл. Опре- [c.15]

Фосфорномолибденовая кислота экстрагируется селективно, и ионы силиката, арсената и германата не мешают, в то время как при обычном методе определения по образованию фосфорномолибденовой кислоты названные ионы мешают определению. Уэйдлин и Меллон [26] исследовали зкстрагируемость гетерополикислот и установили, что 20%-ный по объему раствор бутанола-1 в хлороформе селективно извлекает фосфорномолибденовую кислоту в присутствии ионов арсената, силиката и германата. Предложенный ими метод позволяет определить 25 мкг фосфора в присутствии 4 мг мышьяка, 5 мг кремния и 1 мг германия. Более того, при экстракции удаляется избыток молибдата, поглощающего в ультрафиолетовой области. Измерение оптической плотности экстракта при 310 ммк обеспечивает увеличение чувствительности метода. Для получения надежных результатов необходимо строго контролировать концентрацию реагентов. Определению не мешают ионы ацетата, аммония, бария, бериллия, бората, бромида, кадмия, кальция, хлорида, трехвалентного хрома, кобальта, двухвалентной меди, йодата, йодида, лития, магния, двухвалентного марганца, двухвалентной ртути, никеля, нитрата, калия, четырехвалентного селена, натрия, стронция и тартрата. Должны отсутствовать ионы трехвалентного золота, трехвалентного висмута, бихромата, свинца, нитрита, роданида, тиосульфата, тория, уранила и цирконила. Допустимо присутствие до 1 мг фторида, перйодата, перманганата, ванадата и цинка. Количество алюминия, трехвалентного железа и вольфрамата не должно превышать 10 мг. [c.20]

Трийодидный метод. Добавляют 2 мл 5%-ного раствора йодида кадмия, разбавляют до метки, закрывают пробкой, перемешивают и дают постоять 5 мин. Измеряют оптическую плотность при 352 ммк. [c.383]

См. определение селена йодидом кадмия, стр. 382. Выполнение определеная [c.392]

Кадмий, как микропримесь в цирконии, определяли Бабко А. К. и Марченко П. В. [59 ] с предварительным осаждением кадмия кристаллическим фиолетовым в присутствии йодида калия, Чернихов Ю. А. и Добкина Б. М. [56 з] с предварительным экстрагированием кадмия в виде диэтилкарбамата, с чувствительностью 1-10- %. Предварительно экстрагируя в впде пиридинроданидного комплекса, Назаренко В. А. и Флянтикова Г. В. [58 ] определяли кадмий в индии и таллии. [c.267]

Таким образом, среди изученных японскими химиками солей наиболее эффективными катализаторами оказались галогениды кадмия и цинка. Используя в качестве катализатора йодид кадмия (в количестве 5% вес.), они получилитерефталевуюкислоту с выходом 90% нагреванием фталата калия в открытом сосуде в течение 2,5 <г при 415° [38]. [c.160]

Описан интересный факт — природа аниона соли, в виде которой присутствует маскируемый элемент, влияет на характер экстракции. При извлечении дитизоната цинка больнше количества кадмия маскировали йодидом калия [463]. Маскирование было эффективным лишь в тех случаях, когда кадмий брали в виде сульфата или нитрата. Если же кадмий был в виде хлорида, маскирования не было. Эффективность маскирования зависит и от того, в какой форме вводится маскирующий реагент. Натриевая соль этилендиаминтетрауксусной кислоты полностью маскирует медь при экстракции оксихинолинатов, кальциевая же соль дает возможность экстрагировать медь при pH 6—9 [17]. [c.160]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология