Ангидрон приготовление

Кварцевую трубку 14 ддя окисления продуктов восстановления заполняют окисью меди, приготовленной вышеописанным образом. Поглотительный аппарат 16 для поглощения двуокиси углерода заполняют аскаритом и заключительную трубку 17 - ангидроном. [c.51]

О приготовлении ангидрона, без сомнения, лучшего препарата для поглощения влаги при определении С и Н,см. М. О. Коршун и Н. Э. Гельман, Новые методы элементарного микроанализа И. П. Алимарин, Зав. лаб., 9, 915 (1940) Ю. В. Карякин, Чистые химические реактивы, стр. 320, Москва, 1947. (Я. Г.) [c.50]

Во время приготовления поглотителя необходимо следить, чтобы сернокислый раствор, а также поглотитель не соприкасались бы долгое время с влажным воздухом. Затем чистый и сухой аппарат Прегля на /з наполняют приготовленным сухим поглотителем и на 1/3 ангидроном. Между ними, а также у пробки и на дне аппарата помещают небольшие тампоны стеклянной ваты. Далее аппарат герметично закрывают при помощи пробки и смазки для шлифов и подсоединяют его к трубке для сожжения между поглотительными аппаратами для воды и двуокиси углерода так, чтобы часть, наполненная сухим поглотителем, присоединялась бы к поглотительному аппарату для воды. [c.268]

Если вещество содержит азот, образовавшиеся в ходе анализа окислы азота должны быть окислены в азотную кислоту и поглощены. Для этого к поглотительной системе присоединяют еще один поглотитель с раствором перманганата калия в концентрированной серной кислоте. При приготовлении этого раствора нужно соблюдать очень большую осторожность, так как малейшая небрежность или спешка может привести к вспышке, взрыву и тяжелым последствиям работать с этими веш,ествами можно лишь после ознакомления со специальными инструкциями и получения специального разрешения. Дополнительный поглотитель включают после поглотителя с ангидроном. После поглотителя для окислов азота помещают еще ОДИН поглотитель с ангидроном для воды и лишь затем поглотитель с аскаритом для СОг. [c.226]

Приготовление ангидрона, или безводного хлорнокислого магния (по Алимарину). К 30%-ному раствору хлорной кислоты понемногу добавляют химически чистую [c.677]

Исследование проводилось на обычной вакуумной установке (10 —10 тор) в ячейке для измерения контактной разности потенциалов, аналогичной описанной в литературе [11]. Электродом сравнения служил остеклованный молибден, который оказался инертным в условиях опыта. Точность измерения КРП составляла 0,01 в. Были изучены образцы кремния, для которых ранее получены кинетические данные [9, 10] 1) технический кремний марки КР-1 (98% 81) 2) очищенный, приготовленный из технического кремния обработкой царской водкой, серной и плавиковой кислотами (99,85% 81) и 3) кремний чистый, полупроводниковой чистоты (99,9999% 81). Образцы измельчались в агатовой ступке, и порошок отсеивался от мелких фракций через капроновое сито. Хлористый водород получался взаимодействием хлористого натрия (х. ч.) с серной кислотой (х. ч.) с последующей осушкой серной кислотой, ангидроном и вымораживанием смесью сухого льда с ацетоном. [c.148]

Высокоэффективным осушающим средством является хлорат магния. Он употребляется в виде как тригидрата, так и безводной соли. При приготовлении обоих препаратов исходят нз гексагидрата, образующегося при упаривании раствора хлората магния, полученного нейтрализацией хлорной кислоты окисью магния. Частичная дегидратация гексагидрата до тригидрата происходит при нагревании в течение 200 час при температуре ниже температуры плавления гексагидрата (138—140 ) в вакууме. Тригидрат теряет воду при нагревании в вакууме до 250° [45, 48]. Осушающая эффективность тригидрата приблизительно такая же, как серной кислоты (табл. 56). Безводная соль представляет собой необычайно эффективный осушающий агент, по эффективности близкий к пятиокиси фосфора. Оба препарата особенно пригодны для осушения газов. Беаводный хлорат магния (ангидрон) часто употребляют вместо фосфорного ангидрида, так как он получается в удобном для применения зерненом виде, не спекается и не образует каналов в процессе осун-ения. Он нейтрален и может быть [c.571]

Приготовление ангидрона, илк безводного хлсриокислого магния (по Алимарину). К 30%-нему раствору хлорной кислоты понемногу добавляют химически чистую окись магния до насыщения, т. е. до прекращения растворения ее. Избыток окиси магния отфильтровывают через пористый стеклянный фильтр № 2 в фарфоровую чашку, нейтрализуют фильтрат хлорной кислотой до слабокислой реакции по конго красному, после чего выпаривают раствор до начала кристаллизации на водяной бане. Когда будет заметно выпадение кристаллов, чашку охлаждают в холодной воде и выпавшие игольчатые кристаллы отсасывают на воронке Бюхнера, но без бумажного фильтра. Полученные кристаллы растворяют в горячей воде и снова перекри-сталлизовывают. [c.517]

Приготовление катализатора. В тигле емкостью 50 мл нагревают слабым пламенем 1—2 г хромата или бихромата аммония. Полученный порошок окиси хрома смешивают с прокаленным при 1200 °С в течение 3—4 ч асбестом избыток окиси хрома и пылевидную часть асбеста отделяют от катализатора на сите с отверстиями размером 2—3 мм. Приготовленный та- КИМ образом катализатор прокаливают при 900—950 °( в кварцевой трубке для сожжения в токе кислорода в течение 3—4 ч. К носику трубки присоединяют наполненный ангидроном поглотительный аппарат, который взвешивают через каждые 20 мин. К концу трегьего-четвертого часа аппарат начинает сохранять постоянство веса в пределах 100—200 мкг. После этого прокаливание прекращают. [c.267]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология