Оливы переходные

Существуют различные представления о роли третьего компонента в каталитическом комплексе [68]. Наибольшее распространение получила гипотеза, согласно которой третий компонент, взаимодействуя с компонентами каталитического комплекса, изменяет электронную плотность на атоме переходного металла и тем самым существенно влияет на скорость протекания элементарных актов координации мономера и внедрения мономерного звена по связи Ме—С. Так, по мнению Оливе [69 [c.60]

Рис. 46. Переходные трубки фторопластовые и найлоновые а) и стеклянные б-е)с муфтой и керном (б), с отростком (в), изогнутые г, й) и с оливой (е)

Колбы конические Эрленмейера на 500 мл Колбы перегонные (Вюрца) на 50, 100, 250 мл Колбы плоскодонные на 500 и 1000 мл Колбы плоскодонные на 2000 и 3000 мл Мензурки градуированные на 50, 100 мл Мензурки градуированные на 250, 300, 1000 мл Переходные оливы Пипетки газовые на 100 мл Пипетки газовые на 500 мл Пипетки градуированные на 5—10 мл [c.83]

Переходные оливы (рис. 86)—стеклянные трубки, на концах которых сделан ряд утолщений с убывающими диаметрами, предназначенные для соединения резиновых трубок различного диаметра. [c.87]

Переходные оливы (рис. 7) служат для соединения резиновых трубок разных диаметров. [c.9]

Позднее утвердилось мнение, что определяющим компонентом в каталитическом комплексе циглеровских I катализаторов является соединение переходного ме- талла.,Дьячковский методом ЯМР подтвердил [149], что 1 рост полимерной цепи происходит по связи Т1—С. В спектрах ЯМР катализаторов Циглера происходит, расщепление структур на структуру, обусловленную свя- зями Т1—С и А1—С если ввести мономер, который не полимеризуется, а только встраивается (например, ви-нилацетилен), то исчезают линии, соответствующие связи Т1—С. Работы Бура [150] и Оливе [151] также подтверждают это мнение. Имеются даже катализаторы (Т1С12, УС12, ацетилацетонат титана и др.), которые работают без алкилов А1. [c.144]

АОС, являюихиеся акцепторами электронов, способствуют созданию электронной недостаточности у атома переходного металла, и это повышает склонность последнего к образованию л -комплекса с молекулой а-олефина. Оливе связывают такое влияние комплексообразования на каталитическую активность с электронными эффектами заместителей у атома алюминия. С по- [c.148]

Титан различной степени окисленности является активным, но каждый раз, согласно Оливе, для достижения оптимальной энергии связи Т —С должен быть использован соответствующий алкилирующий агент (алкилалюминий, алкилмагний, алкилцинк и т. д.). Центральный атом — переходный металл катализатора—заряжен положительно. Связи между центральным-атомом и лигандами слегка поляризованы [c.151]

Переходные оливы (рис. 90) — стеклянные трубки с меняющимися диаметрами, предназначенные для соединения резиновых трубок, име-Рис. 90. Переходные оливь . ЮЩИХ разный диаметр. [c.75]

Для комплексов металлов начала переходного ряда (с малым числом -электронов) объяснение влияния тг-лигандов на устойчивость АПМ, выдвигаемое Чэттом и Шоу, может встретить серьезные затруднения. Покажем это на следующем примере. Известно, что этилен и другие олефины ускоряют восстановление комплексов алкилов Ti (IV) типа ir- pg TlR lR Al lj(Ср—циклопентадиенил, R и R — алкильные группы) до соединения Ti (III) ]. Хенрици-Оливе и Оливе полагают, что образуется октаэдрический комплекс, в котором одним из лигандов является олефин (этилен) [c.42]

Уго указывает на то, что в настоящее время наше понимание катализа в основном ограничивается приведенными четырьмя принципами, однако обращает внимание и на другие факторы, прежде всего влияние лигандов в каталитическом комплексе на активность катализатора [ ]. Влияние лигандов на активность и специфичность растворимых катализаторов с соединениями переходных металлов было рассмотрено Хенрици-Оливе и Оливе [ ]. Авторы исходили из того, что во многих реакциях гомогенного катализа главную роль играет стадия внедрения [c.94]

Тин I символизирует активный центр в обычных системах Циглера—Натта. Роль А играет алюминийорганическое соединение или продукт его взаимодействия с исходным соединением переходного металла. В качестве примера приведем структуру активного центра, предложенную Хенрици-Оливе и Оливе [ ] [c.235]

Исследование механизма полимеризации а-олефинов в гомогенных каталитических системах (II группа систем мономер— катализатор, но нашей классификации) позволило продвинуться значительно дальше в установлении влияния, которое оказывает строение органического соединения переходного металла на его каталитическую активность. Использование индивидуальных органических соединений переходных металлов позволило сделать обоснованные выводы о строении активных центров, в частности о вхождении в их состав алюминийорганического компонента [ ]. Дальнейшее развитие этих исследований Хенрици-Оливе и Оливе привело их к открытию ряда зависимостей, [c.249]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология