Приборы измерительные, стеклянные

Рис. 78. Стеклянный электрод для измерения pH раствора /—шарик из стеклянной пленки 2 — серебряная проволока 3 — насыщенный раствор хлорида серебра 4 — крупинки хлорида серебра 5 — к измерительному прибору 5 —крышка электрода

При измерении pH растворов в стакане или в термостатированной ячейке нижний конец электрода сравнения должен быть погружен на несколько миллиметров ниже, чем измерительный стеклянный электрод, во избежание удара последнего о дно стакана. На одном из кронштейнов закрепляют держатели с отверстиями для установки электродов, термометра и автоматического термокомпенсатора. На штативе имеется винт заземления при эксплуатации прибора он должен быть соединен с зажимом заземления на задней панели прибора. В зависимости от вида и условий измерений pH следует выбрать необходимые электроды. Измерительные электроды подключают к гнездам с надписью изм на панели прибора непосредственно или с помощью переходного штекера. [c.366]

Измерение потенциала. Измерительное устройство, применяемое для измерения потенциала — потенциометр, показан на рис. 2.13. Такие приборы заводского типа называют рН-метра-ми, поскольку они предназначены для измерения потенциалов ячеек, содержащих рН-чувствительный стеклянный электрод с высоким сопротивлением. Шкала этих приборов калибруется как в милливольтах, так и в единицах pH. Такие приборы удобны при измерении потенциалов ячеек с низким и высоким сопротивлением. [c.123]

На рис. 3.24 изображен РК, выполняющий функцию программного реле времени [36, 37]. Он способен преобразовывать ряд интегралов постоянного стабилизированного тока в заданный в виде программы ряд выдержек времени. На рис. 3.24,а показано программно-временное устройство перед зарядкой на рис. 3.24,6 — программно-временное устройство, подготовленное к работе по заданной программе на рис. 3.24,в — подобное устройство с расширенными функциональными возможностями и большим объемом памяти. Корпус устройства выполнен в виде замкнутого кольца, содержащего цилиндрический или спиралеобразный измерительный капилляр 9 и расширения 10 и 12. Расширение 12 разделено на два электродных отсека пористой стеклянной перегородкой 4, пропитанной электролитом ртути, по обе стороны которой расположены инертные к ртути и электролиту сетчатые управляющие электроды 5 и 5 с токовыводами. В стенку расширения 10 впаян сигнальный электрод 7 для расширения функциональных возможностей прибора. Измерительный капилляр содержит две пары радиально и противоположно расположенных сигнальных электродов, одна из которых 1 расположена вблизи расширения 12, а вторая 11 — в центре измерительного капилляра. Внутренняя полость РК заполнена ртутью 8 и электролитом ртути 2. Между расширениями имеется свободный объем 6, который в конструкции, изображенной на рис. 3.24,в, заполнен электролитом фона, не содержащим ионов ртути. Объем 6 введен для разрыва электрической цепи по постоянному току и обеспечения протекания тока интегрирования только через пористую перегородку 4. В процессе работы устройства расширения 10 и 12 исключают проникновение газа или электролита из объема 6 в измерительный капилляр или электродную камеру. При попадании объема 6 в расширение он под действием капиллярных сил в момент соприкосновения ртутных менисков перескакивает (возвращается) в цилиндрическую часть между расширениями, а ртуть определенными порциями (дискретно) переходит из одного расширения в другое. [c.99]

Гомельский завод измерительных приборов выпускает стеклянные электроды. [c.311]

Прибор предназначен для определения pH от —1 до 14. В качестве датчика э. д. с. используется датчик ДЛ-0,2, состоящий из измерительного стеклянного и вспомогательного хлорсеребряного электродов. [c.312]

В одних ящиках лабораторного стола следует хранить металлические, а в других—стеклянные предметы. На дно ящика кладут чистую бумагу. Один из верхних ящиков следует приспособить для хранения термометров, ареометров и прочих измерительных приборов из стекла, дно этого ящика покрывают ватой или другим мягким материалом. В одном из ящиков хранят пробки, лучше всего в коробках, причем отдельно—корковые и резиновые. В этом же ящике можно хранить металлические предметы, например лапки, кольца, муфты. [c.10]

Припаянный токоотвод выводится наружу, и к нему присоединяются медные проводники, идущие к измерительным приборам. Электрод и токоотводы армируются в эпоксидную смолу. В ячейке они жестко крепятся в верхней и нижней пробках. Помимо них, в верхней пробке расположен электролитический ключ, медный термометр сопротивления в запаянной стеклянной трубочке, соединенный с электронным терморегулятором, и шариковый холодильник. В нижней пробке укреплены холодный электрод и электролитический ключ. [c.269]

Аппарат ЦИАТИМ-56 [9] состоит из ректификационной колонны с экранированным вакуумным кожухом для компенсации тепловых потерь, колбы с обогревом, головки колонки и измерительных приборов, регулирующих работу аппарата. Стеклянные детали аппарата изготовляют из молибденового стекла. Принцип действия ректификационной колонки заключается в следующем. Исследуемый продукт загружают в колбу и нагревают до кипения. Образующиеся пары проходят колонку, представляющую собой стеклянную трубку внутренним диаметром 14—15 мм трубка заполняется насадкой из сетчатых цилиндров, диаметр которых равен их высоте—1,5ч-2,0 мм. Высота насадки 140 см. Головка колонки состоит из конденсатора паров, устройства для автоматического отбора дистиллята и кармана для термопары, служащей для замера температуры паров. [c.16]

Устройство для подачи газа состоит из металлического или стеклянного крана и измерительной системы. Во многих приборах ввод газовой пробы производится с помощью шприца объемом в несколько сантиметров. Иглой шприца протыкают каучуковую трубку или мембрану и вводят газ из шприца в прибор. Для ввода жидкой пробы также применяют шприцы, но небольшого объема. [c.226]

Хотя точная причина такого явления окончательно не установлена, принято считать ее следствием различия поверхностного натяжения внешней и внутренней стенок стекла. Приборы, с помощью которых измеряют pH растворов стеклянным электродом, снабжены необходимым приспособлением, позволяющим корректировать потенциал асимметрии. Современные рН-метры позволяют непосредственно измерять значение pH, отсчитываемое по положению стрелки измерительного прибора на шкале pH. [c.118]

Другая внутренняя поверхность стеклянного шарика находится в среде со строго постоянной концентрацией ионов водорода и имеет поэтому постоянный потенциал. Этот потенциал сравнивается с потенциалом другого внутреннего электрода 2, играющего роль вспомогательного. Для этого в стеклянный шарик обычно помещают хлоридсеребряный электрод, представляющий серебряную проволоку 2 в солянокислотном или хлоридном растворе <3, насыщенном хлоридом серебра 4. Проволока 2 впаяна в стеклянную трубку и сварена с проводником 5, соединяющимся с измерительным прибором экранированным кабелем. [c.211]

Рис. 90. Платиновый электрод для измерения окислительновосстановительного потенциала раствора / — платиновый электрод 2 — стеклянный корпус 3 — вывод к измерительному прибору

Приборы для рассматривания спектрограммы и измерения расстояния между линиями. При фотографической регистрации спектры получаются слишком мелкими, поэтому существуют приборы для увеличения изображения спектров и точного измерения расстояния между линиями. Простейшим из этих приборов является измерительна я л у п а, которая дает десятикратное увеличение. Лупа имеется в комплекте большинства спектрографов. В поле зрения лупы укреплена стеклянная пластин-а) д) делениями, которую [c.208]

Потенциал асимметрии меняется со временем и поэтому влияет на водородную функцию стеклянного электрода, однако большим и внезапным изменениям он не подвержен. В принципе, он может рассматриваться как некоторая константа измерительного прибора. Именно поэтому стеклянный электрод перед измерением pH исследуемого раствора предварительно калибруют по стандартным буферным растворам, pH которых известен. В силу особенностей стеклянного электрода, а точнее мембраны, он требует определенного хранения и ухода. Для получения наиболее точных результатов новые или оставшиеся сухими электроды перед употреблением следует вымачивать в течение 1...2ч или даже оставлять в растворе на всю ночь. При этом электроды, предназначенные для измерения в растворах, где pH меньше 9, могут быть вымочены в воде или фосфатном буферном растворе (рНб,81). Электроды, которые употребляются исключительно в шелочных растворах, необходимо вымачивать в буферных растворах с большим значением pH. При работе необходимо следить, чтобы рН-чув-ствительный конец электрода не подвергался сильным механическим воздействиям. Стеклянные электроды нельзя погружать в хромовокислые растворы или в растворы других дегидратирующих агентов. [c.256]

К прибору полагается датчик ДЛ-02 (рис. 59), рассчитанный на использовании измерительных стеклянных электродов ЭСЛ и хлорсеребряного электрода сравнения. В испытуемый раствор вместе с электродами помещают ртутный термометр, по которому корректируют показания прибора термокомпенсатором (рис. 60). Все элемнты датчика собраны на вертикальном штативе. В верхней части Штатива установлен проточный хлорсеребряный электрод сравнения (см, рис. 59). Наконечник электролитического ключа и стеклянный электрод крепятся при помощи соответствующих клемм (врехний всп и нижний изм ). [c.268]

Металл, погруженный в электролит, называется электродом. Наибольшая принципиальная трудность, связанная с использованием уравнения Нернста, обусловлена невозможностью измерить потенциал одного единственного электрода. Например, если попытаться определить путем измерения электродный потенциал 2п/2п , т.е. разность потенциалов между металлическим цинком и раствором соли цинка, в который он погружен, необходимо металл и раствор соединить проводником с измерительным прибором. Соединить прибор с металлом нетрудно, гораздо сложнее присоединить к прибору раствор. Это соединение можно осуществить только с помощью металлического проводника, который опускается в раствор. Но как только металл проводника (например , медь) приходит в соприкосновение с раствором, на его поверхности образуется двойной электрический слой и, следовательно, появляется разность потенциалов. Итак, при помощи измерительного прибора можно определить не электродный потенциал одного электрода (металла), а разность потенциалов между двумя электродами (в данном случае разность потенциалов между цинковым и медным электродами). Поэтому при измерении электродных потенциалов металлов выбирают некоторый электрод сравнения, потенциал которогсГ словно принят за нуль. Таким электродом сравнения служит стандартный водородный электрод (рис. 3.2). Он представляет собой платиновую пластину, покрытую тонко измельченной "платиновой чернью , погруженную на платиновой проволоке в стеклянный 32 [c.32]

Весьма близкий к прибору Гульда и Дрейка прибор описан Джексоном [12]. В этом приборе измерительная система была соединена с реакционным сосудом стеклянными спиралью и другими соединительными деталями общей длиной 3,4 м с внутренним диаметром около 5 мм. Джексон не насыщал предварительно водород [c.322]

Жидкостный хроматограф модели 4000 представляет собой сравнительно простой прибор со стеклянной хро.матографической колонкой без тер] юстатировання. Детектирование осуществляется прн помощи микроадсорбционного детектора, измерительная ячейка которого представлена на рнс. 177. Благодаря. малому объему измерительной ячейки инерцнонность снсте.мы детектирования невелика, и как адсорбционная, так и десорбцнонная ветви пнка существенно уже по сравнению с ранее описанными микроадсорбционными детекторами. [c.360]

Наиболее распространены фотометры типа Пульфриха, снабженные диафрагмами для перекрывания световых потоков. Оптическая схема фотометра во многом напоминает схему колориметра Дюбоска, только в этом приборе вместо стеклянных стержней по-гружателей) на пути световых потоков стоят диафрагмы, связанные с измерительными барабанами. Вращением барабана можно уменьшить отверстие диафрагмы и тем самым ослабить световой поток. [c.415]

Для анализа 0,3—0,4 мл газа Е. А. Андреев и М. Б. Нейман з предлагают следующий прибор (рис. 201). На станине I, покоящейся на ножках 2 с установочными винтами 3, укреплена главная часть прибора — измерительный капилляр 4 с внутренним диаметром около 1 мм. Капилляр градуирован, каждое деление соответствует 1 мм . Для уменьшения влияния колебаний температуры капилляр окружен стеклянной муфтой 5 с водой, температура контролируется термометром 6. Конец капилляра входит в камеру 7, наполненную ртутью. При помощи микрометрического винта 8 можно постепенно изменять объем этой камеры. Противоположный конец капилляра изогнут и погружен в чашку 9, заполненную ртутью до краев. Избыток ртути вытекает в канавку 14 и может быть вылит при открывании отверстия 15. Чашка прикреплена к станине 1, и вращением винта 10 можно изменять высоту чашки. В центре чашки находится держатель 11 для эпруветок 12. Держатель можно поднимать и поворачивать поворот возможен только на такой высоте, на которой эпруветки не могут задеть кончик капилляра. На держателе укреплено 4 эпруветки, что позволяет параллельно производить 4 анализа. Кончик капилляра 4 входит в эпруветку до ее дна. Для введения в эпруветку пробы анализируемого газа служит капилляр 13, заполненный ртутью и соединенный с сосудом, содержащим исследуемый газ сосуд, в свою очередь, соединен с воронкой со ртутью. При поднимании воронки выталкивают небольшую порцию газа в эпруветку. После этого держатель поднимают, поворачивают на 180° и опускают эпруветку на кончик капилляра 4. При повороте нижний край эпруветки не выходит из ртути, находящейся в чашке 9. [c.290]

Реактивы и оборудование. Метанол х. ч., разбавленная (1 1) соляная кислота, 0,17о-ный раствор КОН в метаноле, 0,1 н. водный раствор NaOH, круглодонная колба на 100 мл с обратным холодильником, потенциометр типа ЛПМ-60 или аналогичный прибор со стеклянным измерительным электродом и каломельным или хлорсеребряным электродом сравнения. [c.82]

Измерительные приборы. Измерительными приборами, приборами контроля или средствами измерений называют устройства, служащие для сравнения измеряемой физической величины (температуры, давления, влажности, скорости, расхода, частоты вращения и др.) с соответствующей единицей измерения и выдачи информации оператору, машинисту холодильной установки. Приборы контроля могут предусматривать как только визуальный отсчет показаний, например стеклянные жидкост-, ные термометры, так и отсчет с помощью дополнительньк устройств. [c.181]

Пеногенераюром в этом приборе служит стеклянная емкость со стеклянным фильтром 17Р01, а пеносборником (измерительная ячейка) — градуированный стеклянный стаканчик с пористым дном. Ячейка герметично закрывается стеклянной крышкой с двумя отводами. К одному отводу присоединяется и-образный водяной манометр, контролирующий давленне подаваемого в измерительную ячейку воздуха, а другой отвод служит для выхода воздуха из ячейки в момент ее заполнения пеной. В центре крышки вмонтирован стеклянный стержень, на который надета пластинка нз органического стекла, служащая поршнем для вытеснения пеиы. Пластинка движется по стеклянному стержню под действием давления воздуха. В измерительной ячейке установлены два платиновых электрода, присоединяемые к кондуктометру, для измерения кратности пены. [c.423]

Указанный аппарат (рис. X. 52) состоит из колонки 5, снабженной эле1 трообогревом, кубнка 2, головкп-конденсатора 7, изготовленного из стекла или из металла со стеклянной гляделкой, электропечи 1, вакуумных приемников 9, дифференциального манометра 3, буферной емкости 10, двух вакуумметров 4, ловушек 6, измерительных приборов, вакуум-насоса 11 и термометра 8. [c.225]

Аппарат состоит из ректификационной колонки, прикрепленной к металлическому каркасу, круглодонной стеклянной колбы, припаянной к колонке, приемников, измерительных приборов и масляного насоса. [c.226]

Наиболее распространенным прибором для определения адсорбции газов статическим методом является прибор, получивший название весов Мак-Бэна. Схема прибора изображена на рис. 34. В стеклянной гильзе 2 на кварцевой пружине 3 подвешивают чашечку 4, в которую помещают предварительно взвешенное количество испытуемого адсорбента. Эту часть гильзы помещают в термостат, который не должен препятствовать наблюдению за поведением пружины. При впуске посредством кранов 5 и 6 газа или пара в гильзу масса адсорбента увеличивается пропорционально количеству поглощенного газа, вследствие чего кварцевая пружинка растягивается. Если пружинка предварительно прокалибрована по разновесам, то по ее удлинению, измеряемому катетометром или измерительным микроскопом, можно судить о привесе адсорбента и, следовательно, рассчитать удельную адсорбцию газа. Равновесное давление газа, если оно составляет доли миллиметра ртутного столба, измеряют манометром Мак-Леода (на рисунке не изображен) или же [c.112]

Выполнение работы. Анализируемый раствор смеси кислот в мерной колбе вместимостью 100 мл разбавляют до метки дистиллированной водой. Переносят пипеткой 20 мл в стакан для титрования и, если необходимо, добавляют дистиллированную воду так, чтобы стеклянный электрод был погружен в раствор. Проводят ориентировочное титрование смеси раствором NaOH, прибавляя его из микробюретки порциями по 0,2 мл. Записывают показания рН-метра и объем NaOH. По отклонению стрелки на шкале рН-метра определяют первый скачок потенциала, от-вечаюш,ий оттитровыванию хлороводородной кислоты. Затем прибавляют 10 мл глицерина и продолжают титрование до обнаружения второго скачка. После этого проводят более точное титрование, снова наливают в стакан 20 мл смеси кислот и повторяют все операции. В области скачков титрования раствор NaOH приливают порциями по 1—2 капли и включают соответ-ствуюш,ие пределы измерений pH с помощью переключателя на измерительном приборе. [c.134]

В методе вертикальной струи [У. Томсон (Кельвин), Ф. Кенрик] эталонный раствор в виде распадающейся на капли струи протекает в центре стеклянного цилиндра. Одновременно исследуемый раствор стекает по внутренним стенкам этого цилиндра (рис. 46). При помощи каломельных электродов растворы соединяются с измерительной системой, состоящей из потенциометра и нуль-прибора с очень большим внутренним сопротивлением 010 Ом). В качестве таких приборов обычно используют или электростатические [c.89]

При использовании уравнения (IV.42) системой отсчета оказывается, однако, не растворитель в целом, а стеклянная трубка измерительного прибора. Различие в этих системах отсчета обусловлено некоторым перемещением воды относительно стеклянной трубки, которое в свою очередь связано с изменением объема V, регистрируемого в методе движущейся границы, из-за электродных реакций. Так, например, в рассмотренном примере при пропускании электрического тока происходит не только движение катионов, но также перемещение анионов и электродный процесс превращения металлического серебра в хлорид серебра Ag+ l—e--)-Ag l. В результате возникает дополнительное изменение объема, равное [c.72]

Натрий-селектичпыя стеклянный электрод типа ЭСЛ-51-07 (отекло > 73) или типа ЭСЛ-51-0< (стекло 78). Серийно выпускается Гоиельским заводом измерительных приборов (I от.). [c.39]

Осмотическое давление измеряют в осмометрах различных конструкций. На рис. 11.3 изображен наиболее удобный модифицированный осмометр Цимма—Мейерсона. Осмометр состоит из стеклянной ячейки 1 емкостью 3 мл, в которую впаяны два капилляра капилляр 2 диаметром 0,5 мм и капилляр 6 диаметром 2,0 мм. Капилляр 2 является измерительным, капилляр 6 служит для заполнения прибора и имеет в верхней части расширение для создания ртутного затвора. Торцевые плоскости ячейки осмометра тщательно отшлифованы. На эти плоскости накладывается полупроницаемая мембрана (из пористого стекла или из структурнооднородного целлофана) и плотно прил<имается двумя перфорированными пластинками 7. Металлический стержень 4, диаметр которого близок к внутреннему диаметру капилляра 6, закупоривает ячейку после заполнения ее раствором и служит для регу- [c.169]

Большое электросопротивление стекла является существенным недостатком стеклянного электрода при потенциометрическом анализе, так как затрудняет измерение разности потенциалов. Поэтому при измерениях со стеклянным электродом, как уже отмечалось, приходится использовать сложные измерительные приборы — ламповые потенциометры, электрометры, злектромагаитные и электростатические системы. [c.196]

Подготовку аппарата Орса к анализу проводит заранее лаборант. Поглотительные сосуды 2, 3, 4 (см. рис. 70), заполненные соответствующими поглотительными растворами, присоединяют к стеклянной трубке 5, на которую надевают резиновый мешочек 6. В склянки.7 и 8 наливают дистиллированную воду, затем открывают трехходовой кран 9, чтобы соединить измерительную бюретку 1 с атмосферой и, медленно поднимая склянку 8 кверху при открытом зажиме 10, вводят в измерительную бюретку 1 воду до верхней пулевой метки, тем самым удаляя из бюретки воздух. Затем трехходовой кран 9 закрывают, чтобы изолировать прибор от атмосферы, и, слегка открыв кран сосуда 2, опускают склянку 8, заполняя до метки сосуд 2 33%-ным раствором КОН. Аналогично заполняют сосуд 3 щелочным раствором пирогаллола и сосуд 4 аммиачным раствором uo Ij. [c.285]

После внесения капли раствора РеС1з необходимо раствор в стакане тотчас же хорошо размешать стеклянной палочкой. Необходимо также помнить, что потенциал устанавливается не сразу, а потому измерение э.д.с. надо проводить, выждав 1—2 мин после того, как стрелка измерительного прибора перестанет колебаться. По полученным данным построить график. На оси ординат отложить потенциал (в мВ) относительно медного электрода, считываемый с измерительного прибора, на оси абсцисс — число капель добавленного насыщенного раствора РеС1з, пропорциональное концентрации (активности) окисленной формы. При этом получается кривая логарифмического вида, отвечающая уравнению [c.175]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология