Пробирки нагревание

Раствор персульфата калия Раствор бисульфита калия Раствор щелочи Раствор салицилового альдегида Во все пробирки по 1 мл нагревание 30 мин при По 0,2 мл во все пробирки По 2 мл во все пробирки По 0,2 мл во все пробирки нагревание на водяной бане 30 мин при 60 С 60 °С [c.167]

Смесь хлористого аммония и гидрата окиси кальция помещают в пробирку с газоотводной трубкой, на обращенный вверх конец газоотводной трубки надевают сухую пробирку и слегка нагревают смесь. Как только в воздухе появится запах аммиака, пробирку осторожно снимают и, не переворачивая, закрывают пробкой, а на ее место помещают пустую пробирку. Нагревание следует вести осторожно, чтобы избежать возгонки хлористого аммония. Аммиак хорошо растворим в воде. Это можно показать, погрузив в стакан с водой перевернутую вверх дном пробирку с аммиаком, — вода сейчас же начнет входить в пробирку, и раствор обнаружит щелочную реакцию на лакмус образуется гидрат окиси аммония. Раствор можно нейтрализовать разбавленной соляной кислотой. Если по достижении нейтральной реакции (по лакмусу) осторожно выпарить раствор, остаются белые кристал- [c.66]

Нагреть пробирку с раствором и выделяющийся при этом бесцветный газ собрать над водой в меньшую пробирку. После заполнения выделившимся газом трети пробирки, нагревание пробирки с раствором прекратить. Закрыть отверстие пробирки с газом пальцем, вынуть ее из ванны и, раскрыв пробирку, наблюдать на белом фоне (листок бумаги) изменение цвета газа в пробирке. [c.144]

Раствор из банки выливают в кристаллизатор, тщательно ополаскивают ее несколько раз водой, которую выливают тоже в кристаллизатор. В кристаллизаторе делают пробу на хлористый водород (раствором синего лакмуса или лакмусовой бумажкой). Затем банку тщательно досуха протирают внутри и снаружи, переворачивают и заполняют сухим аммиаком. Его можно получать в большой пробирке нагреванием смеси извести с хлористым аммонием. Для подсушивания и охлаждения аммиак пропускают в стеклянную [c.53]

Полистирол при нагревании постепенно размягчается и стекает на дно нагреваемой пробирки. Нагревание прекращают, когда остаток полистирола превратится в густую черную жидкость. [c.302]

После того как в приемнике наберется дистиллированная вода (в объеме /2 пробирки), нагревание колбы прекратите. Попробуйте полученную воду на вкус. [c.132]

Взять сухую пробирку и заполнить ее на одну треть азотнокислым калием. Укрепить ее в штативе вертикально над металлической подставкой и нагревать до расплавления соли. Когда из расплавленной массы начнут выделяться пузырьки газа (кислород), накалить на горелке кусочек угля, держа его щипцами, и бросить в пробирку. Нагревание прекратить. Уголь ярко горит, подпрыгивая иногда он вылетает из пробирки (осторожно ). [c.49]

Поликонденсацию осуществляют в конденсационной пробирке нагреванием соли в токе азота, при постепенном повышении температуры от 200 до 280° С в течение 2—4 час. и дополнительном нагревании в вакууме при конечной температуре в течение 4—6 час. [c.232]

Аморфный кремний можно также получить, используя только оксид кремния (IV) и стружки магния. Для этого несколько граммов смеси порошка магния и 5102 в соотношении 2 3 засыпьте в сухую пробирку, укрепленную на-клонно В лапке штатива в вытяжном шкафу. Равномерно прогрев всю массу вещества в пробирке, нагревание продолжайте только у дна пробирки до раскаливания смеси. В дальнейшем нагревание прекратите, поскольку реакция протекает самопроизвольно с выделением значительного ко- [c.207]

Выполнение, в делительную воронку поместить слой подкрашенной индиго воды и несколько меньший слой эфира. Слои резко отделяются друг от друга, и их хорошо видно. Закрыв воронку пробкой, жидкости энергично встряхнуть. Затем открыть пробку и закрепить воронку в лапке штатива. Снова появляются два слоя. Но теперь нижний слой представляет собой насыщенный раствор эфира в воде (около 7%), а верхний слой — насыщенный раствор воды в эфире (около 1,2%). С помощью делительной воронки оба раствора разлить в разные стаканы. Присутствие эфира в водном (нижнем) слое может быть доказано нагреванием небольшого количества жидкости. Для этой цели отлить часть жидкости из стакана в пробирку. Нагревание пробирки проводить в безопасном месте — на другом конце стола. Выделяющиеся пары эфира при поджиг.ании загораются. Присутствие воды в эфирном слое можно обнаружить, добавляя в стакан (куда был слит этот слой) немного обезвоженного сульфата меди. Соль синеет вследствие образования кристаллогидрата uS04-5H20. [c.66]

Б. Если имеется лищь небольшое количество вещества, то его температуру кипения можно определить и проще, хотя несколько менее точно. Помещают в пробирку 1—3 мл вещества и кипятильный камешек и вставляют термометр на корковой пробке с вырезом против его шкалы термометр устанавливают так, чтобы его резервуар был выше уровня жидкости на 4—5 см и не касался стенок пробирки. Укрепив пробирку слегка наклонно в лапке штатива (рис. 17), начинают осторожно нагревать самую нижнюю часть ее дна очень маленьким пламенем горелки, постепенно доводя жидкость до равномерного кипения. Пары кипящей жидкости охлаждаются и конденсируются на термометре и на стенках пробирки. Нагревание регули-рют так, чтобы видимое кольцо конденсата поднялось немного выше верха резервуара термометра и чтобы капли конденсирующейся жидкости стекали с конца термометра непрерывно, но не быстрее, чем 1 капля в 2—3 сек. Когда это достигнуто, столбик ртути в термометре перестает. подниматься. [c.62]

Опыт 3. Получение аммиачной селитры. В пробирку налить 4—5 мл разбавленной азотной кислоты (1 2) и положить лакмусовую бумажку. Через раствор пропускают аммиак до тех пор, пока лакмусовая бумажка не посинеет. (Аммиак можно получить д пробирке нагреванием смеси нашатыря с известью.) Для выделения в тйердом виде аммиачной селитры полученный раствор переливают в небольшую фарфоровую чашку и осторожно над пламенем испаряют воду. Когда начнут появляться отдельные кристаллы соли, нагревание прекращают. Нельзя сильно перегревать раствор, так как селитра начнет разлагаться (признак этого — появление над чашечкой белого дымка). Чашечку ставят для охлаждения. Когда соль закристаллизуется, ее палочкой переносят на лист фильтровальной бумаги. [c.160]

Не охлаждая пробирки, в нее вливают масло из склянки. Предварительно масло в склянке должно быть хорошо перемешано взбыл-тыванием. Пробирку заполняют маслом примерно на 50% емкости и вновь осторожно нагревают на пламени горелки (пробирку то подносят к пламени, то отводят от него) до заметного движения масла в пробирке, затем начинают нагревать непосредственно над пламенем. Пробирку необходимо при этом держать так, чтобы отверстие ее было направлено куда-либо в сторону от работающих, а сама пробирка была бы под углом к плоскости стола (это необходимо для того, чтобы обезопасить проверяющего при возможном выбросе масла из пробирки). Нагревание продолжают до начала кипения масла. Выводы о наличии или отсутствии влаги делают так же, как описано в предыдущем методе. [c.121]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология