Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Палочки титровальные

    Материалы и оборудование. Образец удобрения, технохимические весы, фарфоровая ступка, колба с пробкой, ротатор или качалка для взбалтывания, мерная колба или цилиндр на 250 мл, воронка с фильтром, градуированная пипетка, стаканчик, электрическая плитка, стеклянная палочка, титровальная установка, промывалка. [c.167]

    Материалы и оборудование. Образец удобрения, технохимические весы, стака емкостью 250—500 мл, электрическая плитка, воронка с фильтром, мерная колба на 100 мл, промывалка, отгоночный аппарат Кьельдаля, градуированная пипетка, титровальная установка, стеклянная палочка. [c.164]


    Содержимое пробирки и дистиллированную воду после тщательной промывки пробирки переносят в титровальную чашку, добавляют 4—5 капель фенолфталеина и титруют 1 н. раствором соляной кислоты. Титрование ведут медленно при перемешивании пробы стеклянной палочкой и добавлении кислоты по каплям. Если исчезнувшая окраска не появится вновь через 3 мин. титрование считают законченным. [c.201]

    Затем титровальный конус лучше всего укрепить в штативе и поднять так, чтобы конец бюретки с кислотой касался стенки конуса при таком наклоне градуированной части бюретки, который обеспечивает нужную скорость вытекания. Вытекание можно в любой момент остановить поднятием конца бюретки (если титровальный конус укреплен в поднимающемся штативе, то его можно легко поднять и опустить, а бюретку постоянно держать в нужном положении). Раствор кислоты прибавляют непрерывной струей при помешивании палочкой до изменения цвета титруемого раствора в чисто красный цвет. [c.246]

    Смешивание титруемого раствора с индикатором осуществляют различным образом, в зависимости от исходного цвета титруемого раствора. В случае, если на титрование поступает бесцветный раствор, то часто к нему сразу прибавляют определенное количество раствора индикатора. Если же на титрование поступает окрашенный раствор, то его сначала разбавляют определенным объемом нейтральной дистиллированной воды и по мере прибавления к нему титранта периодически 1 — 2 капли раствора переносят на белую фарфоровую пластинку, смешивают их с одной каплей индикатора и рассматривают окраску. Часто вместо индикатора в виде раствора используют индикаторную бумагу и тогда 1 — 2 капли раствора переносят на нее. Иногда к окрашенному изначально и разбавленному титруемому раствору сразу добавляют определенный объем раствора индикатора, а за изменением окраски следят по окраске тонкого слоя жидкости на белой фарфоровой палочке, называемой титровальной, которую периодически погружают в раствор. Во всех случаях исходят из того, что в тонком слое жидкости в сравнении с толстым слоем легче заметить изменение окраски, особенно если его рассматртать на фоне белой бумаги. [c.18]

    Конец реакции узнается по тому, что помещенная на особую реактивную бумагу и через определенное время смытая с нее капля титруемой жидкости оставляет на бумаге ясно заметное коричневое пятно сернистого свинца. Титр раствора сернистого натрия устанавливают для каждого определения, титруя одновременно тем же раствором из второй бюретки аммиачный раствор соли цинка с известным и возможно близким к исследуе.мой пробе содержанием цинка. Титруемое количество жидкости должно быть одинаковым как при испытании пробы, так и при установке титра. Точно так же должно быть одинаковым количество свободного аммиака в обоих растворах и, насколько возможно,— количество аммониевых солей. Само собою понятно, что время действия на бумагу обеих пробных капель тоже должно быть одинаковым. Практически это достигается тем, что одновременно берут двумя стеклянными палочками из каждого титровального сосуда по капле и помещают их рядом на полоску бумаги Polka . Через несколько секунд одновременно смывают обе капли со свинцовой бумаги и смотрят, одинакова ли интенсивность окраски обоих пятен. Если это не достигнуто, то прибавляют еще некоторое количество раствора сернистого натрия к раствору пробы или к раствору для определения титра и продолжают поступать таким образом до тех пор, пока оба пятна не станут вполне одинаковыми по своей окраске. Затем находят титр раствора Na S делением содержащегося в известном растворе количества цинка на число пошедших на титрование миллилитров раствора сернистого натрия. [Титр этот может служить только для данного титрования и при каждом следующем титровании должен устанавливаться заново.]. Помножая этот титр на число миллилитров раствора сернистого натрия, пошедших на титрование раствора пробы, получают выраженное в граммах содержание цинка в титруемом растворе, после чего можно найти, принимая во внимание навеску, и процентное содержание цинка. Очень важно, чтобы раствор пробы и титрованный раствор были почти одинаковыми по содержанию цинка. Поэтому при исследовании неизвестного материала невозможно обойтись без предварительного приблизительного определения в кем цинка. [c.562]


    При титровании темноокрашенных жидкостей встречаются большие трудности, так как часто невозможно установить момент изменения окраски обычных индикаторов. В таких случаях полезно Рис. 317. Ти- применять так называемые титровальные тровальные палочки (рнс. 317). Тонкий слой жидкости палочки. позволяет легче заметить изменение окраски, особенно если разглядывать его на фоне белой, предпочтительнее баритовой (бланфиксовой), бумаги. Метод работы очень простой палочку погружают в исследуемую жидкость, после каждой добавки раствора из бюретки палочку вы- [c.312]

    Белый прокаленный остаток в чашке растворяют в нескольких миллилитрах 10%-ного раствора НС1, тщательно растирая его стеклянной палочкой с резиновььм наконечником если нужно фильтруют через маленький фильтр, собирая фильтрат в титровальную коническую колбу. Чашку и фильтр промывают горячей дистиллированной водой, подкисленной соляной кислотой, присоединяя эту воду к фильтрату. [c.274]

    Чистый титровальный конус и палочку для перемешивания тщательно споласкивают дестиллированной водой. Конус [c.245]

    Проведение анализа. В стеклянный стаканчик емкостью 100 мл наливают 50 мл смеси растворителей, охлажденной до 3—5°С затем в смесь растворителей вносят навеску 0,4—0,6 г испытуемой полиэфирной щпатлевки, которую берут из стеклянного стаканчика емкостью 50 мл с резиновой пробкой и стеклянной палочкой, проходящей через отверстие пробки взвешивая ее по разности с точностью до 0,0002 г. После внесения навески шпатлевки в смесь растворителей столик титровального стенда поднимают в верхнее положение, включают мешалку и перемешивают в течение 3—5 мин. Наполнители находятся в растворе во взвешенном состоянии. [c.102]

    ОСНОВНОЕ НАЗНАЧЕНИЕ Вспомогательное устро11етво для титрования при титровании темноокрашенной жидкости о конце титрования суд [т ио ок раско тонкого слоя жидкости, оставшейся на конце титровальной палочки (см. рисунок 1, а, б, в). [c.147]


Смотреть страницы где упоминается термин Палочки титровальные: [c.7]    [c.147]    [c.489]   
Техника лабораторных работ (1966) -- [ c.312 ]

Техника лабораторных работ Издание 9 (1969) -- [ c.409 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Палочки



© 2025 chem21.info Реклама на сайте