Алкалоиды реакция окрашивания

Качественное обнаружение. 1. С концентрированной азотной кислотой бруцин дает кроваво-красное окрашивание, переходящее в красно-желтое, а затем в желтое. При смешивании красного или желтого раствора бруцина в азотной кислоте (при ее малом количестве) с раствором двухлористого олова или сульфида аммония появляется фиолетовое окрашивание. Реакцией с азотной кислотой можно обнаружить до 14 мкг алкалоида в пробе. [c.219]

Общей реакцией на алкалоиды пуринового ряда является реакция образования мурексида — мурексидная проба. Сущность этой реакции заключается в том, что вещество, содержащее пуриновый цикл, нагревают с окислителем (бромной водой, пергидролем, азотной кислотой и т. д.) и затем обрабатывают )рас-твором аммиака появляется малиновое окрашивание, обусловленное образованием аммониевой соли пурпуровой (амалинв-вой) кислоты. [c.363]

Для алкалоидов характерны цветные реакции с азотной кислотой и другими реактивами. Многие реакции осаждения и окрашивания обусловлены наличием гетероциклов в молекуле алкалоидов, поэтому алкалоидные реакции получаются с белками и некоторыми азотистыми гетероциклическими основаниями. При открытии алкалоидов для достоверности всегда необходимо производить несколько реакций. [c.293]

Одни алкалоиды дают те или иные окрашивания с перечисленными реактивами, другие окрашиваний не образуют. При использовании реакций окрашивания имеется возможность исключить некоторые алкалоиды и даже группы их из дальнейшего хода исследования, что позволяет более рационально и экономно расходовать на исследование хлороформное извлечение нз щелочного раствора. [c.174]

Реакции окрашивания. Помимо реакций осаждения, для обнаружения алкалоидов часто применяют реакции окрашивания. Окрашивание растворов, содержащих некоторые алкалоиды, происходит при действии серной, азотной кислот и других реактивов. Некоторые из этих реакций мы рассмотрим в дальнейшем, при ознакомлении с отдельными алкалоидами. [c.574]

При этом необходимо иметь в виду, что некоторые алкалоиды (например, кокаин) не дают характерных реакций окрашивания или дают их со специальными для данного алкалоида реактивами (например, стрихнин). Затем, несмотря на очистку, всегда переходит в хлороформ некоторое количество посторонних веществ (пептонов и пр.), дающих окрашивания большей частью буроватые что может иногда маскировать цветные реакции или изменять их оттенок [c.224]

Эти реакции в ряде случаев дают возможность обнаружить наличие тех или иных алкалоидов и даже групп этих алкалоидов. Так, реакция окрашивания бруцина с концентрированной азотной кислотой, являясь чувствительной и специфичной для него, позволяет судебно]у у химику при положительном результате этой реакции придти к заключению об обнаружении бруцина в объекте исследования, а положительный результат реакции с реактивом Марки (концентрированная серная кислота с формалином) ориентирует химика на тщательные поиски алкалоидов из группы морфина. [c.206]

Колориметрический метод основан на способности эргоалкалоидов давать характерные цветные реакции индола темно-синее окрашивание с п-диметиламинобензальдегидом, пурпурно-синее — при прибавлении концентрированной серной кислоты к раствору алкалоидов в ледяной уксусной кислоте, содержащей следы хлорного железа, красное окрашивание с ванилином в серной кислоте и т. д. [c.501]

Остаток, в котором могут быть алкалоиды, подвергают нижеописанной очистке для удаления следов белков и продуктов их распада (пептонов, птомаинов и т. д.), так как эти вещества, подобно алкалоидам, дают нерастворимые осадки с некоторыми реактивами, осаждающими алкалоиды, а иногда могут дать реакции окрашивания, получающиеся при наличии того или другого алкалоида наконец, они могут имитировать физиологическое действие алкалоидов при опытах на животных. Все эти [c.219]

Продукты распада белков затрудняют открытие алкалоидов в тех малых количествах, в каких они фигурируют в судебно-химической работе, при исследованиях частей трупа, особенно при наличии для большинства алкалоидов лишь реакций окрашивания от тех или иных реактивов. Только совпадение химических реакций с физиологическими опытами может дать некоторую уверенность в наличии того или иного алкалоида . [c.221]

Помимо реакций осаждения, для обнаружения алкалоидов часто применяют реакции окрашивания. Окрашивание растворов, содержащих некоторые алкалоиды, происходит при действии серной, азотной кислот и других реактивов. [c.405]

Вследствие отсутствия характерных общ,их реакций для некоторых алкалоидов, а главное, вследствие возможности затемнения реакций окрашивания посторонними веществами (стр. 224), переходят к испытаниям на отдельные алкалоиды. [c.228]

В табл. 10 указаны результаты реакций окрашивания некоторых важнейших в токсикологическом отношении алкалоидов. [c.174]

В основе реакций окрашивания лежат в большинстве случаев следующие процессы 1) химическое отнятие воды, например, с помощью концентрированной серной кислоты 2) окисление алкалоидов, например, двухромовокислым калием в присутствии серной кислоты 3) одновременное окисление и отнятие воды 4) конденсация с альдегидами в присутствии веществ, поглощающих воду, например серной кислоты. [c.202]

В табл. 6 указаны результаты реакций окрашивания некоторых из важнейших в судебнохимическом отношении алкалоидов. [c.202]

Несмотря на то, что в некоторых исключительных случаях реакции окрашивания являются специфичными и чувствительными для отдельных алкалоидов, эти реакции не всегда имеют самостоятельное значение и в ряде случаев (недостаточно четкое окрашивание при исследовапип органов трупа) рассматриваются как ориентировочные реакции, помогающие из числа возможных алкалоидов избрать наиболее вероятный и применить к нему определенные специфические реакции, приобретающие положительное значение только в связи с другими реакциями и наблюдениями (характерный вид остатка, результат реакций с общеалкалоидными реактивами, результат фармакологического исследования и т. п.). Последнее обстоятельство в значительной степени объясняется тем, что результат взаимодействия алкалоидов с теми или иными реактивами, содержащими в своем составе главным образом концентрированную серную кислоту, требует для проведения их соблюдения ряда условий. Одним из этих условий, имеющих важное аналитическое значение, является степень чистоты исследуемого остатка от балластных веществ , например от продуктов белкового распада, способных затемнить результат реакции за счет обугливания. Отражается на результатах реакции и количество алкалоида в исследуемом остатке, и количественное содержание воды в серной кислоте, входящей в состав реактива, и наступающее разогревание от воздействия концентрированной серной кислотой с водными растворами, [c.206]

Хроматографические реакции на алкалоиды. Характерные качественные реакции окрашивания для открытия ал- [c.247]

I, = Эту реакцию (реакция Витали) дает и стрихнин, но в его присутствии фиолетовое окрашивание быстро исчезает. Несколько сходную с атропином окраску дает при этой реакции вератрин. Оба эти алкалоида отличаются от атропина по другим своим реакциям. [c.241]

Такими количествами алкалоида, которые необходимы для этих реакций, судебный химик почти никогда не располагает, а потому для судебнохимических целей чаще приходится прибегать к реакциям окрашивания или микрокристаллическим реакциям. [c.234]

Серная кислота в присутствии азотной кислоты дает красное окрашивание, переходящее в желтое. Реакцией обнаруживается до 20 мкг алкалоида в пробе. [c.219]

Для обнаружения стероидных алкалоидов и их агликонов в растительном сырье применяются реакции осаждения и окрашивания, а также хроматографические методы аиализа (тонкослойная, бумажная хроматография). [c.165]

Помимо реакций осаждения для обнаружения алкалоидов часто применяют реакции окрашивания. Окрашивание растворов, содержащих некоторые алкалоиды, происходит при действии серной, азотной кислот и других реактивов. Многие реакции осаждения и окрашивания алкалоидов обусловлены наличием в них гетероциклов. Так как гетероциклы содержатся и в белковых веществах, так назьшаемые алкалоидные реактивы не являются специфичными для алкалоидов и получаются также с белками. [c.415]

Качественные реакции на анабазин. Для анабазина и сопутствующих ему алкалоидов известны цветные реакции и реакции осаждения. При смещивании серы с раствором анабазина происходит растворение серы и образуется вишнево-красное окрашивание. [c.62]

К кислотной вытяжке прибавляют поташа до щелочной реакции по фенолфталеиновой бумажке и алкалоиды извлекают бензолом (6 раз по 50, 30 и 20 мл) до отрицательной реакции на алкалоиды (проба с кремневольфрамовой кислотой). Бензольное извлечение собирают в коническую колбу на 300 мл, сушат прокаленным сернокислым натрием, фильтруют через сухой фильтр в чистую делительную воронку, сернокислый натрий и фильтр промывают бензолом 5—6 раз по 10 мл до отрицательной реакции на алкалоиды. К бензольному извлечению добавляют 5 мл воды, 3 капли метилового оранжевого и титруют алкалоиды 0,1 н. раствором соляной кислоты до розового окрашивания водного слоя, не изменяющегося после встряхивания в течение 3 мин. [c.141]

Эта реакция известна очень давно, с начала XIX в,, однако до самого последнего времени ей не было дано удовлетворительного объяснения. Было установлено, что не только амилоза и амилопектин, входящие в состав крахмала, но и многие другие различные химические соединения дают подобную реакцию с иодом. Ясность в этот вопрос внесло только открытие нового класса веществ, названных соединениями включения и занимающих промежуточное положение между твердыми растворами внедрения и химическими соединениями. Соединения включения получаются при вхождении молекул одного индивидуального химического вещества в свободные полости внутри молекул (или кристаллических решеток) другого индивидуального химического вещества. Полисахариды, составляющие крахмал (СвН,505) , разделяют на две основные фракции амилозу и амилопектин, отличающиеся строением входящих в их состав полисахаридов. В 1952 г. изменение окраски иода с амилозой было подробно изучено Б. Н. Степаненко и Е. М. Афанасьевой. В настоящее время известно около двадцати химических соединений, дающих синее окрашивание с иодом (амилоза, амилопектин, агар, алкалоиды хинной коры и спорыньи, инулин, набухшая целлюлоза, холевая кислота и др.). [c.528]

Соли бруцина, морфина и стрихнина можно титровать с фенолфталеином без прибавления спирта. Наоборот, атропин, новокаин и эметин являются настолько сильными основаниями, что они показывают щелочную реакцию по фенолфталеину и в 50%-ном спирте. Для титрования солей этих алкалоидов надо прибавить к водному раствору 5 или 10 мл хлороформа и титровать по фенолфталеину, пока розовое окрашивание не перестанет исчезать после взбалтывания раствора. Свободные алкалоиды почти количественно извлекаются хлороформом и не мешают титрованию водной фазы. [c.201]

Еще в 1866 г. Депре и Б. Джон из трупов животных и человека выделили вещества основного характера. В 1869 г. Зонен-штейн и Цюльцер нашли основание, напоминающее атропин, вслед за этим последовал целый ряд открытий птомаинов . Стремления химиков были направлены к тому, чтобы найти отличия между продуктами распада белков и настоящими алкалоидам .. Во всех этих работах птомаины не были получены в чистом виде, а в виде сиропообразных смесей с пептонами, а потому не мог быть определен их химический характер дело ограничивалось описанием реакций окрашивания, а в некоторых случаях—и физиологического действия. [c.220]

Несмотря на то что в некоторых (исключительных) случаях реакции окрашивания являются специфичными и чувствительными для отдельных алкалоидов, они не всегда имеют самостоятельное значение и в ряде случаев (недостаточно четкое окрашивание при исследовании органов трупа) рассматриваются как ориентировочные реакции, помогающие правильно применить определенные специфические реакции, приобретающие положительное значение только в связи с другими реакциями и наблюдениями (характерный вид остатка, результат реакций с общеалкалоидными реактивами, фармакологического исследования и т. п.). [c.175]

По химической природе птомаины являются веществами основного характера и во многом по своим свойствам напоминают алкалоиды — дают осадки с общеалкалоидными реактивами, напоминают алкалоиды по реакциям окрашивания и физиологическому действию. Иногда они дают даже микрокристаллические реакции, напоминающие определенные алкалоиды. Так, например, А. Ф. Рубцову (Научно-исследовательский институт судебной медицины Министерства здравоохранения СССР) перегонкой с водяпым паром гниющих внутренних органов трупа человека (печень) удалось выделить продукты белкового распада, имитирующие никотин — красно-оранжевые кристаллы ромбической формы, — при взаимодействии остатка по извлечении дистиллята эфиром с реактивом Драгендорфа (KBiJ,). [c.208]

Тебаин является одним из наиболее токсичных алкалоидов опия, обладает сильным судорожно-конвульсивным действием, благодаря чему в медицине не используется. Применяются продукты его облагораживания—текодин, кодеин и дикодид. Объектом судебнохимического исследования тебаин пока не являлся вследствие малой доступности препарата для широких слоев населения. Реакции окрашивания тебаина видны нз табл. 10. [c.248]

Наибольшее распространение для определения резерпина в растительном м-атериале получил метод Байеса [14, 15], который основан на выделении резерпина различными растворителями и дальнейшем спектрофотометрировании раствора. Для этого производится измерение спектра поглощения продуктов взаимодействия резерпина с азотистой кислотой. Эта реакщхя характерна для алкалоидов, содержащих в положении 11 метоксильную группу. Между тем алкалоиды раувольфии, в молекуле которой метоксильная группа находится в положении 10, дают очень слабую реакцию через несколько часов. Другие алкалоиды раувольфии в тех же условиях никакого окрашивания не дают [16]. Кроме того, имеются литературные данные, согласно которым ни продукты разложения, нп продукты окисления резерпина в этпх условиях не реагируют с азотистой кислотой [17]. [c.132]

Воспроизведение . В склянку на 250 см с притертой пробкой, из хорошего белого стекла наливают 50 см дестиллированной воды, приливают слой эфира в 1—Р/а см высотой, затем прибавляют 5 капель эфирного раствора иодэозина и взбалтывают. Если по отделении эфира водный слой окрасится в розовый цвет, то это указывает на щелочную реакцию жидкости (на извлечение щелочи из стекла). В этом случае прибавляют по 0,01 см п/юо раствора кислоты, взбалтывая до исчезновения окраски водной жидкости. Когда после стояния и продолжительного взбалтывания розового окращивания снова не появляется— склянка готова для применения при титровании . Для проверки прибавляют 0,1 см п/юо раствора едкого натра и появившееся розовое окрашивание уничтожают прибавлением 0,1 см п/юи раствора кислоты. Не удаляя содержимого склянки, прибавляют раствор алкалоида в определенном количестве, например, в 10 см п/юо раствора кислоты, и титруют, взбалтывая, п/юо раствором едкого натра до розового окрашивания водной жидкости. [c.227]

Методика проведения реакций. Часть хлороформного и-звлече-ния из щелочного раствора распределяют на 6 небольших фарфоровых чашек, которые могут быть заменены специальными фарфоровыми пластинками хлороформ удаляют при комнатной температуре. На остатки наносят по одной капле соответствующего реактива. Окрашивание наблюдается тотчас или по истечении некоторого времени. В случаях получения окрашиваний, похожих на окрашивания с тем или иным алкалоидом, параллельно проводят контрольные опыты с чистым алкалоидом. [c.174]

Фотоколориметрическое определение кодеина (по Вайсбергу, Фиалкову, Хризману). Для определения кодеина этим методом используют реакцию окисления алкалоида с бромом при нагревании. В отличие от морфина, который дает красное окращивание с этим реактивом, кодеин дает красное с фиолетовым оттенком окрашивание, а нарцеин желтое. [c.89]

При добавлении к раствору белка реактива Миллона, содержащего азотную и азотистую закисную ртуть, образуется вначале белый осадок, который при нагревании делается красным. Реакция эта обусловлена образованием ртутной соли нитросоединения тирозина. Тирптофан дает желтоватое окрашивание. Красное окрашивание с реактивом Миллона дают фенол, салициловый альдегид, пирокатехин и другие полифенолы и алкалоиды, содержащие фенольную группу. Однако в белке только тирозин может давать с реактивом. Миллона красное окрашивание и поэтому эта реакция употребляется для качественного и количественного определения тирозина в белке и гидролизатах белка. Реакция не может быть применена для определения тирозина в присутствии большого количества неорганических солей (например, в моче) или в сильно щелочных растворах. [c.160]

Многие реакции осаждения и окрашивания алкалоидов обусловлены наличием в них гетероциклов. Так как гетероциклы содержатся и в белковых веществах, так называемые алкалоидные реактивы не являются специфичнылш для алкалоидов н получаются также с белками. [c.405]

При высушивании 1 г сернокислого хинина при 100° до постоянного веса не должно быть потери в весе более 0,162 г. Гораздо быстрее определять сернокислый хинин титрованием. Для этой цели наливают в склянку на 150 лл с притертой пробкой 100 мл абсолютного спирта и несколько капель 1°/о-го водного раствора Пуарье-блау и прибавляют по каплям 0,2 н. едкого кали до тех пор, пока синяя окраска не перейдет в красную, не изменяющуюся и при взбалтывании. Затем прибавляют 1 г сернокислого хинина, причем раствор снова окрашивается в синий цвет. Титрование ведут при частом взбалтывании 0,2 и. раствором едкого кали до перехода в красный цвет, причем после каждого прибавления щелочи склянку немедленно закрывают во избежание ошибок, возможных из-за соприкосновения с воздухом. Индикатор обладает большой чувствительностью к кислотам, так что углекислота воздуха может с ним реагировать с другой стороны, благодаря этому свойству, а также нечувствительности индикатора к щелочам можно оттитровать всю серную кислоту сульфата, как свободную, так как сам хинин на индикатор не влияет.Переход окраски ясно заметен даже при непрозрачных растворах. При надлежащем содержании воды в сернокислом хинине переход в красный цвет не должен наступить до прибавления 11,2 мл 0,2 н. едкого кали. 1 г сернокислого хинина при сжигании не должен оставлять более 0,001 г остатка. Насыщенный на холоду раствор сернокислого хинина не должен флуоресцировать и должен быть нейтральным или слабокислым на лакмус (реакция на бисульфат хинина). Насыщенный на холоду раствор сернокислого хинина не должен изменяться от раствора азотнокислого серебра (хлористоводородный хинин) и не должен окрашиваться в фиолетовый цвет от раствора хлорного железа (салициловая кислота). В концентрированной серной кислоте сернокислый хинин может растворяться лишь со слабожелтой окраской, а в азотной кислоте (плотн. 1,3) — без всякого окрашивания. При растворении 1 г сернокислого хинина в 7 мл смеси из 2 объемов хлороформа и одного объема абсолютного спирта при 40—50° должен получаться прозрачный раствор, который даже при охлаждении не становится мутным (сахар, органические вещества, посторонние алкалоиды). [c.488]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология