Растворители органические прибор для приготовления растворов

При нагреваиии с обратным холодильником небольших количеств жидкостей (например, н случае приготовления некоторых производных, применяемых для идентификации органических соединений) или при нагревании небольших объемом летучих растворителей (для приготовления растворов) употребляется более удобный прибор, так называемый охлаждающий палец , показанный на рис. 6. Для изготовления таких приборов можно брать трубки различных диаметров в зависимости от объема помещаемых в них жидко-стей,. но для работ, описанных в этой книге, чаще всего применялись трубки из стекла пирекс диаметром 25 мм и длиной 175 мм. [c.235]

Достоинством Ж-спектрального метода является возможность качественной идентификации с целью обнаружения фуллеренов в исследуемом объекте. Это относится и к сложным смесям соединений, содержащих молекулы фуллеренов, т.е. для обнаружения фуллеренов при помощи данного метода не требуется предварительной очистки образца. Однако калибровка по Ж-спектрам зависит от особенностей конкретного прибора и условий приготовления образцов, что не позволяет получить аналитические зависимости в универсальной форме. Кроме того, существуют ограничения по концентрационной чувствительности данного метода [21], что создает дополнительные трудности для количественной идентификации фуллеренов в растворах в силу их низкой растворимости в органических растворителях. [c.14]

Обязательным условием успешного проведения анализа с применением дитизона является чистота исходных веществ дитизона, органических растворителей, реактивов, употребляемых для приготовления стандартных растворов, и дистиллированной воды, которая должна удовлетворять требованиям бидистиллата. Дистиллированная вода, удовлетворяющая высоким аналитическим требованиям и требованиям тонких физико-химических исследований, может быть получена в автоматическом аппарате, описанном в работе Вода, получаемая в этом приборе (2—3 л за 6—8 ч), обладает электропроводностью —5-10 и не содержит органических примесей. [c.79]

Материал, нз которого приготовлен цилиндрический прибор, может быть различным, в зависимости от объектов, для исследования которых он предназначен. Для большинства органических растворителей с успехом могут применяться хромированные или никелированные приборы из латуни. Для водных растворов полиэлектролитов (в частности, биополимеров) следует пользоваться приборами из пластмасс (полиэтилен) или металла (дюралюминий) с пластмассовым покрытием (фторопласт). [c.575]

Устанавливают прибор на нуль по нулевому раствору. Для этого на пути обоих световых потоков помещают кюветы с нулевыми растворами. В качестве нулевого раствора может быть дистиллированная вода или раствор кислоты, каким пользуются при приготовлении эталонных растворов, или же какой-либо органический растворитель, если он используется при определении (например, микроэлементов). [c.83]

Подготовка прибора к анализу. Проволоку красной меди диаметром около 0,8 мм навивают на палочку диаметром около 5 мм и спираль разрезают на отрезки длиной 10 мм. Приготовленные спирали промывают для обезжиривания каким-либо органическим растворителем, затем промывают разбавленной (1 1) азотной кислотой и большим количеством воды и заполняют ими почти всю цилиндрическую часть сосуда 9. Плотно закрывают тубус 10 сосуда 9 резиновой пробкой и вводят в сосуд 9 такое количество поглотительного раствора, чтобы была заполнена вся цилиндрическая часть его и часть шара 8. [c.34]

Органические растворители очищают перегонкой в стеклянном приборе после соответствующей обработки этилового эфира — металлическим натрием, хлороформа— концентрированной H2SO4 и СаО, этилового спирта — КОН. Для приготовления растворов дитизона применяют хлороформ марки для наркоза . [c.40]

Раствор ацетата двухвалентного хрома в диоксане, необходимый для выполнения редуктометрических титрований в среде органических растворителей, готовят [27—29] в атмосфере чистого в приборе, обеспечивающем возможность отфильтровывания, промывания и растворения ацетата двухвалентного хрома в диоксане. Ацетат двухвалентного хрома получают добавлением раствора r la к насыщенному раствору ацетата натрия. Выделившиеся красные кристаллы Сг СгНзОг) отфильтровывают, промываюти затем растворяют в предварительно очищенном диоксане. Приготовленный раствор переводят в резервуар для хранения с автоматической бюреткой. [c.20]

Если при доведении pH требуется большая точность, то темпе ратура во время приготовления буфера может иметь очень существенное значение. Часто в описаниях методов очистки ферментов констатируется, что все процедуры выполнялись при 4 °С между тем, вероятнее всего, используемые буферы смешивались при комнатной темпе1ратуре, так что истинное значение pH при 4 °С было совсем другим. Большинство рН-мет-ров имеет устройство для температурной компенсации, но это не означает, что если прибор установлен на 4°, а работа прово-ди ся при 25 °С, то будет сделана правильная компенсация — прибор ведь не может знать, какая величина dfpKJdT соответствует данному раствору. Для приготовления буфера при 4°С (обычная температура холодной комнаты) необходимо установить компенсатор температуры на 4 °С, поместить электрод в стандартный буфер при 4°С, дать ему охладиться до этой температуры и снять показания прибора при стандартной величине 4 °С. Затем нужно довести буфер, белковый раствор или другой рабочий раствор до желаемой величины pH при 4 °С. В некоторых методах, использующих изоэлектрическое осаждение в присутствии холодного органического растворителя, pH следует доводить щри температуре +2°С и его величина должна быть установлена с точностью 0,1 единицы. Единственно надежный способ выполнить эти условия — поступить так, как описано выше. Между прочим, изменение pH в присутствии органического растворителя — это еще один фактор, влияющий на величины рКа (см. разд. 3.4). [c.249]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология